1樓：0o浪淘沙
第一張圖吸收峰值在400-500之間，是紅橙光區域，所以判斷該色素應該是類胡蘿蔔素；而第二張圖400，700左右都有吸收峰值，分別是紅光和藍紫光區域，所以該色素應該是葉綠素。
求葉綠素a和葉綠素b的吸收光譜曲線圖？
2樓：
給分吧
葉綠素的吸收光譜
3樓：匿名使用者
葉綠素含有2種呀，請看下面的
葉綠素a在645nm和663nm 處均有吸收，在645nm處吸光係數較小，為16.75，在663nm 處較大，為82.04；葉綠素b 在645nm和663nm 處亦都有吸收，但在645nm處吸光係數較大，為45.
60，在663nm 處較小，為9.27。由此可知：
葉綠素a的吸收峰值出現在663nm 處，該吸收曲線延伸到645nm處，在此波長處的吸收係數不如在663 nm 處大，因此在計算公式中求算葉綠素a的含量時，需扣除葉綠素b在663nm和645nm 處的吸光度值，再進行計算。
標準分析方法要求，葉綠體色素提取液不可渾濁，在710nm或750nm波長下測量吸光度，其值應小於葉綠素a吸收峰的吸光度值的5％，否則應重新過濾。假定樣品在663nm處的吸光度值為0.03，則在750nm處的吸光度值不得大於0.
0015，對試液的清澈程度要求很高，測量710nm或750nm的目的是避免懸浮物質的干擾，一般測量水中的渾濁度所採用的波長為680nm，為避免在680nm處仍有葉綠素a產生的吸收值，故將測量渾濁度的波長選在710nm以上。在計算公式中，凡參與計算的各吸光度值都應減去710nm處的吸光度值，以扣除懸浮物質的干擾。
採用分光光度法測定葉綠素含量，對測量儀器分光光度計的波長精確度要求較高。如果波長與原吸收峰波長相差1nm，則葉綠素a的測定誤差為2％，葉綠素b為19％，使用前必須對分光光度計的波長進行校正。校正方法除按儀器說明書外，還應以純的葉綠素a和b來校正。
為什麼葉綠素有選擇吸收光譜的特性
4樓：匿名使用者
光是由光子組成的bai,組成光的光子有du很多zhi種,這些光子的振動頻率和能dao量版都不相同.用三稜鏡權可以將不同的光子分開,這就是光譜.葉綠素吸收光實質是吸收光子,葉綠素吸收光子後,其電子從基態躍遷到激發態,並從水中獲取電子導致水的分解,只有振動頻率能與電子共振的光子且能滿足電子躍遷的能量要求,才能被葉綠素吸收.
故葉綠素要選擇吸收光譜.
跪求原子吸收光譜法測定植物中葉綠素的含量的方法，高人指點！急啊！
5樓：匿名使用者
無水乙醇作提取劑在研磨條件下提取葉綠素、用石油醚萃取以分離出有機鎂版、用0.8mol/l鹽酸反萃取,使鎂權進入水溶液。採用火焰原子吸收分光光度法測定萃取液中的鎂含量,從而間接測定葉片中葉綠素的含量的分析方法.....
有這方面的**的，主要應該就是檢測鎂元素...
6樓：匿名使用者
記得好像：採摘葉片，研磨，加入。。。。
什麼是吸收光譜?葉綠素和類胡蘿蔔素的吸收光譜有何差異
7樓：璐寶要開店
吸收光譜是反應吸收光能力強弱的譜圖，類胡蘿蔔素的吸收光譜在波長450nm處有兩個相鄰的峰，而葉綠素是在450nm和650nm處各有兩個吸收峰。
望採納！
8樓：匿名使用者
吸收光能力強弱的譜圖，葉綠素的吸收峰是紅光和藍紫光，類胡蘿蔔素是藍紫光
9樓：感嘆雨夜
類胡蘿蔔素主要吸收藍紫光，葉綠素吸收紅光和藍紫光。
圖為葉綠素a的吸收光譜、總光合色素吸收光譜和作用光譜圖（作用光譜表示不同波長植物的光合速率），以下
10樓：壞b_蕎鶒挔
a、參copy
與光合作用的色素只分布在葉綠體中，a錯誤；
b、葉綠素不溶於水，綠葉可以先放入40℃-50℃的烘箱中烘乾以後，色素在提取液中的溶解度會增大，b正確；
c、葉綠素a主要吸收紅光和藍紫光，基本不吸收綠光，所以在透射光下葉綠素溶液為綠色，c正確；
d、在適宜條件下，暗反應需要光反應提供的[h]和atp，所以光合作用過程中三碳糖的生成量與作用光譜的趨勢基本一致，d正確．
故選：a．
圖為葉綠素a的吸收光譜 總光合色素吸收光譜和作用光譜圖（作用
a 參copy 與光合作用的色素只分布在葉綠體中，a錯誤 b 葉綠素不溶於水，綠葉可以先放入40 50 的烘箱中烘乾以後，色素在提取液中的溶解度會增大，b正確 c 葉綠素a主要吸收紅光和藍紫光，基本不吸收綠光，所以在透射光下葉綠素溶液為綠色，c正確 d 在適宜條件下，暗反應需要光反應提供的 h 和a...
葉綠素的吸收光譜,葉綠素a和葉綠素b主要吸收什麼光
葉綠素含有2種呀，請看下面的 葉綠素a在645nm和663nm 處均有吸收，在645nm處吸光係數較小，為16.75，在663nm 處較大，為82.04 葉綠素b 在645nm和663nm 處亦都有吸收，但在645nm處吸光係數較大，為45.60，在663nm 處較小，為9.27。由此可知 葉綠素a...
石墨爐原子吸收光譜法,石墨爐原子吸收光譜法實驗時有哪些因素影響結果？
方法提要 試樣經鹽酸 硝酸 氫氟酸 高氯酸分解，製成 1 99 的硝酸介質 不加基體改 進劑，以銅空心陰極燈為光源，輻射出銅元素特徵光譜，通過石墨爐中試樣蒸氣時，被蒸氣中銅的基態原子所吸收，由輻射光強度減弱的程度獲得試樣中銅的含量。本法適用於0.1 8 g g銅的測定。儀器配有石墨爐的原子吸收光譜儀...