1樓：王王王小六
一、相同點：
都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
二、不同點：
1、與底物結合不同
競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，可與底物競爭同一個結合位點；而非競爭性抑制劑不能與遊離的酶結合，底物、抑制物和酶的結合無競爭性，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低。
2、濃度對抑制程度影響不同
競爭性抑制作用的抑制劑濃度越大，則抑制作用越大，但增加底物濃度可使抑制程度減小； 而非競爭性抑制劑對酶與底物的結合無影響，故底物濃度的改變對抑制程度無影響。
3、 結構不同
競爭性抑制劑與底物在結構上有類似之處； 而非競爭性抑制劑的化學結構不一定與底物的分子結構類似。
2樓：lily_大力
一、競爭性抑制
和非競爭性抑制作用的相同點：
都是可逆的抑制作用，抑制劑與
酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
二、競爭性抑制和非競爭性抑制作用的不同點：
1、競爭性抑制：競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，與底物競爭同一個結合位點，抑制分數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度成反比，增大底物的濃度可解除抑制，酶促反應的vmax不變，km增大。
2、非競爭性抑制：酶可以同時與底物和抑制劑結合,兩者沒有競爭。但形成的中間物esi不能分解成產物,因此酶活降低。
非競爭抑制劑與酶活性中心以外的基團結合,大部分與巰基結合,破壞酶的構象,如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物。
擴充套件資料：
競爭性抑制的機理：
1、抑制劑與底物在結構上有類似之處
2、可能結合在底物所結合的位點（如結合基團）上，從而阻斷了底物和酶的結合
3、降低酶和底物的親和力。
注意：結合在酶的同一部位以及結構類似並不是競爭性抑制的必要條件，抑制劑結合的部位阻礙底物和酶的結合，即產生空間位阻也可以造成競爭性抑制。
非競爭性抑制的機理：
1、有些抑制物往往與酶的非活性部位相結合，形成抑制物一酶的絡合物後會進一步再與底物結合。
2、或是酶與底物結合成底物一一酶絡合物後，其中有部分再與抑制物結合。
3樓：天風海雨樓主
共同點：抑制劑與酶通過非共價方式結合.
不同點：
（1）競爭性抑制 抑制劑結構與底物類似,與酶形成可逆的ei複合物但不能分解成產物p.抑制劑與底物競爭活性中心,從而阻止底物與酶的結合.可通過提高底物濃度減弱這種抑制.
競爭性抑制劑使km增大,km'=km×（1+i/ki）,vm不變.
（2）非競爭性抑制 酶可以同時與底物和抑制劑結合,兩者沒有競爭.但形成的中間物esi不能分解成產物,因此酶活降低.非競爭抑制劑與酶活性中心以外的基團結合,大部分與巰基結合,破壞酶的構象,如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物.
非競爭性抑制使km不變,vm變小.
4樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
5樓：百度使用者
異：競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，與底物競爭同一個結合位點，抑制分數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度成反比，增大底物的濃度可解除抑制，酶促反應的vmax不變，km增大；
非競爭性抑制作用的抑制劑沒有和底物類似的結構，既可以與酶結合又可以和酶-底物複合物結合，與底物結合在不同位點上，抑制常數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度無關，增大底物濃度不可消除抑制，酶促反應的km不變，vmax變小。
同：都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同
6樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
何謂競爭性抑制和非競爭性抑制？兩者有何異同
7樓：幻之誰愚
競爭性抑制
：通過 增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：
抑制劑在酶的活性部位以外的部位與酶結合，不對底物與酶的活性產生競爭。
競爭性抑制的抑制劑一般是底物類似物,從而能結合在酶與底物的結合部位；
而非競爭性抑制的抑制劑與酶活性部位以外的基團結合,結構與底物無共同之處。
8樓：岸裡何以顧
1.作圖進行區別
競爭性抑制和非競爭性抑制的米氏方程曲線不一樣,雙倒數曲線也不一樣競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,而與底物濃度成反比非競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,與底物濃度無關2.看抑制劑的結構
