1樓:匿名使用者
測序深度是測序量除以基因組長度,例如測序深度10*就相當於測了10次的全基因組
深度測序和普通的二代測序有什麼區別?有什麼應用
2樓:淵源
有兩種體細胞突變容易被忽視,一種是侷限在特定組織的突變。舉例來說,如果突變只存在於大腦,而我們檢測的是血液,那就找不到這些致病突變。另一種致病性體細胞突變雖然發生在所有組織中,但是隻影響一部分細胞,因此不容易被檢測到。
普通的二代測序,全基因組或外顯子組測序是將dna分成小片段,然後對各個片段多次讀取(一般是三十次)。然而,如果突變只發生在15-20%的細胞中,三十次讀取還不足以可靠地捕捉到它們,尤其是當突變隻影響一個基因拷貝時。
walsh和博士後saumya jamuar通過「定向高覆蓋度測序」技術,為158名腦部疾病的患者鑑定致病突變,這些患者的症狀包括癲癇、智力障礙、語言障礙等。
研究人員並沒有分析整個基因組或外顯子組(所有蛋白編碼基因),而是把注意力放在一系列已知或有嫌疑的基因上,並且大大提高了測序的深度。
在一些疾病如唐氏綜合徵中,嵌合突變相較於影響全身細胞的突變,產生的症狀要輕一些。但是很少量的變異細胞就足以引發損害人身心健康的症狀,在以往的研究中,為了從普通基因組中檢測到這些突變,研究人員就不得不增加測定的序列數量。而對少數候選基因區域進行的平均300次深度測序,就可以有效辨別被誤認為測序錯誤的突變。
為什麼二代測序又叫深度測序
3樓:士誠小人也
在二代測序中,為了有效覆蓋全基因組,獲得的資料量一般是被測基因組的幾十倍,然後再拼接。
也就是說,理論上,每個位點都要被覆蓋幾十次甚至上百次,這個次數就叫測序深度
所以,二代測序也成為深度測序
測序深度 5
4樓:美吉生物
測序得到的鹼基總數就是原始的測序資料,其中會包括一些低質量的鹼基,通過去除低質量的鹼基,再去除片段過短的序列,得到高質量的序列用於後續分析。一般評價測序深度都是用過濾之後高質量的序列來進行評估的,這些序列也將參與後續的分析。
高通量基因組測序中,什麼是測序深度和覆蓋
5樓:匿名使用者
簡潔版:
深度即:測序得到的總鹼基數/基因組鹼基數 。也可以理解為將基因組測了幾遍。
測序深度能減少假陽性和測序錯誤率。 覆蓋度原來是指基因/轉錄組上測序測到的部分佔整個組的比例,但是現在很多人把coverage也直接當depth用了。
詳細版: depth嘛,就是被測基因組上單個鹼基被測序的平均次數,比如某樣本的測序深度為30x,那麼就是說該樣本的基因組上每一個單鹼基平均被測序(或者說讀取)了30次,注意,是平均。當然了,depth也有最大和最小值,這個都可以由資訊分析得到。
coverage就好理解了,由於大片段拼接的gap、測序讀長有限、重複序列等問題的存在,測序分析後組裝得到的基因組序列通常無法完全覆蓋所有區域,覆蓋度就是最終得到的結果佔整個基因組的比例。例如一個人的基因組測序,覆蓋度為98.5%,那麼說明該基因組還有1.
5%的區域通過我們的組裝和分析無法得到。
至於什麼演算法之類的,太深了,應該不用瞭解吧~~偶也寫不出來。。。:p
當然,轉錄組也同上,
6樓:豆穎環力學
可以簡單理解為深度是一條鏈上一個鹼基檢測到的次數,
覆蓋度是你檢測到的這個樣本的總鹼基數的百分比
基因組測序中,什麼是測序深度和覆蓋度
7樓:小小大大
測序深度是指bai測序資料對基因組du覆蓋深zhi度,如人類基因組有dao3g,我們測了過濾回得到clean data 90g資料量,那麼答測序深度是90/3=30x,覆蓋度是,90g資料比對到人類參考基因組上,可以覆蓋基因組的比例,如覆蓋度80%
基因組測序的測序深度一般是多少
8樓:道峰山營
基因組測序的測序深度一般是10x。
測序深度是指測序得到的總鹼基數與待測基因組大小的比值。假設一個基因大小為2m,測序深度為10x,那麼獲得的總資料量為20m。
基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,**罹患多種疾病的可能性,個體的行為特徵及行為合理,如癌症或白血病,運動天賦,酒量等。
illumina二代測序的比較完整的介紹,比如什麼是文庫,什麼是測序深度
9樓:林少鳳
不同的測序型別這個對於濃度 純度 總量完整度都有不同的要求 主要是你用來那資料是做什麼,如常見基因組樣品,總量要在1微克以上,且條帶明顯。
深度測序和普通的二代測序有什麼區別?有什麼應用
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