實驗室用加熱l 丁醇 溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來製備1 溴丁烷時,還會有烯 醚等副產物生成反應結

2021-04-26 03:08:16 字數 1057 閱讀 5880

1樓:手機使用者

(1)反應中由於發bai生副du反應而生成醚,zhi醇分子間脫去水生成醚的反dao應屬於取

代反迴應,

故答案為:取代反答應;

(2)實驗室用加熱1-丁醇、溴化鈉和濃h2so4的混合物的方法來製備1-溴丁烷時,發生反應生成產物中含有易溶於水的溴化氫,還會有烯、醚等副產物生成,吸收裝置需要防倒吸;製備1-溴丁烷的裝置應選用上圖中c;1-溴丁烷沸點101.6,反應加熱時的溫度不宜超過100℃,防止1-溴丁烷因氣化而逸出,影響產率;

故答案為:c;  防止1-溴丁烷因汽化而逸出,影響產率;

(3)由於濃硫酸具有強氧化性,能夠將溴離子氧化成橘紅色溴單質,所以當給燒瓶中的混合物加熱時,溶液會出現橘紅色,

故答案為:-1價的溴被氧化生成溴單質,溶於反應液中;

(4)利用沸點不同分離液體混合物的方法是蒸餾;根據蒸餾分離得到1-溴丁烷,溫度應控制在101.6℃≤t<117.25℃,水浴加熱達不到溫度要求,所以最好選用油浴加熱,

故答案為:蒸餾;油浴加熱(其它合理答案也可).

實驗室裡用加熱正丁醇、溴化鈉和濃h2so4的混合物的方法來製備1-溴丁烷時,還會

2樓:匿名使用者

多根管子,多點一溴丁烷上去,你可以看一溴丁烷沸點是最高的。根據勒夏特列原理,生成物少了,反應補充,反應正向移動。

在用正丁醇,溴化鈉和濃硫酸反應制取的正溴丁烷中含有2-溴丁烷的原因和反應機理是什麼?

3樓:匿名使用者

原題中實為正丁醇上的羥基和滷原子

之間的親核取代反應。1-丁醇按sn2機理進行,濃硫酸作為回使伯醇質子化的試劑答

,由於質子化伯醇不易解離,伯碳正離子的穩定性也較低,故發生重排的現象較少,副產物2-溴丁烷的產率並不多。實際上異丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按sn1機理進行的類似親核取代反應才有較多的重排產物,另外2-甲基-1-丙醇由於β碳上含兩個甲基支鏈,空間位阻較大,不利於親核試劑進攻,故從動力學上也阻礙sn2機理進行,實際該反應有很大程度部分是按sn1機理完成,因此也會有重排產物。

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