1樓：邰簫曲卓
病情分析：阿司匹林引起急性胃炎的具體機制為抑制胃粘膜前列腺素的合成。
再看看別人怎麼說的。
β受體阻滯劑降壓作用機理是什麼？
2樓：小灰機
β受體在心血管系統各個部位均存在。若興奮β受體可使心率加快，房室傳導加速，心肌收縮力加強，冠狀動脈擴張，靜脈**和粘膜血管收縮，支氣管平滑肌鬆弛，血高升高。也就是說，高血壓時常伴有β受體亢進的表現，而β受體阻滯劑，如心得安、美多心安、氨醯心安等這類物質，可使心臟、周圍血管、呼吸道、中樞神經及其他組織上的β受體阻滯，而使血壓下降。
目前β受體阻滯劑已廣泛用於**心血管疾病，並已作為**高血壓的一線藥物。
β受體阻滯劑降低血壓的作用機理，主要表現以下幾個方面：(1)對心臟β受體的阻滯 當心髒的β受體阻滯後，心率降低和心肌收縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量降低，房室傳導時間延長，從而降低血壓。(2)對腎素 血管緊張素系統的抑制 腎臟近球旁細胞的β受體興奮，可促進腎素分泌，通過腎素 血管緊張素系統的作用，使血壓升高，而β受體阻滯劑在阻滯β受體後，使腎素分泌減少，從而發揮降壓作用。
(3)對中樞神經的作用 β受體阻滯劑可以直接作用於中樞神經系統的β受體，使其興奮神經元活動減弱，減少交感神經衝動的傳出，從而起降壓作用。(4)壓力感受器的重建 β受體阻滯劑可降低臥位或坐位時的血壓，說明β受體阻滯劑可使壓力感受器維持正常。β受體阻滯劑單獨應用降壓作用療效並非理想，如合併其他降壓藥則療效增強。
如與利尿劑合用，可以取消後者因減少血容量而引起的腎素活性增強；與血管擴張劑合用，可以減少後者引起的反射性心動過速、心肌收縮力增強以及腎素的釋放。 贊。
交感神經系統興奮後，β腎上腺素能受體是增加還是減少
3樓：匿名使用者
1全部不變受體數目是恆定的，變得是β腎上腺素類物質的分泌，交感興奮後會增多，然後被興奮受體增多。
acei, β-受體阻滯劑的作用機制和臨床用藥特點
α、β受體阻斷藥的作用機制是什麼？跪求掃盲！
β受體阻滯劑的常用的β受體阻滯劑
4樓：
常用的β受體阻滯劑有阿替洛爾(又叫氨醯心安)、美託洛爾(商品名倍他樂克)、鹽酸索他洛爾、鹽酸普萘洛爾、卡維地洛。
β受體阻滯劑可分為3類：
1、非選擇性的β受體阻滯劑，同時阻斷β1和β2受體，如普萘洛爾等；
2、選擇性的β受體阻滯劑，對β2受體影響小或幾乎無影響，如比索洛爾等；
3、阻斷α1和β受體，如卡維地洛。
作用機制：β受體阻滯劑具有心血管保護效應，主要機制是對抗兒茶酚胺類腎上腺素能遞質毒性，尤其是通過β1受體介導的心臟毒性作用。其他機制還有抗高血壓、抗心肌缺血、通過抑制腎素釋放而發揮一定的阻斷腎素血管緊張素醛固酮系統作用、改善心臟功能和增加左心室射血分數、抗心律失常等。
β受體阻滯劑的主要分類
5樓：僑曼青
腎上腺素受體分佈於大部分交感神經節後纖維所支配的效應器細胞膜上，其受體分為 3 種型別， 即β1受體、β2受體和β3受體。β1受體主要分佈於心肌， 可激動引起心率和心肌收縮力增加；β2受體存在於支氣管和血管平滑肌， 可激動引起支氣管擴張、血管舒張、內臟平滑肌鬆弛等；β3受體主要存在於脂肪細胞上，可激動引起脂肪分解。這些效應均可被 β受體阻滯劑所阻斷和拮抗。
β受體阻滯劑根據其作用特性 不同而分為三類：第一類為非選擇性的，作用於β1和β2受體，常用藥物為普萘洛爾（心得安）,到2023年止，已較少應用；第二類為選擇性的，主要作用於β1受體，常用藥物為美託洛爾（倍他樂克）、阿替洛爾（氨醯心安）、比索洛爾（康忻）等；第三類也為非選擇性的，可同時作用於β和α1受體，具有外周擴血管作用，常用藥物為阿羅洛爾、卡維地洛、拉貝洛爾。β受體阻滯劑還可以劃分為脂溶性或水溶性，以及具有內在擬交感活性或不具有內在擬交感活性等型別。
β受體阻滯劑主要作用機制是通過抑制腎上腺素能受體，減慢心率，減弱心肌收縮力，降低血壓，減少心肌耗氧量，防止兒茶酚胺對心臟的損害，改善左室和血管的重構及功能。
α受體阻滯劑降壓作用的機理是什麼，有何特點？
什麼是b受體
6樓：翰林學庫
這個主要是存在心臟和氣管等部位一種東西。它的興奮可能導致心跳增快氣管擴張。所以應該阻止興奮的藥物主要代表藥物是：
心得安。興奮的代表藥物主要是：腎。
但是這些藥物不能自己隨便使用哦。
7樓：網友
受體(receptor)是細胞膜上的特殊蛋白分子，可以識別和選擇性地與某些物質發生特異性受體結合反應，產生相應的生物效應。能與受體蛋白結合的物質，如神經遞質、調質、激素和藥物等，統稱為受體的配基或配體。
受體是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分，能識別周圍環境中某種微量化學物質，首先與之結合，並通過中介的資訊轉導與放大系統，觸發隨後的生理反應或藥理效應。自從langley 提出受體學說100年後，受體已被證實為客觀存在的實體，型別繁多，作用機制多已被闡明，現在受體已不再是一個空泛籠統的概念。受體分子在細胞中含量極微，1mg 組織一般只含10fmol左右。
能與受體特異性結合的物質稱為配體(ligand)。受體僅是一個「感覺器」，對相應配體有極高的識別能力。受體-配體是生命活動中的一種偶合，受體都有其內源性配體，如神經遞質、激素、自身活性物(autocoid)等。
能啟用受體的配體稱為激動藥(agonist)，能阻斷其活性的配體稱為拮抗藥(antagonist)。根據受體與配體結合的高度特異性，受體被分為若干亞型，如腎上腺素受體又分為α1、α2、β1和β2等亞型，其分佈及功能都有區別。受體與配體有高度親和力，多數配體在1pmol～1nmol/l的濃度時即可引起細胞的藥理效應。
反應之所以如此靈敏主要是靠後續的資訊轉導系統，如細胞內第二信使(second messenger)的放大、分化及整合功能。酶、載體、離子通道及核酸也可與藥物直接作用，但這些物質本身具有效應力，故嚴格地說不應被認為是受體。某些細胞蛋白組分可與配體結合，但沒有觸發效應的能力，稱為結合體(acceptor)。
8樓：匿名使用者
這問題太牛逼了，我居然被問住了……
M受體分佈的部位，及作用，怎麼記M，N受體和 ， 受體的作用啊，感覺好難記
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