1樓：網友
比較低的值，沒什麼問題。
唐氏風險率1:544
2樓：
摘要。根據你的病情描述，屬於臨界風險值，說明患病幾率增高。這種情況建議進一步檢查，最好做個無創dna或者羊水穿刺確診，因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
唐氏風險率1:544
根據你的病情描述，屬於臨界風險值，說明患病幾率增高。這種情況建議進一步檢查，最好做個無創dna或者羊水穿刺確診，因為血檢唐氏篩查的準確率不高。
唐氏綜合徵篩查裡主要檢查下二十一三體，唐氏綜合徵篩查的正常數值應該是小於1:1000，大於1:250就屬於高風險。
對於一些高危的孩子，不一定就是唐氏綜合症，低於一些低風險的孩子也不一定就不是唐氏綜合症。唐氏篩查不是一個最終的診斷，而是一個風險係數，也就是說兒童患唐氏綜合徵的可能性是多少。如果是高風險的話有必要進行羊水dna的檢查，這項檢查才可以進行確診的。
唐氏綜合症風險率
3樓：長春愛爾眼科醫院
你的唐氏綜合症和神經管缺陷篩查結果小於截斷值(參考範圍)的意思就是唐氏綜合症和神經管缺陷都是低風險，這是一個比較好的的結果。檢測結果 小於 參考範圍比較好；經常上網對這樣的結果到底基本沒有危險性，不過建議孕婦還是不要長時間上網。
孕婦在孕15－20週會接受一項稱為「唐氏篩查」的檢查，這種檢查是初步篩查出有可能胎兒患神經管缺陷（如無腦兒、脊柱裂等-3體綜合徵、18-3體綜合徵、21-3體綜合徵的高危孕婦，結果分為高危（風險）組和低危（風險）組，高危組的孕婦需通過羊水穿刺獲得胎兒細胞進行染色體核型分析得到確診。
唐氏篩查一般是通過母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、β絨毛促性腺激素（β-hcg）濃度，遊離雌三醇的檢測結果，結合孕婦年齡、體重、孕產史和孕周，計算出相應疾病的危險係數，其結果是一個風險值，如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患該疾病。根據所採用的軟體系統不同，進入分析的引數略有差異，有些軟體還將胎兒頸部膠質厚度參與計算，因此各個單位的參考風險係數是不同的。
但是應該指出的是，不管是什麼結果，這只是個篩查結果，不管是高危組和低危組，都存在一定的誤差，即假陰性和假陽性。假陽性就是報告顯示異常而胎兒是正常的，假陰性則是報告正常，而胎兒為患病兒。要不要做羊水穿刺，要具體問題分析。
原則上排除了干擾因素後（一般比較多見的是孕周誤差）建議還是做確診，即羊水胎兒細胞染色體分析。如果是低風險，就繼續孕期檢查。
孕周誤差主要是針對一些月經週期不規則或是週期較長（超過37天）的孕婦，糾正孕周後再進行分析，排除因孕周誤差引起的誤判。
唐氏綜合徵（down』s syndrome，ds）是最常見的染色體病，發病率為活嬰的，其主要特徵為智力低下、先天性多發畸形、生長發育遲緩，迄今無有效的**手段。患兒的出生給家庭和社會帶來極大的負擔，若在產前得以診斷，可以免除家庭和社會的負擔，在國外，超過35歲的高齡產婦是常規做羊水穿刺的，雖然穿刺有一點風險，如：
引起感染、出血、流產等，但發生率極低，權衡利弊，高風險的準媽媽還是該做羊水穿刺確診。
你的檢查結果是 唐氏低風險，就繼續孕期檢查，不建議做羊水穿刺。願你寶寶健健康康！
唐氏綜合徵風險率值1/838是什麼意思
4樓：深圳恒生醫院
唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。「唐氏兒」通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商（iq）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。
它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
甲型胎兒蛋白（afp）一般範圍為。
而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100)大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
5樓：匿名使用者
說明是838個人之中會有一個人會患有唐氏綜合徵。
優孕親仁。
6樓：瓶子與寶貝
838人裡有一個患唐氏綜合徵的概率。
7樓：房宛白
至少千分之一的可能性。
唐氏綜合症風險1:77是高風險嗎?
8樓：網友
應該是的，儘快去醫院就診哦。
9樓：繁華的浮世
是的 而且蠻高的 估計你要先做個b超檢查一下 還查不出來就要做羊水穿刺了 祝你好孕。
唐氏綜合症風險率多少為正常?
10樓：步曼吟
唐氏篩查高風險截斷值是1/270，低風險是低於1/270，其中臨界值範圍是1/1000-1/270，需要進一步做無創dna檢查。大於1/1000是高風險都建議進一步做羊水穿刺確診檢查。
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
2023年， langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。 2023年證實了唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。
11樓：束義冉采薇
病情分析：你好：如果唐氏綜合症高於1：270就說明是高風險，根據你的檢查結果看，你的是低風險，是正常的，沒有問題的，放心就行。
指導意見：一般孕4-5個月左右的時候建議適當的補鈣，能預防高血壓還能補充體內鈣的不足，建議你適當補鈣，定期檢查。
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