色盲遺傳問題！

1樓：達恬美閔縈

研究表明，色盲這種病能夠遺傳，通常男多於女。

色盲是x染色體伴性遺傳，而且是隱性遺傳。

前半句的意思是色盲的遺傳基因存在於x染色體上，後半句是說只有一對等位染色體（即兩個x上）都存在致病基因（設這個致病基因是a）才患病，只有一個不行。

下面就可以看題了，女性的染色體是xx，男性是xy，母親的基因可以確定是xaxa，因為她患病，而父親健康，所以基因是xy。

這裡解釋下為什麼xay不行的問題：人的與色盲有關的基因分為「健康」基因（設為a）和致病基因a，隱性遺傳的原理並不是說有2個a就致病，而是說只要有a就不得病，沒有a在那看著就得病，而（a和a）只存在x染色體上，所以xay雖然只有一個a，但依然患病。

說到這裡這道題實際上已經解出來了，如圖：雙親生兒子的話，子（xy）的y肯定是由父親來的，母親無論將那個x傳給子，都帶有a，所以子的基因必然是xay,則必患色盲。

如果生女兒，父親和母親各傳一個x，因為可以推斷出父親的x是健康的，所以女兒的基因肯定是xxa，不滿足純隱要求，即永遠不可能患病。

一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。

因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。

母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因；第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那麼第二種情況就稱這位母親是攜帶者。

這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。

2樓：廖慨督斯年

僅供參考。色盲遺傳基因位於x染色體上，男性只有一條x基因，只要是病變基因就可發病。女性有兩條x基因，如果均為病變基因即可發病，如果只有一條病變基因，不會發病，只是基因攜帶者(雜合子)。

如果你外祖母正常，你的舅舅應該是正常的，但你的舅舅發病，說明你外祖母是雜合子，他們的兒子50%發病，50%正常；女兒50%發病，50%為雜合子，你的母親應屬雜合子。你父親正常，你父母的兒子有50%為色盲，50%正常，女兒50%為雜合子，50%正常。你的情況可以按上述的幾率推理。

但願你不是雜合子。

3樓：匿名使用者

根據高中的生物學知識，色盲以伴性遺傳的方式遺傳，在x染色體上。

以x為顯性，x為隱性。

則xx為正常（女）

xx為正常，攜帶（女）

xx為患者（女）

xy為正常（男）

xy為患者（男）

p（父母） xy（女友父） x?（女友母）f1...x?（女友） xy（你）

f2（孩子)..xy （男、正常）

...x？（女）

f3（孫子）情況非常複雜，不冗述）

？表示不知道您的女友的母親的基因型，反正您的孩子是一定正常的。

若？為x（女友的母親為攜帶者），則兒子正常，女兒有1/2的紀律為攜帶者，1/2的幾率為正常。

若？為x（女友的母親為攜帶者），則兒子和女兒全部正常。

後代（孫子一輩）可根據『孟德爾的遺傳定律』來推測形狀。

希望您閤家健康歡樂！

4樓：濮夏洋飛鸞

如果是隱性遺傳，我認為女兒會是攜帶者，如果你老婆是攜帶者那兒子女兒都可能。

5樓：慎畫俞家馨

色盲與色弱是交叉遺傳的，您的女兒會有色弱，但是兒子沒有。