競爭性抑制的抑制劑一般是底物類似物,從而能結合在酶與底物的結合部位而非競爭性抑制的抑制劑與酶活性部位以外的基團結合,結構與底物無共同之處
酶的競爭性抑制作用與非競爭性抑制作用的異同 40
9樓：有我呢
競爭性抑制是指有些抑制劑可與底物競爭酶的活性中心，從而降低底物
與酶的結合率，抑制酶的活性，可通過增加底物的濃度來降低或消除抑制劑對酶的抑制作用。由抑制曲線可知它並不影響酶促反應的最大速率；非競爭性抑制作用是指有些抑制劑可與酶活性中心以外的必需基團結合，但不影響酶與底物的結合，形成的酶一底物一抑制劑複合物，不能進一步釋放產物致使酶活性喪失，其主要是影響酶分子的構象來降低酶的活性，由非競爭曲線可知，它並不影響底物與酶的親和力，而是使最大速率變小
10樓：曉小曉小雨
同：都是可逆性抑制作用 異：競爭性 i結構與s相似 i與e結合位置與s相同 抑制作用的大小取決於[ i ] 與 [ s ]的相對比值 非競爭性 i結構與s不相似 i與e結合位置與s不相同 抑制作用的大小隻取決於[ i ] 本身
11樓：匿名使用者
兩者均屬於酶的可逆抑制，抑制劑與酶結合是非共價的，結合後可以用透析或超過濾等方法除去反應中的抑制劑。抑制程度是由酶對抑制劑的親和力，抑制劑濃度和底物濃度三者所決定的，這類抑制可用米-曼氏動力方程分析。
競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的區別
競爭性抑制和競爭性置換的區別
12樓：聖金機械拋丸機
一、競爭性抑制是指通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。
一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
若在反應體中存在與底物類似的物質，該物質也能在酶的活性部位上結合，從而阻礙酶與底物的結合，使酶催化底物反應速率下降。
特點：抑制劑與底物競爭酶的活性部位，當抑制劑與酶的活性部位結合後，底物就不能再與酶結合，同樣反之。
競爭性抑制的機理
1 抑制劑與底物在結構上有類似之處
2 可能結合在底物所結合的位點（如結合基團）上，從而阻斷了底物和酶的結合
3 降低酶和底物的親和力。
二、1）兩個藥物能競爭與同一蛋白結合而發生置換現象，使遊離型（有活性）藥濃度增加，導致中毒；
2）與內源性代謝物競爭與血漿蛋白結合，如磺胺藥置換膽紅素與血漿蛋白結合，引起新生兒核黃疸症。
3）注射白蛋白可與藥物結合而影響療效；血漿蛋白過少（如肝硬化）或變質（如尿毒症）時藥物血漿蛋白結合率下降，易發生毒性反應。
競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑的主要區別
13樓：great少先隊員
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位。
非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。
一般認為活性中心主要由兩個功能部位組成：第一個是結合部位，酶的底物靠此部位結合到酶分子上；第二個是催化部位，底物的鍵在此被打斷或形成新的鍵從而發生一定的化學變化。組成功能部位的是酶分子中在三維結構上比較靠近的少數幾個氨基酸殘基或是這些殘基上的某些基團，它們在一級結構上可能相距甚遠，甚至位於不同肽鏈上，而是通過肽鏈的盤繞、摺疊在空間構象上相互靠近；對於需要輔酶的酶來說，輔酶分子或輔酶分子的某一部分結構也是功能部位的組成部分。
競爭性抑制（***petitive inhibition）：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
酶的競爭性抑制作用與非競爭性抑制作用的異同
競爭性抑制是指有些抑制劑可與底物競爭酶的活性中心，從而降低底物與專酶的結合率，屬抑制酶的活性，可通過增加底物的濃度來降低或消除抑制劑對酶的抑制作用。由抑制曲線可知它並不影響酶促反應的最大速率 非競爭性抑制作用是指有些抑制劑可與酶活性中心以外的必需基團結合，但不影響酶與底物的結合，形成的酶一底物一抑制...
競爭性抑制和競爭性置換的區別,什麼是競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的主要區別？
一 競爭性抑制是指通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。若在反應體中存在與底物類似的物質，該物質也能在酶的活性部位上結合，從而阻礙酶與底物的結合，使酶催化底物反應速率下降。特點 抑制劑與底物競...
如圖，競爭性抑制劑的作用和非競爭抑制劑的作用。能否解釋一下那個曲線。不理解這個原
圖沒有看到，這個應該說的是酶吧 競爭性抑制劑呢，就是說物質本身作用的部位是酶有底物結合的部位，相當於是鳩佔鵲巢，物質佔了那個位置，但是某些化學作用基團不同，所以酶不能分解他，物質就白白的佔了一個底物的位置，那就使底物不能與酶結合了，相對應的酶的作用就減弱了。非競爭性抑制劑呢，就是說物質作用的不是底物...