1樓：匿名使用者
酶活力測定：一般採用測定酶促反應初速度的方法來測定活力，因為此時干擾因素較少，速度保持恆定。反應速度的單位是濃度/單位時間
稀釋是使反應縮短，控制稀釋倍數是為了方便計算
2樓：雙子可愛天真純
速度過快不利於測定，
產物抑制
為什麼當標本酶活力過高時,要將標本適當稀釋後再加以測定？酶活力高不是好事嗎？
3樓：匿名使用者
不知道bai你具體使用的什麼方法測酶活du，假zhi設你是用酶降解dao某種底物，反應一段時專間後，再利用這屬種底物的顯色反應或者特徵吸收峰來測酶活的這種方法。
那麼如果酶活過高，可能在小於規定時間內底物就被完全降解了，這樣實際酶活就無法測量了
所以酶活太高時要先稀釋，將實際反應的酶活控制在合理範圍內再測定。
希望對你有幫助，望採納
4樓：匿名使用者
反應速度太快，主要的化學反應特徵會無法觀察
測定酶活力時為什麼要將酶液適當稀釋，一般稀釋多少倍 50
5樓：匿名使用者
一方面濃度過高使反應進度過快使測定結果偏差過大。
另一方面還有產物抑制的原因。
稀釋倍數一般看所有用酶的存放時間和活力，而且要考慮單位換算的問題。不能一概而論。比如生提的gpt就不用。
6樓：匿名使用者
與酶提取前溶液中的[e]/[s]初值相同即可，不同的酶不一定。[e]:酶濃度[s]:底物濃度
7樓：匿名使用者
測定酶活力時,如果濃度過高反應就會太快看不到實驗現象，一般稀釋10到100倍。
8樓：緋色冰蘭
這得預實驗一下，用雙蒸水稀釋就行
在測定酶活力時,為什麼對試劑配置、實際用量、血清用量、溫度、ph、作用時間均需嚴格控制?求認真解答
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