icp-ms 怎麼用標準樣品做定量分析
1樓：網友
外表法就是用標準品的峰面積或峰高與其對應的濃度做一條標準曲線，測出樣品的峰面積或峰高，在標準曲線上查出其對應的濃度，這是最常用的一種定量方法，內標法是對應外表法說的，外表法需要用樣品和標準品對比，但是有時我們很難保證樣品和標準品進的體積是一樣的，畢竟要有誤差，這時候就用內標法，就是在外標法的基礎上，在樣品和標準品裡在加入一種物質，通過加入物質的峰面積或峰高的變化，就可以看出我們標準品和樣品進樣體積的差別，但同時會引進加入物質的秤量誤差。所以一般用外標法來定量，如果進樣體積很難掌握，就用內標法，可以消除進樣體積的誤差。
實驗室常用儀器分為幾大類?
2樓：網友
樣品前處理：spe,gpc,微波消解，電熱消解，濃縮裝置。
分析儀器：hplc,gc,uv,ir,icp-ms,icp-oes,aa,原子螢光等。
其它輔助裝置：乾燥箱，天平，離心機，真空幫浦，混合器，磁力攪拌器，加熱板，水浴等小裝置太多。
為什麼icp-ms需要抽真空而icp-aes不需要
3樓：寶貝杏牙仨納裳
gf-ass與icp-aes：
隨著icp-aes的流行使很多實驗室面臨著再增購一臺icp-aes，還是停留在原來使用aas上的抉擇。現在乙個新技術icp-ms又出現了，雖然**較高，但icp-ms具有icp-aes的優點及比石墨爐原子吸收（gf-aas）更低的檢出限的優勢。因此，如何根據分析任務來判斷其適用性呢？
icp-ms是乙個以質譜儀作為檢測器的等離子體，icp-aes和icp-ms的進樣部分及等離子體是極其相似的。icp-aes測量的是光學光譜（120nm～800nm），icp-ms測量的是離子質譜，提供在3～250amu範圍內每乙個原子質量單位（amu）的資訊。還可測量同位素測定。
尤其是其檢出限給人極深刻的印象，其溶液的檢出限大部份為ppt級，石墨爐aas的檢出限為亞ppb級，icp-aes大部份元素的檢出限為1～10ppb，一些元素也可得到亞ppb級的檢出限。但由於icp-ms的耐鹽量較差，icp-ms的檢出限實際上會變差多達50倍，一些輕元素（如s、ca、fe、k、se）在icp-ms中有嚴重的干擾，其實際檢出限也很差。
icp-ms對實驗室用的器皿有什麼要求
4樓：網友
一般用經過酸洗的塑料器皿，比如ldpe、fep等。如果做痕量試驗用到玻璃器皿，還需用王水等氧化劑除去油漬。
如果是樣品比較複雜，需要用四酸來分解，用到氫氟酸的話就要用聚四氟乙烯的燒杯，聚乙烯的比色管等一系列器皿最好都用聚乙烯的，而且使用後清洗完還需要用10%左右的硝酸來浸泡的。如果用不到氫氟酸的話用玻璃器皿也是可以的，防範元素的記憶效應，做好清洗，浸泡工作，以防樣品間的汙染。
5樓：南京濱正紅
需要耐高溫腐蝕方便觀察，pfa容量瓶半透明透明可視度高，本底值低耐受強酸鹼，主要用於痕量分析、同位素檢測，icp-ms/oes/aas分析等實驗。選材獨特，未新增回料具有低的本底，金屬元素鉛、鈾含量小於，無溶出與析出，是目前潔淨的實驗分析器皿，試用於半導體、多晶矽、光伏電子 鋰電等行業。pfa產品特性1、外觀半透明；2、耐高底溫：
使用溫度-200～+260℃；3、耐腐蝕：耐強酸、強鹼和各種有機溶劑；4、耐絕緣：介電效能與溫度、頻率無關；5、防汙染：
金屬元素空白值低；6、低的溶出和析出，可長時間儲存標準物質；7、防破裂：從公尺高處落下，瓶體不破裂，瓶蓋不脫落，不漏液；想了解更多相關資訊，可以諮詢南京濱正紅儀器****，謝謝。
la-icp-ms與icp-ms有什麼不同
6樓：網友
la就是雷射燒蝕，是與icp-ms的連用技術，兩者的差別就是進樣系統。
7樓：網友
la指的是雷射剝蝕進樣，兩者差別就是進樣系統。
la的樣品可以是固體或者液體，無la的只能是液相進樣。
ipc-ms測重金屬的原理是什麼？
8樓：遼西狼兵
是元素離子化以後 看原子核在電磁場中偏轉的情況 因原子量和電荷數的不同而不同。
我的理解 不一定對。
icp-ms測定矽，溶劑不能為硝酸嗎
9樓：匿名使用者
icp-ms測頌悄春定矽，溶劑不能為硝酸。
就我個人使用而言，icp-aes和icp-ms的檢測限。
要比aas低，在ppb級，而且icp-ms和icp-aes能夠檢測除了金屬元素。
之外的as、p、s等多種元素，這是aas是無法完野耐成的，aas只能檢測依賴金屬各自的特徵譜線檢測金屬元素。 icp-ms除了能夠做運寬定量分析。
目前在實驗室內，用於測定光合強度而靈敏度較高的方法有哪些？其原理是什麼
10樓：網友
有專門的照度計，不然就在手機中裝個軟體，也能測。
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