M3型急性早幼粒白血病緩解期達10年,是否要做骨髓移植?

2025-03-16 03:55:23 字數 3379 閱讀 2266

1樓:匿名使用者

天使媽媽告訴你:白血病是造血系統白細胞異常所致的惡性腫瘤,病變主要是累及骨髓、肝、脾和淋巴結;也搜纖可以累及其他器官。白血病分急性和慢性,目前科學家已經找到白血病的原兇,浙江大學醫學院附屬二院血液科徐榮臻博士為首的研究小組,自1997年以來,開始著手從基因分子水平對白血病發病原因進行研究:

研究中發現在正常血液細胞中,蛋白酶shp2安分地分佈在細胞漿內,而在白血病細胞中,它就「犯上作亂」,大批活躍地入侵細胞膜內側和細胞核內;由此證明:蛋白酶shp2是白血病致病的原兇,科學家評論:白血病病毒**已經得到證實:

白血病與病毒、放射線、苯和苯的衍生物、等等有關!**策率已經發生根本的變化,從目前的化療和骨髓移植而慢慢轉入抗病毒**!白血病的主要症狀:

貧血、脾大、發熱、出血、淋巴結腫大、胸骨壓痛等等發生必須考慮去醫院檢查。天使媽媽告訴你:**白血病目前以骨髓移植**效果最快,目前北京天壇、****,上海端金醫院等等大型醫院可以做!

但是:最大的矛盾是配型困難,骨髓供貨原奇缺;經濟負擔重。只能滿足少數人的心願!

在英美等等發達國家已經採用轉殖技術匹配血型成功,他們的成功遠遠降低了人體匹配成功的成本,是隨時可以做!目前是國際上醫學技術接軌,相信不久的將來,我們國家也可以做!在這裡我要談談中西醫**白血病!

科學家認為白血病與病毒、放射線、苯和苯的衍生物、遺傳等等有關!那西醫最重要是抗病毒為主!主要藥物:

胸腺五肽、白介素、阿糖腺肝、苯丁酸氮芥等等,必須根據患者身體素質調配;不是系統性的藥物要避免***的發生!中草藥**:我把我祖傳十三代的秘方獻出《神威白血康》主要藥物見後:

犀角、生地、玄參、漆姑草、馬蘭、八仙草、多子婆、野麥冬、丹參、雙花、連召、黃連、鴨公卿、蛇總管等17味組成!輪如先從山裡把藥物採挖好,洗去泥沙;每樣500克灑幹!用醋500克炒,再用純公尺酒200克繼續炒黃為止!

這時候藥香濃鼻;涼祛磨粉,每次10克口服!每天三次!經過770人的臨床使用;成功**680人,好轉65人,無效是25人!

**得物件是服用2個月化驗好轉繼續使用,無效的是服用2月化驗無效就停止使用。希望廣大患者,尤其是沒有錢的患者自己去採挖照著做,試試看!可以自我挽救自己生命或許挽救自世桐仿己的親屬!

幫助自己的親朋好友創造奇蹟的發生!希望能夠幫助每個患者!最後天使媽媽祝你心情愉快!

2樓:匿名使用者

如果你想**就最後骨髓移植。

急性早幼粒細胞白血病(m3)能完全**嗎?

3樓:血液科鄭大夫

這種病是有**的可能,但要因人而異,沒有哪個醫院可以保證**,只是都說可以**。如果做骨穿確定是m3的話,是要先上化療的,如果化療後緩解了就有希望,但前3個療是一定得上的,後期可以服用中藥來調整骨髓,抑制惡性細胞的增生,鞏固**,是沒問題。

4樓:俞湧禕

apl為急性早幼粒細胞白血病的英文縮寫,也寫作:aml-m3,急性早幼粒細胞白血病是以骨髓中異常幼稚的早幼粒細胞大量累積而發病的,該起病急、病程發展迅速,是一種號染色體易移位[t(15;17)(q22;q21)]的特殊型別急性白血病, 又可分為m3a和m3b兩個亞型。因為早幼粒細胞能釋放促凝物質,因此常易導致瀰漫性血管內凝血(dic),從而引發病人急性出血出血症狀或顱內及眼底出血,危及生病,是急性白血病中最為兇險的一種。

