1樓:井邊賞月
樓上回答的很有道理
來,更簡自單的,你看看那峰好不好看,不好看的一般多多少少有些問題= =。。。。當然了,如果兩樣東西真一點沒分開那就要用其他分析手段,或跟換流動相,或改變色譜柱來分離。。。實在不行藉助gc-ms或lc-ms 聯用裝置來解決,質譜的定性可是一流的,現在的儀器都很傻瓜式的,用起來也不煩
2樓:冬雲貫頂
一般來說,峰形對稱完整,拖尾小,就是純物質峰
3樓:匿名使用者
與標準品的色譜峰對照就可以判斷了,中國藥典收載的有標準圖譜
色譜峰對應的物質怎麼確認? 10
4樓:匿名使用者
溫度,載氣流速等分析條件不變的情況下打一針純樣品,即你想知道組分的純樣品,出峰完全後觀察保留時間t1,和以前譜圖對照保留時間,保留時間也為t1的那個峰就是該組分
5樓:野狼
打個質譜,如果是已知的幾種可以加入內標物質定性,或者不用純品,優級純,或者90%的標準物質,找最大峰即可!
6樓:水心軒昂
用那物質標一下就知道了
某一種物質的熒光色譜峰是用來確定什麼的,就是有什麼作用
7樓:匿名使用者
你問的這個色譜峰是emission(發射) spectra還是 absorption(吸收) spectra?吸收峰可以用來測濃度,如uv-vis吸收譜。對比發射譜和吸收譜,可以看斯托克斯位移。
如果改變該物質的尺寸,比如從大塊,到微米級,再到奈米級,發射峰藍移能反應出量子效應、和帶隙的變化。
如何鑑定液相色譜圖中某一峰對應的物質是什麼
8樓:匿名使用者
首先你需要能夠推斷出這個物質可能是什麼
然後,如果你有該物質的對照品,將對照品用相同的方法進行處理,然後在相同色譜條件下進樣,如果能夠在相同位置出峰,則可以判斷是同一物質。
如果沒有對照品,你可以考慮用液相質譜聯用的方法,通過質譜檢測結果來判斷是否是你預料的物質。
這些方法的前提都是,你要證明你的色譜條件的適用性,也就是簡單的說可以證明色譜條件的穩定性、專屬性、耐用性,來保證你所測定的特定的色譜峰能夠穩定的在同一位置出峰,並且那個峰測出來的是純物質,不是幾種物質的混合物。
怎樣分辨出高效液相色譜中的兩個重合在一起的峰
9樓:匿名使用者
兩個峰重合在一bai起?以分離度為1.5以上來du確定兩個峰是否分zhi開.
如果對色譜峰純度dao進行專測試可以知道該峰中是屬否包含雜質峰限量.分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題,祝你實驗順利.
如果是與主成分峰重在一起,沒法計算,只能調整色譜條件使兩峰分開
10樓:臺瑪開若山
看你使用什麼檢測器,一般檢測使用pda檢測器,通過吸收曲線初步判定,有肩峰的話就比較明顯,如果完全重疊可以通過質譜分辨,如果是同分異構或手性的話只有換柱子把他們分開了.
為什麼要識別色譜譜峰?色譜譜峰的含義是什麼?正確識別色譜譜峰的意義是什麼?
11樓:匿名使用者
首先,純粹手打,為你解答。
識別色譜峰其實就是在做定性,如果色譜柱和閥動作時間固定了,被分離的物質就會在特定的時間出峰,通過識別峰來確定是何種物質。
色譜峰首先能確定是何種物質,其次,產生色譜峰主要根源在於檢測器,通過檢測器的電流變化才引起基線上升、下降,從而對峰面積進行積分,就可以知道色譜所檢測組分的含量。
首先,我覺得您要知道為什麼會有色譜峰,從根源學起。
12樓:
色譜法(層析法)是分析、分離物質的方法之一;
優點,可以分離物質,可以定量分析;
缺點,不能定性分析;
通常用標準物質來標定儀器的出峰時間(代表被分離的物質性質);峰高代表含量。
所以,出峰時間代表是什麼物質。峰高代表該物質的含量。
由於不能定性分析,所以必須要有標準物質,作為比對,只有正確的識別色譜峰的時間,才能確定被測物質、和含量。
可以採用色-質連用,相互補充,用質譜分析是什麼物質,用色譜濃縮,分離,提高靈敏度,定量。 供參考
色譜峰2分鐘出峰,能做為含量和鑑別用嗎?
13樓:匿名使用者
氣體峰都在兩三分鐘以內,如果用的是短柱子的話。
能分開就可以,半峰寬才幾秒鐘,保留時間短一點也可以鑑別的。
含量只跟峰高和峰面積有關,氣體就那麼幾種,分開了,峰很純就可以測含量。
高效液相色譜法中,怎樣才能確定一個峰的純度,即確定一個峰一種物質
14樓:伊森弓長
首先保留時間與標準峰要完全一致,你可以通過加標的方式來確認,加標濃度大致與
版目標響應相當,若加權的標準峰與目標物完全重疊,則可認為是單個組分,若出現肩峰,則表明有雜峰。
如果是dad檢測器,可以通過光譜圖來識別,一般的hplc-dad就自帶峰純度檢測功能,綠區越大表明峰越純。當然你自己也可以看,因為峰是短時間內多次掃描的再擬合成的峰形,在每一條的光譜圖代表一次掃描,光譜圖越雜,峰純度越差。
15樓:匿名使用者
最簡便的方法應該是用強悍的檢測器,我推薦用dad(二極體陣列檢測器),這
專種檢測器可以屬掃三維圖譜,它可以在同一時間對檢測池內的樣品進行多波長吸收掃描。如果一個峰期內,峰上取點的吸收狀態不一,峰就肯定不純。另外,熒光檢測器也能運用,因為它確實是靈敏度很高。
,第三,質譜。再不然,就直接取流出物,單一分析。
色譜峰對應的物質怎麼確認,色譜峰對應的物質怎麼確認？
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從你的敘述的來原因和表現源看,至少你要知道你的柱流量是不是減小了,其次你的柱效是不是降低了,你可以換個新柱子看看出峰時間。我用的氣相色譜出峰時間的退後和提前一般都是分流比的改變導致的。從簡單入手查起,故障總會得到解決的,祝你好運 你買的哪個廠家的氣相色譜儀 打打 問一下廠家 比在這裡問知道好使的多好...
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