1樓:匿名使用者
為什麼要證明這個?當然可能多個質粒進入細胞~我們的目的是轉化成功即可啊~
質粒轉化為什麼只有一個質粒進入感受態細胞,同時進入幾個質粒有可能嗎?為什麼?謝謝!
2樓:阿魯巴星人
兩種質粒是可抄
以同時進入同一個感受態細胞的,比如構建腺病毒載體時。但是要求兩種質粒進入同一個感受態細胞,轉化效率非常低,一般需要電轉或者其他的特殊處理。
由於質粒的不相容性,擁有同種複製子的質粒不能在同一細胞內穩定共存,經過幾代的複製,會質粒丟失,所以並不是任何兩個或兩個以上質粒都可以在同一細胞內穩定存在,但是可以同時進入。
3樓:風與流年
你要知道質粒是dna呀,他在感受態細胞是可以複製的! 同時同時放入多個是浪費呀!
一個感受態細胞能轉化進去多少質粒?
4樓:獨特的
可有數個拷貝的質粒進入同一細胞。但由於質粒不相容性,有些質粒會消失
用的哪種方法,電轉化還是化學轉化?
這個可能性很多,質粒質量,感受態細胞質量甚至質粒提取的試劑盒質量都有影響
關於質粒轉化 5
5樓:匿名使用者
1.電擊轉化時通過瞬時高壓使細胞表面出現微小的孔洞,從而使外源dna能通過孔洞進入到細胞裡面,一般適用於革蘭氏陽性細菌或者真核微生物;
熱激轉化是使用鈣鹽或者鎂鹽溶液在低溫狀態下處理細胞使其處於感受態狀態,然後通過短時熱激使其吸入外源dn**段,主要應用於革蘭氏陰性細菌。
這些我想你應該懂的。我就不贅述了。
2.大腸桿菌作為革蘭氏陰性細菌,使用一般的化學轉化即熱激轉化就可以了,為何要勞神費力使用電轉化?轉化的目的不就是簡單而方便為原則麼?正所謂殺雞焉用牛刀?
希望我的回答對你有幫助。
6樓:牧星星的風
電擊轉化要注意很多問題,建議查查實驗步驟以及注意事項
,比如宿主菌需要養到對數期,比如連線及pcr產物與質粒的轉化也不一樣,前兩者需要進一步純化後再電轉,質粒卻不需要,但不可以加多,一般1-2微升即可。
7樓:匿名使用者
果斷不懂,我是打醬油的,,,
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