1樓：山東海之聲旗艦中心
目的**聽神經病的聽力學基本特點。方法回顧性分析14例28耳聽神經病患者臨床病史、純音 測聽（pure tone audiometry）、鐙骨肌反射（stapedial muscle reflex）、聽性腦幹反應（auditory brainstem response）、40hz相關電位（40hz audi—tory event related potential）、畸變耳聲發射（distortion product otoacousti cemission）及瞬態耳聲發射（transient—evoked otoacoustic emission）等聽力學相關資料。結果純音測聽示患者中24耳以輕至中度低頻感音性聾為主（聽力圖上升型），2耳為中重度全頻聽力下降（聽力圖平坦 型），2耳為低、高頻聽力下降（聽力圖鞍型）。
聲導抗鼓室圖全部正常，鐙骨肌反射消失，全部病例可引出畸變耳聲發射及瞬態耳聲發射，聽性腦幹反應各波不能 引出，40hz相關電位檢查只有1例未引出，其餘均引出。14例患者中有13例能聞其聲，不能辨其語。結論異常聽性腦幹反應、正常畸變耳聲發射及瞬態耳聲 發射、純音聽閾升高（以低頻為主）的感音神經性聾、鐙骨肌聲反射未引出、聽性腦幹反應閾值與純音聽閾不符均是聽神經病的主要特徵，應與一般感音神經性聾和 中樞性聾相鑑別。
2樓：百小度
不單是靠聽力圖判斷是否有聽神經病的，還需要結合其他檢查報告的.
3樓：海之聲城南
現的感音神經性聽力損失，即可測得純音聽閾，但聽性腦幹反應(abr)缺失的矛盾現象，並且發現患者的言語識別率不成比例地低於純音聽閾，多能引出耳蝸微音電位和誘發性耳聲發射，
4樓：霖霖家的喵喵
可測得純音聽閾，但聽性腦幹反應(abr)缺失的矛盾現象，並且發現患者的言語識別率不成比例地低於純音聽閾，多能引出耳蝸微音電位和誘發性耳聲發射。
5樓：雅安中心
聽力圖可為平坦型，鬥降型及上升型，但低頻的感音性神經性耳聾為多見。abr測試一般無法引出五波。耳聲發射可為正常或請異常，聲導抗測試正常，鐙骨機反射消失。
言語識別率與聽力損失不成正比。
6樓：海之聲
氣導下降，骨導下降，且同一頻率氣骨導差小於10db.
7樓：杭州兒童助聽器
有文獻報道，初次測聽結果以上升型聽力曲線最常見，佔50.6%，其次為不規則型（24.3%），全聾型和平坦型佔比接近（分別為10.
9%和8.8%），下降型僅為4.8%，尚有0.
5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多（39.3%），其次為中度聽損（32.
7%），重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。
聽神經病的聽力圖是什麼樣的？
8樓：杭州兒童助聽器
有文獻報道，初次測聽結果以上升型聽力曲線最常見，佔50.6%，其次為不規則型（24.3%），全聾型和平坦型佔比接近（分別為10.
9%和8.8%），下降型僅為4.8%，尚有0.
5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多（39.3%），其次為中度聽損（32.
7%），重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。
9樓：仉漠
聽力圖可為平坦型，鬥降型及上升型，但低頻的感音性神經性耳聾為多見。abr測試一般無法引出五波。耳聲發射可為正常或請異常，聲導抗測試正常，鐙骨機反射消失。
言語識別率與聽力損失不成正比。
10樓：
您好！聽神經病的聽力圖是什麼樣的？聽神經病純音測聽聽閾大多呈輕、中度感音神經性聾，上升型多見。希望我的回答對你有幫助！
11樓：邵陽澤聆分店
氣導骨導都下降，氣骨距少於10db
聽神經病有什麼表現？
12樓：yc慧
您好！聽神經病主要有以下表現：
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
7、言語識別損失大於聽力損失
13樓：
abr缺失或嚴重異常是聽神經病的特徵性表現之一
14樓：杭州兒童助聽器
臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（otoacoustic emissions, oae）和/或耳蝸微音器電位（cochlear microphonic, cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（auditory brainstem response, abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
15樓：射手座的愛語
聽神經病是在十年前才被發現的一種有關耳聾的新病種，但並不算罕見。病變部位在內耳的毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上，而其發病機制尚無統一認識，可能與免疫性損傷有關。聽神經病耳聾突出表現為言語分辨力的下降比電測聽的純音聽力下降更明顯，而言語分辨主要是聽覺中樞的功能，好像與聽神經關係不大。
因此，只聞其聲，不明講些什麼的問題，還不能以聽神經病來解釋。由於本病**不明，目前還缺乏十分有效的藥物**，應用糖皮質激素不失為一種可取的方法，但其用量和療程尚待進一步**。應用助聽器的效果不佳，施行人工耳蝸植入還存有爭議。
16樓：匿名使用者
因為幾年級叫我就好就罵我幾句塊錢姐姐看女巫舉報去好幾年姐姐請你喝姐姐好已經在北京看我秒回
聽神經病的症狀是什麼？
17樓：匿名使用者
聽神經病
