1樓:比臉樹
運動舞蹈病是一種遺傳神經退化疾病,是由和困謹於基因突變或者第四對染尺緩色體內dna擴張,造成腦部神經細胞持續喚基退化,機體細胞錯誤地製造了亨廷頓蛋白質這種有害物質,蛋白質破壞部分腦細胞,導致患者神經逐漸退化,動作失調。
2樓:路邊的風兒
這種疾病是由於中樞神經系統發生病變而引者卜起的,也閉遊有可能是代謝和自身免疫系統出現了毛病。所以才會出轎嫌銷現這種疾病。
3樓:創作者
主要是因為基因發生了突變,染色體發生了變化所以才會出現這種疾病,這種疾病其實是一種遺傳性疾病。
4樓:造就保定國基
有遺傳基因,大腦皮質變性引起,大腦萎縮,許多神經纖維脫失,經常運動,導致痴呆引起的。
5樓:金牛愛仕達
就是一種遺傳病,也是一種染色體出現病變或者是脫氧核糖核酸的擴張,所以才會造成這樣的病症。
何為亨廷頓舞蹈病?
6樓:考試資料網
亨改晌廷頓舞蹈病(huntingtonchorea)也稱亨廷頓病(huntingtondisease,hd),首先由waters(1842)述及此病、huntington(1872)系統描述。本病是一種常染色體核鄭鋒顯性遺傳的基底節和大腦皮質變性疾病,多發生在中年,隱襲起病,慢性進展,主要症狀為舞蹈樣不自主運動與進行性認知功能障礙為叢伏主要表現,也稱為遺傳性慢性進行性舞蹈病。
偏身舞蹈症是亨廷頓舞蹈證的一種嗎
7樓:生活大師小杜
你是想問偏餘段身舞蹈症是否亨廷頓舞蹈症的一種吧。不是。
偏身舞蹈症是單側肢體和(或)面部的不自主、不規則的舞蹈樣動作症狀出現較為突然多數急性起病少數亦可在數週內逐漸出現本病的原因多樣化,而亨廷頓氏舞蹈症屬於家族現行遺傳性的疾病,患者主要是由於基因改變,第四對染色體內dna機制之caj三核苷酸重複序列的過對誇張,導致腦部神經細胞退化,因此偏身舞蹈症不是亨廷頓舞蹈症的一種。
舞蹈症**方法:
1.針對****。比如小舞蹈病的患者是由於風溼豎瞎譽熱感染引起舞蹈症的症狀,可以針對風溼熱的感染進行**,可以採用抗生素進行**;肝豆狀核變性的患者是由於遺傳性的銅代謝異常而引起舞蹈症狀,一方面可以採取低銅飲食,少吃貝殼、巧克力、咖啡豆等;第二方面,促進銅的排洩,阻止銅的吸收,並使用一些螯合劑神鉛;第三方面,針對藥物中毒、感染引起的舞蹈症,也可以針對**進行**,這些患者的預後往往較好。
2.針對舞蹈症本身症狀的對症**。可以採取多巴胺受體激動劑或多巴胺耗竭劑以及一些增加γ-氨基丁酸的藥物進行**。
3.對舞蹈症的患者,進行一些有效的****。
亨廷頓氏舞蹈症為什麼叫舞蹈症?
8樓:網友
亨廷頓舞蹈症(即huntington disease)是一種遺傳神經退化疾病,主要**是患者第四號染色體上的huntington基因發生變異,產生了變異的蛋白質,該蛋白質在細胞內逐漸聚集在一起,形成大的分子團。一般科學家將這些不溶水的分子團稱為「包涵體」。一般患者在中年發病,逐漸喪失說話、行動、思考和吞嚥的能力,病情大約會持續發展15年到20年,並最終導致患者死亡。
這種病的遺傳幾率為50%。早期。
精神易激動、易怒、情感淡漠、焦慮、異常的眼運動、抑鬱等。
中期肌肉持續收縮引起的面部、頸部和背部的肌肉異位;身體不自主的運動;行走時出現平衡障礙;出現舞蹈樣動作、扭動軀體動作、強直性抽搐、搖擺不穩不連貫的步態;做需要手靈巧度的動作產生困難,不能正常控制動作的速度和力量;反應遲鈍;全身無力;體重減輕;語言障礙、脾氣倔強。
晚期身體僵直;運動徐緩,起發或持續運動困難;劇烈的舞蹈動作;體重嚴重下降;不能行走;不能說話;吞嚥困難,有氣哽的危險;生活完全不能自理。
9樓:磊小澈
因為亨廷頓氏舞蹈症的晚期臨床表現伴有劇烈的舞蹈動作。
故名亨廷頓氏舞蹈症。
10樓:網友
因為得了這病以後到了中晚期走路什麼的每乙個動作都跟舞蹈差不多,所以應該是這樣被流傳下來的。
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