1樓：姜英發
進行搜者頌性肌營養不良症是一組遺傳性的肌肉變性疾病，由於是遺傳性疾病，目前沒有有效的**方法，但是並不是所有的肌營養不良症都是絕症。進行性肌營養不良症分為很多種型別，預嫌畝後也是不太一樣的，有一些型別的肌營養不良症預後很不好，一般十幾二十幾歲就不行了，但另一些型別，比如說面肩肱型肌營養不良症、becker型肌營養不良症、遠端型肌營養不良症、眼型、眼咽型肌營養不良症，它們的預後還是很好的，和正常人的壽命差不多世鄭。
2樓：百草澤
都有它的方法和過程，這種也不例外。這種方法不是沒有。只是你還沒遇。請你到石家莊以嶺院試一下吧。
3樓：網友
肌營養不良是什麼病 從四種型別帶你認識。
核心提示： 對於肌營養不良究竟是一種什麼旁備前病這個問題大家都非常想了解，現在就從四種型別來為你介紹肌營養不良的相關知識。肌營養不良有以下四種型別：
假肥大型肌營養不良症、肢帶型肌營養不良症、面一肩一肱型肌營養不良症、眼肌型肌營養不良症。
肌營養不良是什麼病？為什麼它的危害這麼大？很多肌營養不良患者都會有行動不便或者肌肉萎縮的情況，這讓大家十分苦惱。
為了幫助大家更好的認識和**肌營養不良，現在從肌營養不良的分類來為大家詳細介紹。
肌營養不良的四種型別。
一、假肥大型肌營養不良症：
首先這是最為常見的一種肌營養不良，發生的主要原因就是由遺傳因素導致的，很多患者在年幼的時候就被發現患有此疾病了。一般主要危害在下肢，患者走路的時候不能保持平穩，並且跌倒了不容易爬起來。走路的時候像鴨子一樣，如果不能得到及時診治，隨著病情的發展，會出現坐立不起的現象，甚至還會慢慢喪失走路的能力。
二、肢帶型肌營養不良症：
肢帶型肌營養不良症主要發生在滾羨青少年時期，患者會出現骨盆帶肌的無力或者是萎縮等情況。不過這類疾病的危害相對來說較小，患者一般不會出現智慧型障礙和死亡的情況。
三、面一肩一肱型肌營養不良症：
面肌會導致患者出現面一肩一肱型肌營養不良症。疾病發生後的症狀表現有睡眠時眼睛無法閉緊，吹氣的時候沒有力氣等，甚至疾病還會蔓延到頸肌以及肩肌，引起萎縮和無力等情況。
四、眼肌型肌營養不良症：
很少有患者出現眼肌型肌營養不良的情況，主要表現是眼瞼下垂以及眼外肌麻痺等，患者還會有視網膜受損、智力變得低下等症狀表現。
現在大家應該瞭解了肌營養不良究竟運清是一種什麼病，一旦發現這個疾病一定要及時**，如果拖延不治，會引起患者四肢萎縮或者是造成永久性的行動功能受損等情況。患者還要注意預防身體的其它器官受到牽連，平時做好預防工作非常重要。
肌營養不良是一種怎樣的疾病？
4樓：晨曦曉暮色**匯
肌營養不良可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。
1、少年型近端型脊髓性肌萎縮症。
肌營養不良又稱進行性肌萎縮，為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱性分佈，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配。
2、慢性多發性肌炎。
無遺傳病史，病情進展較緩慢，症狀常有起伏，肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度公升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質類固醇**效果較好。
3、重症肌無力。
重症肌無力在運動後加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽鹼酯酶劑**有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑑別。
肌營養不良到底是一種什麼疾病？
5樓：網友
首先，如果是輕微的肌營養不良，還是有很大的希望能治好的。但前提是一定要去正規的醫院做檢查，這樣檢查結果才比較精準。因為很多私立醫院也在接診肌營養不良患者，但在私立醫院**肌營養不良的話，費用和效果都很難保障。
