1樓：匿名使用者
染色體原位雜交作為一種直接、快速、有效的基因定位技術最早是由pardue等於2023年報道的。當時採用小鼠隨體dna為模板,利用氚標記的核苷酸在體外轉錄合成rna
染色體熒光原位雜交和染色體核型分析一樣嗎
2樓：幼蟲來過
從定義來看：
熒光原位雜交方法
是一種物理圖譜繪製方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和**中期的染色體或**間期的染色質的雜交。
染色體核型分析是將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態結構特徵，按照一定的規定，人為的對其進行配對、編號和分組，並進行形態分析的過程。
從運用場景來看：
熒光原位雜交是一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒游標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。fish的基本原理是將dna（或rna）探針用特殊的核苷酸分子標記，然後將探針直接雜交到染色體或dna纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯的單克隆抗體與探針分子特異性結合來檢測dna序列在染色體或dna纖維切片上的定性、定位、相對定量分析。
染色體組型分析是細胞遺傳學研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結構、形態與功能之間關係所不可缺少的重要手段。通過染色體核型分析，可以根據染色體結構和數目的變異情況來判斷生物是否患有某種因染色體片段缺失、重複或倒置等引起的遺傳病。
從監測取樣量來看：
熒光原位雜交可以用來做定性和定量分析，相對來說採用樣數量可大可小，一般都是比較微量的樣本。
染色體組型分析是通過核型分析來確定的，所需要的樣本數量較多，檢測的是人體所有的染色體組，基本可以見到全部染色體的數目異常和部分結構異常。
簡單地說，熒光原位雜交是用來監測染色體上的基因片段的，而染色體組型分析是用來看染色體數量和形態的。基於以上分析染色體熒光原位雜交和染色體核型分析不一樣。
3樓：沁溪健康
不一樣。
染色體在分析核型是樣本數量（血液）很多，所以可以檢測的全面，基本可以見到全部染色體的數目異常和部分結構異常。
但fish（熒光原位雜交）是專門檢測陪同的，樣本很少，所以一般只檢測13、18、21、x和y染色體。
以上回答來自「沁溪健康」喲~
染色體熒光原位雜交和染色體核型分析一樣嗎？
4樓：段
不一樣。
染色體在分析核型是樣本數量（血液）很多，所以可以檢測的全面，基本可以見到全部染色體的數目異常和部分結構異常。
但fish（熒光原位雜交）是專門檢測陪同的，樣本很少，所以一般只檢測13、18、21、x和y染色體。
染色體核型分析技術，傳統上是觀察染色體形態，近年來，採用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體上dna鏈中，單個鹼基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。
熒光原位雜交技術的應用
原位雜交的基本定義,原位雜交技術的原位雜交的基本原理
原位雜交 in situ hybridization 將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交。使用dna或者rna探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。rna原位核酸雜交又稱rna原位雜交組織化學或rna原位雜交。該技術是指運用crna或寡核苷酸等探針檢測細胞...
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