臨床臨床表現為進行性貧血、發熱、出血、骨節關疼痛四大症候群,其特點是極易併發彌散性血管內凝血(dic),出血嚴重,早期因顱內出血死亡率極高。

**目前常用的**方法有聯合化療、維甲酸誘導分化和骨髓移植,雖各有其優缺點,但均療效不夠滿意,不盡人意。三者的長期持續緩解率(ccr)依次為%左右。而且聯合化療毒***大,經費高(5年約需20~30萬元);維甲酸因極易產生抗藥性和四大併發症(高維甲酸、高白細胞、高顱壓和高組胺症候群)而影響其療效;骨髓移植的療效雖有提高(約50%),但因髓源困難,經費過高(約40萬元)而受限。

幾年來對該病的**手段不斷翻新,在維甲酸和砷製劑的幫助下,這種疾病的**率正在穩步提高,目前已經成為白血病中**率最高的一種白血病。

所以說他是治得好的。

急性早幼粒細胞白血病m3如何**,要多久能痊癒

5樓:網友

急性早幼粒細胞白血病除具有一般的aml的臨床表現外,還具有下列特徵:

早幼粒細胞漿內充滿異常顆粒;

常伴有出血傾向發生率達72%~94%,嚴重者出現dic;

90%的患者出現特異性染色體t(15;17)(q22;q21)改變;

對化療敏感但早期死亡率高尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時約有10%~20%患者死於時期出血;

維a酸能誘導apl細胞分化成熟,砷劑能誘導其凋亡;

持續緩解時間較長。以往apl的**效果很差預後兇險,多因併發性彌散性血管內凝血(dic)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡近年來隨著對apl細胞生物學的特性認識的不斷提高和**方法改進,使**結果和預後得到了很大的改善早期死亡率明顯下降。

m3具體骨髓象主要特徵為:

骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主,佔非幼紅細胞的》30%,其胞核大小不一,胞漿中有大小不等的顆粒,又分二亞型;

m3a為粗顆粒型,嗜苯胺蘭顆粒粗大,密集甚或融合。

m3b為細顆粒型,嗜苯胺蘭顆粒密集而細小。

6樓:網友

m3是**率最高的一種型別,主要就是格列衛,建議加上中藥調理。痊癒的話要看你的骨髓象怎麼樣了,望早日**。

7樓:網友

樓上錯了,格列衛是治慢粒的!m3**率96%以上,而且是唯一有特效藥(三氧化二砷)的一種型別,m3化療期不長,看個人而異,具體問你的主治醫生!順利的話一般誘導緩解(這時比較危險)後強化鞏固幾次(這時也有點危險)就每3個月打三氧化二砷28天(這時就像正常人一樣),打幾次就ok了!

注:我所說的危險主要是骨髓抑制。

8樓:記事本說

急性早幼粒細胞白血病用亞砷酸、維甲酸、化療、中藥聯合**,注意初期病情危重。

早幼粒細胞白血病m3緩解十年了會**嗎

9樓:血液專家劉清池

你好早幼粒細胞白血病m3是骨髓造血功能惡性轉殖性疾病。但是,這個型別的版白血病積權極的中西醫結合**後90%可以達臨床**,即停藥觀察5年不**。

你指的緩解10年,有沒有停藥物呢?如果是在持續**當中的也不能排除會有**。即使是已經停藥觀察10年了,也不能說完全沒有**。

只要保持乙個積極的樂觀的看待這件事情,**的幾率就會減低。但是,要定期**,如**儘快發現。

10樓:微情書

白血病這種病誰也說不好,還是要堅持**吧!別粗心大意了,保持樂觀心態!

11樓:我真是無聊得人

我也是 m3

這誰也說不定 也許 任何乙個外因 都可能** 注意點就沒事 我有一病友 12年 還**了呢。

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