外貿新人。請問原料藥（西藥，非危險品）出口需要辦理哪些檢驗證書？
1樓：閒寫青山換酒錢
ms－ds是msds吧？或者是sds（歐洲用詞）
1、化學品安全說明書(material safety data sheet),國際上稱作化學品安全資訊卡，簡稱msds,是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如ph值，閃點，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產生的危害的乙份檔案。是乙份關於危險化學品的燃、爆效能，毒性和環境危害，以及安全使用、洩漏應急救護處置、主要理化引數、法律法規等方面資訊的綜合性檔案。是傳遞化學品危害資訊的重要檔案。
世界各國無論是國內**還是國際**，賣方都必須提供產品說明性的法律檔案。由於各個國家，甚至美國各個州的化學品管理及**的法律檔案不一樣，有的每個月都有變動，所以如果提供的msds不正確或者資訊不完全，將面臨法律責任追究。因此msds的編寫質量是衡量乙個公司實力、形象以及管理水平的乙個重要標誌。
msds的目標是迅速、廣泛地將關鍵性的化學產品安全資料資訊傳遞給使用者，特別是面臨緊急情況的人，避免他們受到化學產品的潛在危害。
2、我們曾在-上海化工研究院檢測中心出過。
3、你可以通過114查詢下你附近有無「檢測中心」以及**，查問看他們是否可以出證，這樣方便點。
good luck
請問外貿公司做原料藥出口需要哪些資質呢？
2樓：支點聊外貿
企歷族業法人營業執照；
進出口權：在中國海關登記備案，獲得出口權；
藥品經營許可證：該證書高李是藥品經營企業開展藥品經營活動的必要證書，申請此證需要有固定的經營場所、合法的經營資金、具有合格的管理人員等條件；
藥品生產許可證：如果外貿公司直接從生產廠家採購原料藥進行出口，那麼該生產廠家需要具備藥品生產許可證，保證生產的藥品符合國家相關的法律法規和質量標準；
藥品註冊證：如果外貿公司出口的原料藥需要在目的國進行註冊戚爛遲，那麼需要提供相應的藥品註冊證。
此外，具體的出口程式和要求還需根據具體的目的國和產品進行了解和確認。
藥典上為什麼規定原料藥含量不超過
您好,檢驗方bai法和限du度 凡例 規定 中zhi國藥典 正文收dao載的所有品種專,均應按規定的屬方法進行檢驗 如採用其他方法,應將該方法與規定的方法作比較試驗,根據試驗結果掌握使用,但在仲裁時仍以 中國藥典 規定的方法為準。原料藥的含量 除另有註明者外,均按重量計。如規定上限為100 以上時,...
原料藥與製劑分別使用何種分析方法進行分析
不知道樓說的分析指的是分析什麼專案，常分析的是它們的百分比含量與雜質含量。一般原料藥都是合成的，最常用的是色譜分析法。一般藥典裡都有原料藥含量和雜質的分析方法。製劑的話，主要還是用原料藥的分析方法去實驗，看看輔料對此測定方法有沒有影響，如果有影響，就要想辦法進行前處理了，實在不行就得換分析方法。不過...
原料藥的含量限度一般以什麼來表示
原料藥的含量限度一般以 百分比來表示。原料藥指用於生產各類製劑的原料藥物，是製劑中的有效成份。由化學合成 植物提取或者生物技術所製備的各種用來作為藥用的粉末 結晶 浸膏等，但病人無法直接服用的物質。一般含量限度唯一範圍即有上限和下限 若為仿製藥含量限度不得超出原研產品含量限度 若為新藥，則需要做臨床...