1樓：匿名使用者
可以啊。要在無氧的條件下哦
2樓：劉栩州
生產酒精基本都是：
前期好氧發酵，使酵母菌大量增殖，有氧呼吸產生水和二氧回化碳；
達到對數生長期後人工答控制無氧條件，酵母菌進入厭氧發酵階段，無氧呼吸產生酒精。
一般的酵母都會產生酒精，但酵母菌菌種不同，對酒精濃度、溫度、ph值等環境的耐受能力不同及自身基因所決定的性狀也不相同，導致酵母菌個體產酒精的能力也就不盡相同。
如果用於酒精生產，選擇菌種就是核心問題。若是在實驗室做定性方面研究，基本都可以產生酒精。進一步鑑定酵母菌的屬，可以對照《酵母菌：性狀和鑑定》這本書做生理生化鑑定實驗。
關於酵母雙雜交system3的ah109菌株
3樓：匿名使用者
呵呵，我做y2h很久了。
baidupgbkt7和pgadt7不要同時轉入細胞zhi，要先轉入一個，平板培養，dao挑單菌落做液體版培養，再權轉入另一個質粒，同時轉入兩個質粒的效率太低。我做的時候轉化率很高，從來沒有出現過問題，轉入第一個質粒（pgbkt7）通常在sd-trp平板上可以有3000-4000個菌落，再轉入pgadt7後，在雙選擇平板sd-trp-leu上至少也可以收穫400-500個菌落。需要注意的是，細胞轉入pgbkt7後，在-trp上挑選單菌落做液體培養時，不要用ypd培養液，要用sd-trp培養液，這樣才可以使轉化的細胞充分生長。
轉化實驗的條件也很重要，如果你覺得這中間有什麼不放心，你可以把protocol發給我看看。我這裡ah109長得很好，但實驗室在國外，估計沒法給你。
另外，你說ah109培養不好，是在什麼選擇平板上？在轉完兩個質粒以後做實驗篩選時，應該先做lacz和mel1的顯色，再做his3，最後做ade2（因為ade2的選擇是最stringent的）。還有什麼問題可以繼續問我。
如果你願意，可以把你的質粒郵寄給我，我免費幫你做一下都可以。
我做酵母雙雜交的菌種ah109最近在ypd培養基上培養，菌落是白色還是粉紅色的呢?要是被汙染了這麼鑑定呢？
4樓：匿名使用者
菌落變粉一般不bai是汙染du，是yeast genetics中一個常見現象。當細胞在zhi
平板培養幾天後，平
dao板上的adenine被酵專母消耗完屬畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成adenine以供利用，代謝途徑請見http://www.phys.
ksu.edu/gene/genefaq.html。
然而，ah109經過ade2基因敲除，adenine合成途徑被阻礙。又由於其ade4,5,6,7,8基因均正常，所以造成p-ribosylamino imidazole（air）在細胞中積累而使菌落變為粉紅色。
粉紅色菌落在y2h實驗中不會造成問題，只是因其細胞中缺乏adenine致使生長速度較白色菌落略緩。在培養基中新增過量adenine會解決此問題，但並無太大必要。
酵母菌作為宿主細胞有哪些優點缺點
5樓：匿名使用者
酵母宿主細胞ah109和y190主要是篩選方式和用途的側重點不同
酵母宿主細胞ah109株為色氨酸營養缺陷，可作為蛋白真核表達系統，也可用於酵母雙雜交。
酵母菌株y190更多用於酵母雙雜交
酵母ah109 可以在ura缺失培養基上長嗎
酵母宿主細胞ah109和y190有什麼區別
6樓：匿名使用者
酵母宿主細胞ah109和y190主要是篩選方式和用途的側重點不同
酵母宿主細胞ah109株為色氨酸營養缺陷，可作為蛋白真核表達系統，也可用於酵母雙雜交。
酵母菌株y190更多用於酵母雙雜交。
酵母單雜交，雙雜交，三雜交都能用來做什麼
7樓：賴登聞
被採納的
答案回bai答的很好
du但存在一定誤區
單雜交確實
zhi是研究蛋白質與
daodna特定序列版相互作用的
雙雜交也權是研究蛋白蛋白相互作用的
不過三雜交就比較複雜了
三雜交有很多種變形
但最基本的是為了研究rna和蛋白質之間的相互作用的在部分**中，還出現rna，cdna等元件作為連線點，所以不該是研究蛋白質蛋白質相互作用的
不過，通過rna或者dna和相互連線的兩個蛋白質（雖然略扯淡）又何嘗不是種相互作用呢
所以我在這只是補充一下而已
8樓：匿名使用者
單雜交研究細胞內蛋白質與dna的特定序列間的相互作用
雙雜交，三雜交研究細胞內蛋白質與蛋白質之間的相互作用
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