1樓：傅秋梵煦
具體的以對甲苯磺酸為催化劑的傅克反應，可以在常規反應容器，如圓底燒瓶中進行。該方法反應溫度為0～40℃，催化劑用量僅為反應物用量的，收率高達95％以上，反應時間短，是一種高效合成3-吲哚基-3-(磷酸二乙酯基)氧化吲哚化合物的方法。
合成路雀春早森唯線如下：頃雀。
亞磷酸二乙酯為親核試劑，其結構如下：
式中：r1為氫、甲基或苄基；
r2為氫、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；
2樓：厹白楣
對甲苯磺酸（4-methylbenzenesulfonic acid）是乙個不具氧化性的有機強酸，酸性是苯甲酸的一百萬倍旦納。對甲散遲改苯磺酸為白色針狀或粉末結晶，易潮解，可溶於水衝判、醇和其他極性溶劑，會使紙張、木材等脫水發生碳化。
對甲苯磺酸可與金屬，強氧化劑，強鹼，胺類，硝酸銨，三氟化氯，硝酸， 高錳酸鹽，過氧化鈉，過氧化氫，乙醛，酸（礦物，氧化，如鉻酸，次氯酸，硝酸，硫酸） ，腐蝕劑（如氨，氫氧化銨，氫氧化鈣，氫氧化鉀，氫氧化鈉） ，氯磺酸，發煙硫酸，溴五氟化，高氯酸，鉀叔丁醇反應。
對甲苯磺酸是有機合成常用的酸催化劑，用它與氫氧化鈉中和製得對甲苯磺酸鈉，再與五氯化磷作用，可以製得對甲苯磺醯氯。後者用在親核取代反應中，也用作醇羥基的保護基。
下列化合物中，哪些不能進行傅-克反應？
3樓：華西醫院神經科
後面兩個都不行。
傅-克反應要求苯環上無取代基或僅有給電子取代基後面的醯基和硝基都屬於強吸電基，會使苯環發生取代反應變困難而第乙個是給電子基，可以反應。
4樓：菩樹緣
後兩個不行，傅克反應要求苯環上是給電子集團，醯氧基是給電子的所以行；而醯基和硝基是強吸電子集團，所以不行。
5樓：不挖寶的海盜
第二個和第三個不能進行傅-克反應，因為他們的苯環上連有吸電子基團。第乙個是斥電子基團。
6樓：網友
第乙個不能進行傅-克反應。
甲苯能發生傅克反應嗎
7樓：帳號已登出
甲苯能發生傅克反應。因為苯酚。的氧給電子效應導致苯環。
更富電子，雖然甲基也有給電子效應，但不如羥基的強，所以苯酚的反應性會比甲苯好。苯的同系物都能發生取代敗局，加成等反應，甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液。
反映並使之褪色，甲苯不能使溴水因反應褪色，甲苯不能使液溴褪色。
作用與用途甲苯主要由**經石油化工過程而製得。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠。
和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素察遲讓。
也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用為照像製版、墨水的旦碧溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯。
和許多染料等有機合成的主要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。
以上內容參考：百科-甲苯。
苯甲酸可以發生博克反應嗎？
8樓：網友
理論上苯甲酸可以發生博克反應。
但在實際操作中， 因為苯甲酸含有oh基團，與傅克反應中的催化劑作用，而影響反應進行。
因此一般用對應的苯甲酸酯進行傅克反應。
關於傅克反應
9樓：保靜安
你理解錯了，第二類定位基在苯環上時，不能發生付克醯基化反應。
10樓：芳香烴
鈍化基團是說明反應不容易進行 不能說明不能 條件適當 可以反應。
哪些物質可以發生傅克反應，哪些不能
11樓：網友
苯環、其他可以使苯環上電子雲密度公升高的化合物可以發生傅克反應，應該是芳香族化合物才可以發生，其他非芳香族的不能。
和傅克反應有關的問題
12樓：網友
答案是肯定的~~肯定能反應~~
傅克反應：在無水三氯化鋁等路易斯酸的催化下，苯可以與滷代烷反應，生成烷基苯。
注意(1)傅-克烷基化學反應是個可逆反應；
2)當苯環上有強的間位定位基，則不發生傅克烷基化反應-cl 是典型的弱致鈍基團，烷基是完全有可能上到它鄰位或對位的，但是~~反應條件~最好是要商榷一下。
樓主~~這是我自己的答案~~上大學~書上~老師就是這麼說的呵呵~我在搞科研~~作乙個專案是傅-克醯基化有空交流阿~~
13樓：網友
可以，氯只是弱鈍化基團（這點可以很肯定，就是搞這個的），且其本身還是第一類定位基（鄰、對位定位基），傅克烷基化理論上應該是可以發生反應的，但是也要注意催化的條件。
14樓：網友
通常用氯化鋅、氯化鋁，而且必須無水條件，利用的不是酸性而是絡合催化作用，質子酸無用。
15樓：
有機化學不能學的那麼死，反應只有相對難反應，沒有絕對不反應的，包括強致鈍基團也是。
16樓：網友
很肯定地告訴你：能！！！
雖然它是鈍化基團。
傅克反應是什麼
17樓：飄飄陽王子
傅列德爾克拉夫茨反應簡稱傅克反應。
在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與滷烷作用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應(friedel-crafts alkylation)；
芳烴與醯滷或酸酐作用，芳環上的氫原子被醯基取代，生成芳酮的反應，稱為傅列德爾～克拉夫茨醯基化反應(friedel-crafts acylation)。傅列德爾克拉夫茨反應，是烷基化與醯基化反應。
18樓：匿名使用者
傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應：芳香烴在無水alcl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和醯基所取代。這是乙個製備烷基烴和芳香酮的方法，稱為friedel —crafts反應，簡稱傅-克反應。
苯環上有強吸電子基（如－no2 、 so3h 、 cor）時，不發生傅-克反應。
a、烷基化反應 ：滷代烷在 alcl3的作用下生成c+， c+在進攻苯環之前會發生重排成穩定的c+（三個c以上）
烷基化反應的缺點是副反應的發生。
b、 硝基化反應： 常用的硝基化試劑是醯滷，此外還可以用酸酐。優點是產物較純。
一般 用clemmensen還原法可以得到丙苯。
19樓：網友
苯在路易斯酸催化下烷基化和醯基化的反應。
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