1樓：匿名使用者
當然能用了。最簡單的推斷方法就是煮粥糊掉是不是就不能吃了？酵母培養液只是酵母的粥（營養）而已，糊了無非是一部分養分失去了，但完全可以滿足酵母生長。
而且焦化只是發生在底部，基本不會產生什麼有毒害作用的物質。所以如果不是在做培養液對酵母生長速率影響這種試驗，完全可以用。
樓上的同志，糊掉的致癌可不是所有糊掉的東西，反正糊粥不致癌，而且在中藥中很多都是要燒存性，不糊掉反而不能入藥。所以什麼都不要一概而論，呵呵。
2樓：所以房產
不行，裡面部分養分已經碳化。會抑制酵母生長。
補充：那要看你做什麼實驗用的咯，如果你只是在做作業，學習過程的話，當然可以。可能出來的酵母會少點。
但如果是做**的，我建議還是重新來過，影響肯定會有。或多或少也不是人為能控制的。
3樓：
我們做實驗一般就給它扔掉了.
糊了的原因可能是在加熱的過程中沒有適宜的攪拌,導致藥劑沉積.
如果做實驗,還是重新做為好
4樓：
暈~~~倒了吧，反正也沒多少錢，總比浪費你的菌液強
樓下的同志，煮粥糊掉了可以吃，但是你別忘了糊了的東西致癌~~
我做酵母雙雜交的菌種ah109最近在ypd培養基上培養，菌落是白色還是粉紅色的呢?要是被汙染了這麼鑑定呢？
5樓：匿名使用者
菌落變粉一般不bai是汙染du，是yeast genetics中一個常見現象。當細胞在zhi
平板培養幾天後，平
dao板上的adenine被酵專母消耗完屬畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成adenine以供利用，代謝途徑請見http://www.phys.
ksu.edu/gene/genefaq.html。
然而，ah109經過ade2基因敲除，adenine合成途徑被阻礙。又由於其ade4,5,6,7,8基因均正常，所以造成p-ribosylamino imidazole（air）在細胞中積累而使菌落變為粉紅色。
粉紅色菌落在y2h實驗中不會造成問題，只是因其細胞中缺乏adenine致使生長速度較白色菌落略緩。在培養基中新增過量adenine會解決此問題，但並無太大必要。
可以直接使用ypd培養基培養畢赤酵母並表達目的蛋白嗎
6樓：匿名使用者
ypd 1% yeast extract（酵母膏），2% peptone（蛋白腖），2% dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固體培養基，加入2%瓊脂粉 ypds 1%yeast extract（酵母膏），2%peptone（蛋白腖），2%dextrose(glucose) （葡萄糖）， 1mol/l的sorbitol(山梨醇)。
7樓：匿名使用者
如果是組成型的表達載體是可以的，像pgapzαa這種用gap啟動子替換了aox啟動子的就能直接用ypd發酵
做黴菌和酵母實驗結果用孟加拉紅培養基會不會一個菌落也不長
8樓：車涉
黴菌的基本單位就是菌絲，簡單方法是看菌落的邊緣，仔細看一下有沒有毛絨絨狀的菌落，酵母菌比較光滑，溼潤。邊緣不平整不光滑，有外生長絲狀物或凹凸不平者就是黴菌。
粉紅色基本上是酵母，白色基本上黴菌，大的，白的，青綠色的，邊緣有菌絲的都是黴菌。小的，邊緣光滑的是酵母。
觀察建議：
1、用放大鏡，有解剖鏡更好。
2、挑出培養基裡的菌苔做水壓化開加蓋玻片在顯微鏡下看。有美藍染色更好。
3、培養時間到後改變培養溫度，高點或低點繼續培養，看長大後的菌絲或孢子。（前提是領導不限檢驗週期）
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