1樓：張曉龍
圖沒有看到，這個應該說的是酶吧
競爭性抑制劑呢，就是說物質本身作用的部位是酶有底物結合的部位，相當於是鳩佔鵲巢，物質佔了那個位置，但是某些化學作用基團不同，所以酶不能分解他，物質就白白的佔了一個底物的位置，那就使底物不能與酶結合了，相對應的酶的作用就減弱了。
非競爭性抑制劑呢，就是說物質作用的不是底物與酶結合的位置，而是酶的其他的位置，但是這就改變了酶的結構，使酶的活性降低或者喪失，相同的也就減弱了酶作用。
其實這兩個東西，主要是作用酶的位置不同。
曲線的含義，競爭性抑制劑的作用和非競爭抑制劑的作用。請問如何理解這個圖線，還有這個競爭抑制劑和非競
2樓：發揮風格年
競爭性抑制劑：它的結構與這種酶作用的底物相似，當底物濃度足夠高的時候，它的作用就會被減弱。
非競爭性抑制劑：它可以改變酶的結構，使酶無法與底物結合，隨著底物濃度的升高，它的作用雖然也會被削弱，然而程度卻較小
3樓：忽然忽然忽然
競爭性抑制作用是抑制劑和底物共同爭奪同一個活性部位，其中任何一個搶先結合，另外一個就結合不上去，增加酶或底物的濃度都可以緩解抑制劑的作用。非競爭性抑制作用是酶有2個活性部位，抑制劑和底物各結合一個部位，互不干擾，2個可同時結合上去，或只結合一個。若只結合了抑制劑，則這個中間產物不能繼續反應下去，從而影響反應速率。
若只結合了底物，則反映正常進行。若2者都結合了，則此中間產物不能繼續反應，影響反應速率。
高中生物，括號二呢句話怎麼理解，這些影象為什麼有的曲線有的直線 10
4樓：晨曦微露
第一圖可以從化學反應平衡來講 二氧化碳是呼吸作用的產物 外界co2過多可以理解為產物濃度很大 抑制了正反應
5樓：郝郝大師知道嗎
這個應該是高一第一學期的吧
酶抑制劑是與酶結合並降低酶活性的分子，分為競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑，其抑制作用原理如圖b、c所示
6樓：元大師
a、分析題
復圖可知，非競爭抑制劑是通過制與酶bai
的非活性部位結合，使活性部du位的結構發生改變zhi，不能dao與底物結合，因此酶會失去活性，a正確；
b、由a分析可知，b錯誤；
c、競爭性抑制劑與該酶催化的底物化學結構相似，c錯誤；
d、競爭性抑制劑與酶的活性位點具有互補結構，能與酶的活性部位結合，但是不能被酶催化分解，d錯誤．
故選：a．
競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑的主要區別
7樓：great少先隊員
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位。
非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。
一般認為活性中心主要由兩個功能部位組成：第一個是結合部位，酶的底物靠此部位結合到酶分子上；第二個是催化部位，底物的鍵在此被打斷或形成新的鍵從而發生一定的化學變化。組成功能部位的是酶分子中在三維結構上比較靠近的少數幾個氨基酸殘基或是這些殘基上的某些基團，它們在一級結構上可能相距甚遠，甚至位於不同肽鏈上，而是通過肽鏈的盤繞、摺疊在空間構象上相互靠近；對於需要輔酶的酶來說，輔酶分子或輔酶分子的某一部分結構也是功能部位的組成部分。
競爭性抑制（***petitive inhibition）：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
8樓：荊婷
競爭性抑制劑：它與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。與酶的活性中心相結合。
與酶的結合是可逆的。 非競爭性抑制劑：指與酶的活性位點以外的部位結合，使酶分子形狀發生了變化，活性位點不適於接納底物分子的化學試劑。
何謂競爭性抑制和非競爭性抑制？兩者有何異同
9樓：幻之誰愚
競爭性抑制
：通過 增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：
抑制劑在酶的活性部位以外的部位與酶結合，不對底物與酶的活性產生競爭。
競爭性抑制的抑制劑一般是底物類似物,從而能結合在酶與底物的結合部位；
而非競爭性抑制的抑制劑與酶活性部位以外的基團結合,結構與底物無共同之處。
10樓：岸裡何以顧
1.作圖進行區別
競爭性抑制和非競爭性抑制的米氏方程曲線不一樣,雙倒數曲線也不一樣競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,而與底物濃度成反比非競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,與底物濃度無關2.看抑制劑的結構
競爭性抑制的抑制劑一般是底物類似物,從而能結合在酶與底物的結合部位而非競爭性抑制的抑制劑與酶活性部位以外的基團結合,結構與底物無共同之處
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同
11樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
酶抑制劑的特點及分類？
12樓：匿名使用者
1、不可逆抑制劑：如烷化劑、有機磷、重金屬鹽、氰化物等2、可逆抑制回
劑：包括答
a、競爭性抑制劑，抑制劑與底物競爭性結合酶反應中心，使km增大，而vmax不變 b、非競爭性抑制劑，酶與抑制劑結合後還能與底物結合，但活性降低，使vmax減小，而km不變
c、反競爭性抑制劑，酶只能與底物結合後才能與抑制劑結合，vmax與km都減小
可逆抑制劑可用透析等方法除去，使酶恢復作用
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同有哪些？
13樓：謨之戀
1、競bai
爭性抑制作用：抑制du劑與底物競爭與酶的zhi同一活性中心dao結合，
從而干擾了酶與底物的回結合，使酶的答催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.
抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；
但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：km值增大，vm值不變。
典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
競爭性抑制和非競爭性抑制作用的異同
一 相同點 都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合 抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。二 不同點 1 與底物結合不同 競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，可與底物競爭同一個結合位點 而非競爭性抑制劑不能與遊離的酶結合，底物 抑制物和酶的結合無競...
酶的競爭性抑制作用與非競爭性抑制作用的異同
競爭性抑制是指有些抑制劑可與底物競爭酶的活性中心，從而降低底物與專酶的結合率，屬抑制酶的活性，可通過增加底物的濃度來降低或消除抑制劑對酶的抑制作用。由抑制曲線可知它並不影響酶促反應的最大速率 非競爭性抑制作用是指有些抑制劑可與酶活性中心以外的必需基團結合，但不影響酶與底物的結合，形成的酶一底物一抑制...
競爭性抑制和競爭性置換的區別,什麼是競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的主要區別？
一 競爭性抑制是指通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。若在反應體中存在與底物類似的物質，該物質也能在酶的活性部位上結合，從而阻礙酶與底物的結合，使酶催化底物反應速率下降。特點 抑制劑與底物競...