1樓：
檢測不同的化合物前處理方法也各不一樣，最終目的都是儘可能的去除雜質以及儘可能的保證目標化合物最低程度的損失。主要過程一般都是先提取然後淨化。常用的有液液萃取、液固萃取等。。。
2樓：網友
一般方法上都有，但是常用的有凝膠過濾和固相萃取來處理樣品。
3樓：網友
1. 儀器檢測下限。
即相對於背景，儀器檢測的可靠的最小訊號，通常用訊雜比來表示，2n或3n值定義為儀器的檢測下限。
2. 方法檢測下限（mdl）
即某種分析方法所能檢測的最小濃度，也即方法的最小檢測濃度。通常用外推法可求得方法的檢測下限，其方法如下：
在標準溶液低濃度範圍內，選擇三個濃度，每乙個濃度水平上分別重複測定，求出每個濃度水平的標準偏差s1、s2、s3。用線性迴歸法作出迴歸線，然後把迴歸線延長，外推至與終座標相交，求得s0，定義3 s0為方法的檢測下限。其中，s0為濃度為零時的空白樣品的標準偏差。
mdl ＝ 3 s0 。
3. 樣品檢測下限。
即相對於空白可檢測的最小樣品含量，也就是樣品最低檢測濃度。定義樣品檢測下限為三倍空白標準偏差，即3σ空。
4. 相互關係。
儀器檢測下限與方法檢測下限這兩個概念，在選擇儀器和方法時，是重要的引數。
樣品檢測下限不僅與方法檢測下限有關，而且與空白樣品中空白含量以及空白波動情況有關，只有當空白含量等於0，樣品檢測下限等於方法檢測下限，然而空白含量往往不等於0。
樣品檢測下限 ＝ 方法檢測下限 ＋ 空白含量。
因此，方法檢測下限由外推法求得，可能是很低的濃度或含量，但由於空白含量的存在以及空白波動的存在，樣品檢測下限可能要比方法檢測下限大得多。
在實際使用過程中，樣品檢測下限要比方法檢測下限要有意義得多。當被測樣品種類變化時，測定所用的試劑和環境變化時，即使用同一分析方法，樣品檢測下限可能要相差很大。
5. 定量檢測下限。
美國國家標準局定義10倍空白標準偏差為定量檢測下限，即10σ空。有關痕量分析中報告資料的準則，參見下表。
報告資料的準則。
分析物濃度 可靠性範圍。
3σ空 可疑檢測範圍（不能接受）
3σ空 樣品檢測下限（定性檢出）
3σ空 ~ 10σ空 半定量。
10σ空 定量檢測下限。
10σ空 定量範圍。
紙色譜發法實驗中怎樣才能得到好的色譜圖，在操作上應注意哪些問題
4樓：長夜熒熒
濾紙：剪層析濾紙，點樣等過程中要注意盡正鄭孫量不用手接觸樣品要經過的地方；因為紙層析比較靈敏，手上的一些物質也可能會顯示，干擾結果。
點樣：不要損傷點樣處的濾紙，不要讓原點直徑大於5mm，樣品含量不能超過濾紙承載量；否則會出現層析點太大不能分開或拖尾嚴重。
展層過程：層析液不能沒過叢世原線，濾紙要放平，不能和層析缸壁及其他濾紙（如果有）貼在一起，注意保持溶劑前沿，不要讓層析液超過了濾紙最上邊（大多數情況要求）。
其他：注意用鉛筆在濾紙上角做記號，別搞得分不清左右；舉鏈完成後顯色後，注意標記（鉛筆）前沿和層析點。
5樓：匿名使用者
他們手中，眼淚頓時流下來了，小男孩的父母哽咽著說：「謝謝，謝謝你們……」話沒說完，便泣不成聲了。這一幕，出現在螢幕敗孝上，人們也盯著他們，看。
邊哭邊看。兩個月後，小男孩終於走碼穗出了醫院，腳卻沒有以前那麼靈活了，仍需要大人的扶持。小男孩在醫院的。
這幾個月裡，忍受著極大的痛苦，他的家屬異常心痛。
讓大家互相之間充滿愛，讓世界充滿愛，讓我們一起努力，一起創造察模稿更美好。
液相色譜進三個樣品怎麼處理
6樓：
摘要。不需要再新建乙個資料夾，液相色譜是一種分離與分析技術，每個樣品的分離與分析都是針對同一種物質進行的，因此每個樣品都可以在同乙份資料記錄**中進行記錄與整理。在實驗過程中，將不同樣品依次進樣即可，液相色譜儀會自動地將資料記錄下來。
當所有樣品均已進樣後，可以將資料彙總處理，得出需要的結果。
就是進完第乙個樣品，是需要新建乙個資料夾，然後再進第二個樣品嗎。
我想知道進這三個樣品的中間步驟。
不需要再新建乙個資料夾，旅螞局液相色譜是一種分離與分析技術，每個樣品的分離與分析都是針對同一種物質進行的，因此每個樣品都可以在同乙份資料記錄**物襲中進行記錄與整理。在實驗過程中，將不同樣品依次進樣即可，液相色譜儀會自拆讓動地將資料記錄下來。當所有樣品均已進樣後，可以將資料彙總處理，得出需要的結果。
意思就是進完第乙個樣品之後，等待資料平衡後，直接再進第二個樣品即可，是這個意思嗎。
那我進完第乙個樣品後，還需要用純甲醇沖洗一下再進第二個嘛。
是的，您理解得很旁衝正確。在液相色譜分析中，當乙個樣品進樣之後，儀器會自動完成資料記錄和處理，並在背景下進行平衡處理。當所有樣品均已進樣後，可以將資料彙總處理，得出需要的結果。
因此，在每個樣品進寬啟滑樣時，無需新慎臘建資料夾，只要按照順序將不同樣品依次進樣即可。
根據我所知，一般情況下在液相色譜分析中進行樣品進樣後，如果需要清洗進樣器，可以使用高純度的甲醇或者水對進樣器進行沖洗。但是，在下乙個樣品進樣前，通常不需要對進樣器進行沖洗，只哪雀行需要按歲李照順序將不同樣品依次進樣即可。如需更加準確的資訊，建議李譁您檢視儀器的相關使用手冊。
好嘞好嘞，那我就差不多瞭解了。
謝謝你啊。<>
那每乙個樣品進樣的時候還需要更改引數裡面的名稱以區別不同樣品嗎？
在樣品進樣的過程中，如果需要區別不洞租姿同的樣品，則需要進行引數設定，通常是在儀器軟體中修改樣品進樣名稱或編號等關型純鍵資訊，以便在後續的資料處理和分析中進行區分。具體的操作流程可能因納絕不同的儀器和軟體而有所不同。
液相色譜進三個樣品怎麼處理
7樓：
親，您好。<>
液相色譜是一種常用的化學分析方法，用於分離、檢測和定量不同化學物質。如果您有三個樣品需襲判要進行液相色譜分析，建議您按照以下步驟進行處理：1.