聽神經病（an）是近年來逐漸為人們所認識的一種有特殊臨床表現的聽力損失，其診斷處理皆有別於一般的感音神經性聾。
它的臨床表現為：
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
發病原因：
1、遺傳性疾病
2、免疫性疾病
3、感染性疾病，腦膜炎、麻疹等
4、各種原因造成的缺氧
5、無明顯誘因
好像目前沒有太好的**辦法，著重於**性**。
18樓：無聊至極
聽神經病是一類非常特殊的感音神經性聽力障礙，屬於蝸後性病變，可能為內毛細胞以及聽神經突觸異常所導致，也可合併聽神經本身功能不良。聽力學特點表現為abr引不出或嚴重異常，耳聲發射或微音電位可引出。
19樓：候平惠
聽神經病與一般的感音神經性耳聾不一樣，好發人群主要是年齡比較小的兒童或者是青少年。患者臨床主要表現為語言交流障礙，聽不清對話者的話語，且會伴有耳鳴。患者言語識別損失大於聽力損失，但是在做聲導抗測試時結果卻表現為正常。
做純音測聽以及言語測試時，結果經常是輕中度神經性耳聾
20樓：杭州兒童助聽器
臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（otoacoustic emissions, oae）和/或耳蝸微音器電位（cochlear microphonic, cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（auditory brainstem response, abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
21樓：硬功夫亓肝
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
7、言語識別損失大於聽力損失
聽神經病有什麼特徵
22樓：
聽神經病是耳聾的新病種玎位在內耳毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上，發病機制尚無統一認識，病人孤僻，整天欵神疑鬼，情緒多變等特徵。
23樓：yc慧
您好！聽神經病主要有以下表現：
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
7、言語識別損失大於聽力損失
24樓：杭州兒童助聽器
聽神經病/聽神經失同步化（an/ad），又稱聽神經譜系障礙（ansd），是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病，它描述了一種內毛細胞（inner hair cells, ihcs）、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元（spiral ganglion neurons,sgns）和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（ oae）和/或耳蝸微音器電位（cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
有文獻報道，初次測聽結果以上升型聽力曲線最常見，佔50.6%，其次為不規則型（24.3%），全聾型和平坦型佔比接近（分別為10.
9%和8.8%），下降型僅為4.8%，尚有0.
5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多（39.3%），其次為中度聽損（32.
7%），重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。
根據文獻研究報道，聽神經病可伴發多種神經系統疾病，多表現為周圍神經病變，如四肢麻木、肌張力低下、共濟失調、視力下降等。綜合徵型聽神經病患者的首發症狀可以是聽神經病，也可以是其他神經系統疾病。有課題組收集的531例聽神經病病例中，先後伴發周圍神經病變者有69 例，佔 12.
99%。研究該69 例伴周圍神經病變的聽神經病患者中有55例發病年齡在12-26歲，佔79.71%，嬰幼兒患者4 例，無 30 歲以上發病者。
各種周圍神經受累的症狀中，伴視力下降者佔69.57%，伴感覺運動障礙者佔46.38%，同時伴有視力下降和感覺運動障礙者佔10.
14%，可見視力下降在伴周圍神經病變的聽神經病患者中具有較高的發生率。
粵語的神經病怎麼發音的,神經病用粵語怎麼說？傻瓜用粵語怎麼說
可以到粵語發音字典聽到準確發音。沈 ging 第四聲 變 痴線 ci xin 神經病用粵語怎麼說？傻瓜用粵語怎麼說 痴線或痴媽根，看你用在什麼時候 傻瓜也要看你用在 的，不同的表達不一樣，懵丙 憨居 死蠢 傻佬 傻嘿等都是這個意思罵人的一般，如果像普通話裡的 你這個小傻瓜 或摸頭寵愛的說說 傻瓜 的...
形容神經病的成語,形容神經病的四字成語
瘋瘋顛顛 形容人行為不正常，好像有神經病似的。癲頭癲腦 di n t u di n n o，瘋瘋癲癲，精神不正常。作謂語 定語 指人不清醒。裝瘋賣傻 故意裝成瘋瘋癲癲，傻里傻氣。作謂語 賓語 定語 指故意做傻。形容 神經病 詞語有哪些？瘋瘋癲癲 f ng feng di n di n 亦作 瘋瘋顛顛...
精神病與神經病哪個嚴重些,精神病和神經病哪個更無敵一點呢
精神病嚴重吧，神經病 就是一種 讓人厭煩的人 得的病 精神病是真的 得病了.精神病和神經病哪個更無敵一點呢?是精神病,神經病是一陣一陣的,而精神病的人以自我為中心,無可救藥 精神病和神經病到底有什麼區別？精神病和神經病的區別有哪些?精神病是由於人體內外各種有害因素引起的大腦功能紊亂，導致知覺 意識 ...