因此**肌營養不良的第一步，就是找一家好醫院。
其次，藥物是**肌營養不良的基礎。能夠**肌營養不良的藥物有很多，主要是以激素類的藥物為主。但因為肌營養不良屬於先天性疾病，病發人群多為嬰幼兒，因此家長肯定不能盲目用藥的。
因為藥物都有毒***，如果自行給患者吃藥，很有可能治不好肌營養不良，甚至造成病情更加嚴重。
最後，手術也肌營養不良的**方法之一。比如說雷射手術，能夠很好的滲透到肌肉神經組織，消除誘發肌營養不良的炎症，然後再配合激素類藥物**，這樣**肌營養不良的效果也更好一些。但由於雷射有輻射作用，所以最好在患者滿一週歲以後再採取雷射**。
以上就是針對於「肌營養不良最好的**方法」的介紹。因為肌營養不良屬於先天性的疾病，所以在出現肌營養不良的時候，一定要趁早**。而一旦沒有及時發現病情，或者早期**方法不對，那麼後期再想治好肌營養不良就非常困難了。
所以一定要找一家專業正規的醫院來治肌營養不良。
6樓：帳號已登出
進行性肌營養不良是一種遺傳性的疾病，其中假肥大型肌營養不良症狀最為嚴重，進展迅速，生命的早期即喪失運動功能，早期死亡，給家庭和社會都帶來很大的負擔，目前尚無特效的**辦法。因此，早期檢出基因攜帶者，對其婚配、孕育進行指導，對胎兒進行產前的診斷，早期人工流產、高風險胎兒顯得尤為重要。這個疾病的**可以採用以下這幾種方式：
一，就是物理**和按摩，可以改善小兒進行性肌營養不良，區域性血液迴圈，防止關節的攣縮。二，外科**。早期可以進行跟腱的鬆解手術或者脊柱側彎矯形手術，設法延長其自己的活動時間。
三，營養**。多吃一些低糖、低脂、富含維生素的蔬菜和水果。四，運動**。
在神經**醫生的指導下，每天進行規律的力所能及的肢體鍛鍊，長期堅持，延緩肌肉萎縮和無力的情況。五，教育**。家長應該多關心、控制、鼓勵孩子，合理的安排規律的生活和學習。
7樓：文學美眉
肌營養不良又稱進行性肌營養不良，這是一種遺傳性肌肉病，慢性進行性加重主要表現為肌肉無力和肌肉萎縮，可以大致分為幾型，最常見的是假肥大型肌營養不良，包括兩型：1、杜興氏肌營養不良；2、貝克型肌營養不良。肌營養不良還包括強直性肌營養不良症、肢帶型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良和眼咽型肌營養不良等，各型的表現和遺傳方式不盡相同，但多有肌肉的無力和萎縮，有時候伴有心臟的異常。
目前肌營養不良缺乏特異性的有效**，還是以運動****為主，可以適當補充營養的藥物，如肌酸或者激素、免疫抑制劑等藥。
8樓：久烈漲蹦
概括性地包括了幾種遺傳性的肌肉系統疾病。可以導致肌肉漸進性地無力、殘疾甚至導致死亡。 在所有型別的肌營養不良中，人們瞭解最多也是最嚴重的，是杜興肌營養不良( duchenne dystrophy)。
其早期症狀常常在三歲前出現，症狀包括爬行和行走困難，漸進性肌肉萎縮消瘦。再繼續發展會有用腳尖走路的傾向，小腿肌肉會被脂肪和連線組織所取代，從而使小腿變粗。
肌營養不良是種什麼疾病？
9樓：牛永嘯
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。肌營養不良的預防：
1、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
2、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。
3、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食一些。在保證營養同時，應適當控制體重。
肌營養不良到底是一種什麼樣的疾病？
10樓：團隊小助手
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多型別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
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