1樓：
d、如果2不帶致病基因，若為伴x染色體的疾病，5因為得到的x、y都無致病基因，不應患病，矛盾。所以一定是伴常染色體遺傳的疾病。
如果是常隱，由於2不帶致病基因，觀察1,2-->7，僅1的隱性基因無法讓7患病
只剩下常顯的情況：
可以推知5、7、8或者1、4基因型應為aa，如果患者都相同就是這種。
再根據無法確定的11、12計算概率=2/3*2/3=4/9
如圖：（ps。c是錯的。判斷是常隱，9、10一定都是aa這種雜合攜帶者，否則就患病病了）
綜合來看d為最佳選項。
高中生物，怎麼判斷這個遺傳系譜圖
2樓：伊良部一郎
存在ls說的兩種可能性
但是譜系涉及的人數太少 不能排除x染色體隱性遺傳（母方為雜合） 和 常染色體顯性遺傳（父方雜合 母方純合不帶致病基因）
綜上 只能排除y連鎖
3樓：冰峰玉龍
首先，家族男性並不是都患病，所以排除伴y遺傳；其次，看伴x遺傳，因父親和女兒患病，所以是顯性；最後看常染色體遺傳，為**。綜上：可能為伴x顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。
4樓：恆星
這是有一個口訣的：1、無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，父女無病非伴性。意思是說：
如果兩個表現都正常的親本，其後代是有病的，這說明這種病（的基因）是隱性的，也就是說只有純合子才有病；再根據遺傳系譜圖，如果父親和女兒都沒病，那麼該病就不是伴性遺傳。2、有中生無是顯性，顯性遺傳看男病，母子無病非伴性。意思是：
如果父母親都患有該種病，生了一個正常的兒子（注：該兒子沒有患與父母相同的病），這說明該病是顯性的，也就是說只要帶一個該基因就是患者；再根據遺傳系譜圖，如果母親和兒子都是正常的，那麼該病就不是伴性遺傳，這是因為根據伴性遺傳法則，兒子的一條染色體是從母親那來的，如果是伴性的顯性遺傳，那母子都會患同樣地病。
做這樣的題只要記住該口訣就一定沒有問題，再者就是要好好分析遺傳系譜圖。根據這個圖可以初步判斷該病是顯性遺傳，又根據所有女兒都與父親患同樣的病，應該是伴x的顯性遺傳。其實也不能排除是aa與aa的情況，因為遺傳都是隨機的，說不定剛好生的女兒都是aa,兒子都是aa.
5樓：秋光四海
假設為人。 可以為aa*aa（陰影）,這個好理解，為常隱遺傳，也可為常顯，若為常顯則為aa（陰影）*aa
當然由於【母有子必有，女有父必有】為伴x隱， 也有可能，若為伴x顯，顯然
後代女都為（陰影）而男都不為（陰影），這種情況最有可能 。這是我的判斷望採納
6樓：呃
假如是伴性遺傳，女兒全病說明是顯性，但不能判斷是否伴性。。。。。。。。請告訴我題目原型。。。。。。》。《
7樓：喜歡高個帥哥
只能說是最可能的情況是伴x的顯性遺傳
高中生物 怎麼畫遺傳系譜圖
8樓：海子
方形代表男性
圓形代表女性
從一對夫婦入手，理清其他人與這對夫婦的關係，然後系譜圖就畫出來了
9樓：匿名使用者
通常以正方體代表男性，圓形代表女性，以羅馬數字代表代，以阿拉伯數字代表個體，深顏色表示患者。然後根據男性女性的患病特徵，這遺傳系譜圖就畫出來了。
10樓：v多餘a解釋
多看看書，一葫蘆畫瓢
高中生物遺傳系譜圖選擇下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是
紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性 遺傳。因男性性染色體為xy，僅有一條x染色版體，所以只需一個色盲基因就 權表現出色盲 而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲.所以5肯定是xay 直接推斷1是xaxa 2是xay 這樣就能推斷3為xaxa或者xaxa...
一道高中生物競賽遺傳題，高中生物競賽 遺傳（大題一道）
嘗試作下解釋 1.交換值是指染色單體上兩個基因間發生交換的平均次數 即重組型配子在總配子中所佔的百分數。比例少的是重組型的。20 很容易得出。再根據 重組型配子比例是發生交換的孢母細胞比例的一半 因為孢母細胞發生交換的時候 交換的是兩條染色體的其中兩條染色單體 而另兩條染色單體沒有發生交換.40 也...
高中生物常見遺傳病型別,高中生物常見遺傳病有哪些
你好,暫時我知bai道的有du以下這些 常染色體隱性遺zhi傳病 白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權 常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病 紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 另一種分類 單基因遺傳病 顯...