樣品準備：將三個樣品分別製備好，並確保它們的濃度和體積都是一致的。如果需要，可以將樣品稀釋到相同的濃度。
2. 色譜條件設定：根據分析需要，設定好液相色譜的流速、柱溫、檢測波長等條件。
確保每個樣品都使用相同的條件進行分析。3. 樣品注入：
將三個樣品依次注入液相色譜儀中。注入前，需要確保注射器是乾淨的，並且每個樣品都有足夠的時間進行穩定。4.
資料分析：收集每個樣品的色譜圖，並進行資料分析。根據分析結果，確定每個樣品中的化合物種類和含量。
最後，需要明槐注意的是，為了保證分析結果的準確性，建議您在每個樣品之間進行沖洗，防止樣品之間的交叉汙染。同時，如果您不確定如何操作，建議您諮詢專業激禪友的液相色譜分析人員或者相關的儀器操作手冊。<>
在高效液相色譜實驗前，為什麼溶劑和樣品都要過濾？
8樓：網友
防止不溶性顆粒物質進入柱子，造成堵塞，柱壓公升高，柱壓公升高則進一步造成柱子損壞，一般柱子都有乙個耐壓範圍。
9樓：網友
因為高效液相色譜都是一些很精密的儀器，有些溶劑和樣品在進樣之前，可能裡面有些雜質或者不溶的東西，如果不用微孔濾膜過濾的話，這些東西進去可能會對儀器造成傷害，會出現堵塞柱子之類的問題。
10樓：網友
你說的過濾：
一方面可以去除溶劑和待測樣中的懸浮顆粒物，避免對溶劑管路、溶劑幫浦（藍寶石活塞，很貴的）、分離柱等造成損傷和堵塞；
另一方面過濾一般採用濾膜抽濾，可以起到抽負壓去除溶劑中空氣的作用，防止氣體進入分離柱、檢測器等造成分離效果降低和基線不穩等問題。
此外，也可以起到溶劑混勻的作用。
氣相色譜分析法中，進樣量是否需要非常準確？為什麼
11樓：du知道君
氣相色譜定量分析方法中，為什麼進樣技術很關鍵？ 在其他條件一定的情況下，進樣技術的好壞關係到你所的資料的平行性問題。最好是相鄰的幾次實際進樣量完全一致。
進樣技術又分進樣量和進樣手法。進樣手法分關鍵，每次進樣的速度，力度，角度最好一致，這樣你得到的資料比較平行，比較可信。一般定性分析中相對標準偏差要小於1%.
如果你平行性達不到要求，你的資料是不可信的，也就是說你的資料一文不值，毫無意義。
氣相色譜試樣的進樣方法有哪些？
12樓：網友
色譜分離要求在最短的時間內，以塞子形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：
1、氣體試樣：大致進樣方法有四種：
1）注射器進樣（2）量管進樣（3）定體積進樣（4）氣體自動進樣。
一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重複性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重複性好，且可自動操作。
2、液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可採用定量自動進樣，此法進行重複性良好。
3、固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然後採用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。
在高效液相色譜實驗前，為什麼溶劑和樣品都要過濾
13樓：千葉雅之
你說的溶劑是溶解樣品用的溶劑？還是說流動相？
因為色譜柱裡面是多孔結構，所以所有上液相的東西都要過濾。避免把色譜柱堵住。
流動相主要是為了過濾掉氣泡。尤其是反相色譜，水相和有機相混合很容易產生氣泡。
樣品，包括樣品，空白溶劑等等，過濾主要是為了濾掉不溶性微粒。比如樣品不完全溶解，有懸濁的情況。
其實空白溶劑如果是純淨水，或者是純甲醇、乙腈之類的溶劑是可以不過濾的。但是一般來說過濾空白溶劑是為了平行試驗。排除過濾膜對樣品的影響。
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