1樓：匿名使用者
在自然情況下，是特異的啟動子啟動特異基因。
但是在做基因工程的時候，人為的選擇插入，那就不同了。
2樓：匿名使用者
啟動子是基因的一部分。不應該是一一對應的關係。
啟動子和終止子之間加入一個目的基因，引起的插入突變一定會導致基因不能表達嗎？為什麼，恭請舉例說明
3樓：阿魯巴星人
這句話是錯的。copy
補充一下樓上說的
1.啟動子和終止子之間加入幾個鹼基：如果鹼基加在cds（編碼蛋白區）的兩端，或者內含子中，根本不影響蛋白編碼。
即使在cds，加入的鹼基為3的倍數，不影響編碼框，也不會對蛋白造成大的影響。
2.啟動子和終止子之間加入一個片段：也無所謂，如果加在utr區（就是cds兩端），或者內含子區，或者加入的片段是3的倍數，結果參照上一條。
3.啟動子和終止子之間加入一個目的基因：載體構建中，就是將目的基因插入啟動子和終止子之間，使得基因表達。
4.啟動子和終止子之間加入一個外源基因：在啟動子和終止子之間本身有基因的情況下，再加入外源基因，也是可以表達的，不過要看啟動子的強弱，強啟動子可以啟動多個基因，弱啟動子可能會不行。
不過兩個基因融合表達是常見的事兒。
5.啟動子與目的基因之間加入一個片段，可能會導致基因無法啟動，啟動子與目的基因之間的片段長短會影響到啟動子的啟動效果。商業化的載體上，都是將啟動子與多克隆位點之間調到了較好的位置。
6.啟動子和終止子之間加入一個目的基因而引起基因無法表達的原因有很多，最主要的幾個你參照以上5條反過來看就是。
4樓：匿名使用者
「加入一個目的基因」改為「加入一個目的片段」後，我再回答此問題。
不一定。如在內終止子前加一個容或多個三聯密碼子。大腸桿菌的pet系列質粒中，這種加入his-tag的事情是經常的，也不影響目的基因的表達。
構建基因表達載體時如何保證目的基因插入位置在啟動子與終止子之間 5
5樓：匿名使用者
你插入基因是需要用酶連作用的，載體質粒在設計的時候有多酶切位點，這個位點已經就是在啟動子和終止子之間的
6樓：匿名使用者
通過選用相同且恰能分割啟動子和終止子的限制性核酸內切酶（即限制酶），作用於載體基因和目的基因。
7樓：匿名使用者
通過選用合適的限制性核酸內切酶（即限制酶），來使切割點在啟動子和終止子之間。
高中生物，基因表達載體的構建中，啟動子和終止子是人工新增的，還是載體上本來就有的？ 30
8樓：匿名使用者
每個基因都帶有啟動子和終止
子。提取的目的基因本身就帶有啟動子和終止子，如果是通過逆轉錄方法合成的目的基因，就要先人工加上啟動子和終止子，再進行擴增。所以構建的目的基因表達載體上，目的基因的啟動子和終止子是跟目的基因一起接入載體的，但載體上原有的基因的啟動子和終止子則是載體本來就有的。
一個基因表達載體的構建，除了目的基因外，還必須有啟動子終止子和標記基因 需不需要複製原點？？
9樓：匿名使用者
應該叫複製起點。有複製起點是作為載體必需的一個條件，不管是克隆載體還是表達載體都需要有複製起點。在瞬時表達系統裡同樣要求載體與表達菌的擴增，因此表達載體也需要有複製起點。
目的基因表達載體中,目的基因前後的啟動子、終止子的**和去向
10樓：匿名使用者
都是來自載體，一起進入細胞，開始表達，與基因本身無關
11樓：匿名使用者
啟動子終止子都是來自於載體的，目的基因就插在啟動子和終止子之間，啟動子是與rna聚合酶結合從而驅動轉錄的發生，而終止子是是轉錄停止，它們都是是目的基因在受體細胞中穩定存在並表達的。
12樓：匿名使用者
1 肯定都**於載體
復，如果是細菌
表制達，表達載體可以在細菌中自主複製；如果是真核表達，那麼應該是整個載體插入到染色體中。
2 目前來說，終止子就是一個密碼子，所有生物都通用，無所謂來自**，從操作來看，是你設計目的基因就加帶上的，不是載體中本來就有的。啟動子是用的載體中自帶的啟動子，但這個啟動子的序列可能**於大腸桿菌、酵母、人等等，這個序列的用哪個與以後選擇的宿主細胞有關，確保你的目的基因會在宿主細胞中能表達或高表達。
13樓：匿名使用者
啟動子有比較傳統的35s和gpd，現在gpd用的比較多，是已經公認的了。
至於不同物種的內gpd啟動子存在差異性，容如，a物種的gpd啟動子不一定能很好地作用於b物種，終止子一般用的構漕麴黴的終止子。
我也想做這方面的，啟動子克隆。
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