1樓：網友
系膜毛細血管性腎小球腎炎又稱為膜增生性腎小球腎炎，指光鏡下系膜細胞及系膜基質的瀰漫重度增生，廣泛插入到腎小球基底膜和內皮細胞之間，腎小球基底膜呈分層重增厚，毛細血管袢呈「雙軌徵」，免疫病理檢查，可見igg、c3呈顆粒狀沿基底膜和系膜區沉積。本病多好發於青少年，4\/5患者會出現持續性低補體血癥，是本病的重要特徵；1\/2患者表現為腎病症候群。建議及時**，可以考慮購買一些腎病方面的專業保險，首推腎愛保。
膜性腎小球病的含義是什麼？
2樓：廣東梅州中公
膜性腎小球病：
是慢性免疫複合物介導的疾病。雙腎腫大，顏色蒼白，有「大白腎」之稱。早期腎小球基本正常，之後腎小球毛細血管壁瀰漫性增厚。
電鏡下顯示上皮細胞腫脹，足突消失，基膜與上皮間有大量電子緻密沉積物。沉積物之間基膜樣物質增多，形成釘狀突起。六胺銀染色黑色基膜形如梳齒。
免疫螢光檢查示免疫球蛋白和補體沉積，呈典型的顆粒狀螢光。
3樓：青島靜康循經護腎
是以腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質擴張為表現的腎小球腎炎。它又稱為膜增生性腎小球腎炎搭孝、知橘稿分葉性腎小球腎炎、低補體性腎小球腎炎。常表現為腎病症候群，伴血尿、高血壓和腎功能損伍寬害，還可以伴有持續的低補體血癥。
系膜毛細血管性腎小球腎炎的臨床表現有哪些？
4樓：中國醫藥科技出版社
本病主要見於少兒及青年。約20% ～30% 患者可起病於上呼吸道感染之後，其臨床表現鍵譽及其特點如下。
1）約50% 患者表現唯亮孝為明顯的腎病症候群，約30% 表現為無症狀性蛋白尿，約20% ～30% 起始表現為急指稿性腎炎症候群。
2）無論上述何種症候群或無症狀性蛋白尿，幾乎都有蛋白尿和血尿，蛋白尿為非選擇性，血尿常為持續性鏡下血尿，約15% 呈發作性肉眼血尿。約80% ～90% 患者伴有高血壓。常於起病後即有較嚴重的貧血，其程度與腎功能減退程度不成比例。
半數患者伴腎功能減退。
3）30% ～50% 患者ch50 及c3 呈持續性低水平，迴圈免疫複合物及冷球蛋白可呈陽性。
5樓：生活健康你好
系膜毛細血管性腎小球腎炎，又叫膜增生性腎小球腎炎。它的主要特點是腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質擴張，表現為腎病症候群，伴血尿、高血壓、腎功能損害和持續低遊派補體血癥。推薦碰敏菌療，可以用苓白多菌粉，非激素，沒有毒***，笑磨枝增加療效，不增加腎臟負擔，並且可以長期服用。
怎樣**系膜毛細血管性腎小球腎炎？
6樓：中國醫藥科技出版社
目前系膜毛細血管性腎小球腎炎尚未有有效**方法，可試用的方法如螞舉鋒下。
1）雙嘧達莫每天150 ～ 300mg 加上阿司匹林每日15mg/kg，分3 次口服。無效者，可試用一次標準療程的激素，待減量至維持量時，持續應用乙個時期。
2）隔日口服潑尼松60mg 長期**（平均**時間為1 年悶晌），據答凱說效果良好。
3）隔日維持量激素（與抑制血小板凝集藥物聯合作長期**。
系膜毛細血管性腎小球腎炎的預後有哪些？
7樓：中國醫藥科技出版社
大多數患者預後差。病情常不停頓地進展，約50% 患者在10 年內發展至終末期腎衰。ⅰ型病損腎病症候群者10 年存活率為40%，而無症狀蛋白尿及（或）血尿者卻為85%。
有下列表現者預後不良：
發病時就有腎小球濾過率下降；表現為腎病症候群；早期出現高血壓、肉眼血尿；腎活檢有新月體等。ⅱ型病損者較ⅰ型預後更差。
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