1樓：匿名使用者
定性方法
1．利用保留值定性
2．利用相對保留值和保留指數定性
3．該方法一定要嚴格按照文獻方法操作，其準確度才高。
4．利用調整保留值與碳數的關係定性
烷烴類、烯烴類、酮類、醛類、醇類等在確定的條件下，其調整保留值vr』與碳數ni存在如下關係，
lgvr』=ani+b
5．沸點規律
具有相同碳數的同族同分異構體的比保留體積vg和沸點tb之間存在如下關係，
lgvg=atb+b
一、氣相色譜中用保留值定性的方法
二、液相色譜中用保留值定性的方法
三、平面色譜中用保留值定性的方法
按流動相的物態，色譜法可分為氣相色譜法 ( 流動相為氣體 ) 和液相色譜法(流動相為液體)；再按固定相的物態，又可分為氣固色譜法(固定相為固體吸附劑)、氣液色譜法(固定相為塗在固體 擔體上或毛細管壁上的液體)、液固色譜法和液液色譜法等。
2樓：
儀器還有！1.高效液相色譜定性
2.紫外分光光度計定性
3.近紅外分析儀定性
4.原子熒光儀定性等
還可以利用相對密度
碘價沸點
熔點折光指數等等
色譜定性的依據是什麼主要方法有哪些
3樓：知道大人天蠍
色譜定性bai的依據是，在同du一特定的色譜條件下，不zhi
同的物質在固定相dao上保留的能力不一樣，因版此它權們的保留時間不同，也就是說他們的出峰時間不同，可以通過保留時間來進行定性,在精度高的色譜上，保留時間可以精確到零點幾秒。從色譜圖中可以得到定性的資訊有：被測樣品中有幾種物質，它們大概的比例，從出峰的出峰順度可以粗略的判斷化合物的極性。
氣相色譜法定性分析有哪些方法??
4樓：匿名使用者
那就有好du多，最常用的是：
1.質譜zhi儀定性。（dao如果有質譜儀的話）2.
保留時內間對比。但保留時間相同容，並不一定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。
3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現一個峰變高了，而其他峰變低了，那這個組分就是待測物質。
還有很多，不是很常用的，不一一寫了。
5樓：匿名使用者
那就有好多，最
bai常用的是：
1.質譜儀定du
性。（如zhi果有質譜儀的話
dao）
2.保留時間對比。內
但保留時間相同，並不一容定就是同種物質。此時可用雙柱定性確證，若換了根不同極性的柱子，疑似組分的標樣與樣品的保留時間還是非常接近，那可以確認定性了。
3.純物質加入法，在樣品中加入待測的純物質，進樣，與前一個譜圖對比，你會發現一個峰變高了，而其他峰變低了，那這個組分就是待測物質。
6樓：
1.保留時間 2.相對保留值 3.保留指數 4.不同型別檢測器
7樓：
定性分析方法現在主要還是用根據保留時間來定性分析，比如我們以白酒為例，我們先進混標確定每種成分的出峰時間，然後再進樣品，根據出峰時間來和混標對比，確定是什麼物質。
氣相色譜的保留時間變長，是什麼原因
然後再排除壓力流速控制模組 安捷倫叫epc吧 一般不會是柱子的問題是不是同步器出了問題。當然保留時間偏離也有可能柱效降低或壓力流速控制模組故障，你仔細觀察一下打樣的瞬間和電腦顯示的時間起始點是不是同時，如果不同時表明進樣和資料採集不同步，可能控制模組的電路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故障...
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
流速越快bai保留時間越靠前 du,越慢越靠後。zhi 升溫速率越快,保留時間dao越靠專前,越慢保留時間越屬靠後。高沸點的化合物保留時間靠後,低沸點的化合物保留時間靠前。色譜柱的極性越強,極性的化合物保留時間越靠後,非極性的化合物保留時間越靠前。影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼 影響氣相色譜中保...
氣相色譜與液相色譜的異同點，氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點？
建議你上 色譜世界 看看，這個 做的非常專業，在色譜學習方面對你會有較大幫助的。在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相 另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配係數 吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的...