1樓：開心的小丫頭
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
2樓：冰雨花徐
不同的人會有不同的症狀表現，病人會感覺肌肉無力，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等，直全身肌肉萎縮失去知覺。
3樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀
4樓：桐閒華
這個疾病目前是無法**的
5樓：匿名使用者
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。
主要症狀表現為肌肉的萎縮無力，如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。
常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙無力，隨後手部小肌肉萎縮，逐漸向上至前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後到面部和咽喉部的肌肉，導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。
6樓：求大大帶團
漸凍人症是一種惡性病，正如它的名字一樣，得病的人像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，但這個過程不是迅速的，而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。今天是腿，明天是手臂，後天到了手指，連控制眼球轉動的微少肌肉也不例外。最終等待他們的是呼吸衰竭。
不過，這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發生，他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。漸凍人症是運動神經元疾病的一種。
7樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
8樓：貳叄
漸凍症的症狀有無力，肉跳，容易疲勞，甚至全身癱瘓，
9樓：瞄酬絹別抿
無力，容易疲勞，肌肉萎縮，全身癱瘓，進食困難
10樓：屍寶寶
肌肉萎縮 四肢無力等症狀 益元健肌fang劑麼
11樓：海之聲長沙店
不同的人會有不同的症狀表現，病人會感覺肌肉無力。嚴重會全身肌肉萎縮失去知覺。
12樓：我是老夫子
「漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。
40歲以上的中老年多發，男女之比約3:2，緩慢起病，進行性發展。
以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。多無感覺障礙。
症狀開始期
罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。
漸凍人早期症狀
肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞嚥，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。
漸凍症有什麼症狀？
13樓：荀含桃雋波
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。
這種病的臨床特點是，
1、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
2、本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。
運動神經元病最早表現的症狀多為：
1、肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約
35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
2、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
3、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
14樓：融惜珊實傑
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（lou
gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
望採納o(∩_∩)o謝謝
15樓：神射sss手
你好朋友
漸凍症又稱為運動神經元病，它屬於神經變性疾病，是不明原因的、不同部位的神經元丟失，目前臨床上還沒有查到確切的**，一般都是假說。
漸凍症一般起病是比較隱匿的，病情呈緩慢進展，大約有一半的患者首發的症狀是以肢體無力、同時伴有肌肉萎縮為主，還有肌束的震顫，一般上肢的遠端是最為明顯的。
隨著病情的進展，患者會逐漸出現典型的上、下運動神經元同時受損的體徵，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮、肌張力高，病理徵表現為陽性。
對於漸凍症目前臨床上沒有特別有效的辦法，以支援、對症為主。
16樓：
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面部和咽喉部的肌肉，從而導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。病人一般沒有客觀的感覺障礙，在整個的病程中，病人的意識始終保持清醒。該病癒後不良，多在3-5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
17樓：校椹風雲
漸凍症早期有：隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
18樓：桐閒華
會出現肌肉萎縮，肌無力，吞嚥困難等情況
19樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
漸凍症的主要症狀是什麼？
20樓：匿名使用者
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。
主要症狀表現為肌肉的萎縮無力，如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。
常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙無力，隨後手部小肌肉萎縮，逐漸向上至前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後到面部和咽喉部的肌肉，導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。
21樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展是為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀
22樓：倦成泓靜湖直
漸凍症的早期症狀有無力 肉跳
到了晚期會全身癱瘓
23樓：求大大帶團
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
24樓：桐閒華
肢體無力肌肉萎縮，吞嚥困難，但是意識卻很清醒。
25樓：貳叄
無力 肌肉進行性萎縮 呼吸講話困難
26樓：匿名使用者
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
27樓：開開心心哦
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面部和咽喉部的肌肉，從而導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。病人一般沒有客觀的感覺障礙，在整個的病程中，病人的意識始終保持清醒。該病癒後不良，多在3-5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
漸凍症是什麼病？漸凍症是什麼病症，有什麼徵兆？
上 下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力 萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上 下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40 60歲間發病，約5 10 有家族遺傳史，病程進展快慢不一。答案是並不...
怎樣才會得漸凍症，怎麼才能確診漸凍症？
漸凍症的 不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，10 到20 的病例可能與遺傳有關，是因為基因突變導致，另外有部分環境因素參與，主要是重金屬中毒，如銅鋁中毒等。漸凍症是比較嚴重的疾病，目前來說這個病的 暫時是不明的，很大一部分的原因是和遺傳或者中毒 免疫以及病毒感染有關係的，這幾個因...
漸凍症患者是從什麼症狀開始的，漸凍症發病的徵兆是什麼？
漸凍人症 是運動神經元疾病 motor neuron disease，簡稱m.n.d.的一種，醫學上稱肌萎縮側索硬化症 amyotrophic lateral sclerosis，簡稱a.l.s.因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱 漸凍人 又因美國著名棒球明星luo ...