1樓：傾聽風的訴求
dna分子半保留複製實驗,
只標記母鏈能得到相同的實驗結果嗎
**dna半保留複製實驗中能用其他元素代替n嗎
2樓：匿名使用者
可以，它的原理是dna兩條鏈分開後會各自聚合新的ntp構成雙鏈，所以只要你加入的ntp中含有一種放射性的元素即可，無論是否有n 皆可。
3樓：帝都小女子
2.**dna半保留複製實驗能否用n元素之外的其他元素進行標記?
1.複製場所
2.複製過程
(1)解旋:親代dna在解旋酶的作用下,消耗細胞內的能量,斷裂氫鍵,把兩條螺旋的雙鏈解開,形成兩條單鏈(母鏈)。
(2)子鏈合成:以解開的兩條母鏈為模板,以周圍環境中游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照鹼基互補配對原則,各自合成一條與母鏈互補的子鏈。
(3)形成子代dna:兩條母鏈分別與各自相應的子鏈螺旋化形成兩個相同的dna分子。
4樓：匿名使用者
1.複製場所
2.複製過程
(1)解旋:親代dna在解旋酶的作用下,消耗細胞內的能量,斷裂氫鍵,把兩條螺旋的雙鏈解開,形成兩條單鏈(母鏈)。
(2)子鏈合成:以解開的兩條母鏈為模板,以周圍環境中游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照鹼基互補配對原則,各自合成一條與母鏈互補的子鏈。
(3)形成子代dna:兩條母鏈分別與各自相應的子鏈螺旋化形成兩個相同的dna分子。
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
5樓：春素小皙化妝品
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間取樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。
結果表明dna分子在0代顯示重密度（hh），1代全部為中等密度（hl），2代表現為中等密度（hl）與輕密度（ll）等量。這樣，華森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大腸桿菌得到了分子水平的證明。
擴充套件資料
dna複製為一個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的dna分子。這樣，複製結束後，一個dna分子就形成了兩個完全相同的dna分子。新複製出的兩個子代dna分子，通過細胞**分配到子細胞中去。
新合成的每個dna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。
6樓：匿名使用者
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p ，s等進行標記`
然後分析`
7樓：倚樓丶丶聽風雨
dna半保留複製的實驗是如何做的
8樓：匿名使用者
密度梯度離心法，用氮十四和氮十五
dna分子半保留複製的實驗詳解
9樓：匿名使用者
用含3h標記物的培養基處理蠶豆根尖細胞（2n=12），待其完成一次**後移入含有秋水仙素的普通培養液中，再讓細胞連續**兩次，通過放射自顯影技術檢驗**期細胞染色體的放射性。據此實驗分析回答：（秋水仙素作用不影響複製，但可抑制紡錘體的形成）
（1）實驗所用的細胞材料最可能取自蠶豆根尖的 區，處理根尖細胞的3h標記物最可能是 。
（2）帶上3h標記的根尖細胞移入含有秋水仙素的普通培養基中，連續**兩次，則第二次**前期細胞中有 條染色體。假如dna的半保留複製假設成立，實驗結果應為：第一次**中期染色體全部都顯示放射性，其中每個染色體的兩條染色單體 ；第二次**中期染色體和染色單體的放射性顯示情況是：
。（3）提取處於第二次**後期細胞中的染色體dna進行離心，請參照右圖①②③，在④中標出dna分子可能出現在試管中的位置，並在括號中寫出各自的比例。
(1)分生區，胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。
(2)24 都有顯示放射性 染色體都有顯示放射性，每條染色體上有一條染色單體顯示放射性。
(3)看不到圖，估計是上中下三條帶，最下邊是重，中間是中，上邊是輕。沒標記是全輕，標記的是全重，**一次全是中，那麼答案應該是一半輕，一半中。
證明dna複製為半保留複製的細菌實驗結果，是什麼
10樓：demon陌
標記是用同位素標記的，由於同位素有放射性，所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製，而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的。
但是用標記鏈就清晰多了，1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...以此類推，說明這兩條分開並且被保留，這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
dna雙鏈在細胞**以前進行的複製過程，從一個原始dna分子產生兩個相同dna分子的生物學過程。dna複製是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。
dna複製發生在所有dna為遺傳物質的生物體中，是生物遺傳的基礎。
11樓：沒事逛逛雙子
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有一個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製一個「老」dna雙鏈分子而生成一個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
12樓：啊啊啊及嘿嘿
運用同位素示蹤的大腸桿菌
dna半保留複製 母鏈一分為二和子鏈結合 那為什麼在同位素標記測成分的實驗 那個 存在於最下面n15/n15鏈存
13樓：隱之界
額，你是說抄
那個圖裡的第一個試管吧襲
，裡面有15n/15n-dna是因為bai它是在含du15nh4cl的培養液中生長的啊，所zhi以肯定有dao這個，後面的轉移到14nh4cl中後，試管中就沒有15n/15n-dna了。
補充：最後比的時候？？？能夠說清楚些嗎？那個證明dna進行半保留複製的實驗的圖裡面第一代和第二代都已經沒有15n/15n-dna了啊。如果這裡說不清楚，hi我。
。。。能發個圖來看嗎？我真沒看到有這樣的圖。。。dna一般培養了幾代後就都複製了，不會存在15n/15n-dna了，除非。。。它是放在15nh4cl中培養的。。。
哪個實驗證明dna的半保留複製
14樓：聽風
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有一個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製一個「老」dna雙鏈分子而生成一個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合。
DNA分子不是半保留複製嗎,什麼是DNA分子的複製方式為半保留複製
dna分子是半保留複製，否則不能保證遣遺傳的隱穩定性。從你的問題中可以發現，你沒有注意到dna是雙鏈。1 以每條鏈為模版，複製形成的新鏈和原來一樣，為什麼還叫半保留複製呢？dna的兩條鏈互相叫做互補鏈。複製以後，兩個新的dna分子中，各有一條原來的鏈和一條新的鏈，新鏈和舊鏈也是互補的。這樣，複製以後...
DNA半保留複製的主要特徵,簡述dna的半保留複製特點
從waston和crick建立dna結構的雙螺旋模型開始，關於dna複製原理的輪廓就已經誕生，正如他們二人給 nature 雜誌的第一封信中所寫 我們並沒有忽視，從我們所架設的特異的配對方式可以提出一個關於遺傳物質可能的複製機制的建議來 然而，實際的過程卻遠為複雜，至今人們對於複雜的dna複製過程還...
DNA的半保留複製時為什麼要選用氮進行標記呢
n是鹼基的重要成分，所以標記n有助於檢測複製的時候鹼基的數量變化，也就代表了dna鏈的變化 dna中c h o n四種元素，n的同位素15n能夠通過梯度密度離心法在紫外線下觀察到不同的帶 重帶 中帶 輕帶 便於實驗 糖類 脂類 蛋白質 核酸四種有機物共同的元素是c h o三種元素，蛋白質必須有n，核...