1樓：肝移植號
結合率高,藥物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋白血癥患者的死亡率高,可能和這個也有一定關係,因為此時藥物不能被有效轉運,藥效都會下降.
藥物與白蛋白的結合率高,藥物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復
2樓：匿名使用者
在體內，藥物以兩種形式存在：遊離型和結合型。只有遊離型藥物才能發揮效應。藥物與蛋白結合，減少了具有藥理活性的遊離藥物分子的濃度，同時延長藥物作用時間，起到「緩釋」的作用
血漿蛋白結合率對藥物有何意義？是不是結合率高就分佈的廣
3樓：匿名使用者
血漿蛋白結合率對藥物有何意義
血漿蛋白結合率：藥物進入
血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
4樓：建素琴唐戌
結合率高,藥物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋白血癥患者的死亡率高,可能和這個也有一定關係,因為此時藥物不能被有效轉運,藥效都會下降.
藥物與白蛋白的結合率高,藥物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復
5樓：匿名使用者
在體內，藥物以兩種形式存在：遊離型和結合型。只有遊離型藥物才能發揮效應。藥物與蛋白結合，減少了具有藥理活性的遊離藥物分子的濃度，同時延長藥物作用時間，起到「緩釋」的作用
血漿蛋白結合率高的藥物表觀分佈容積小這句話怎麼解析
6樓：匿名使用者
對於單室模型的藥物而言分佈容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係：vd=x/c。
藥物分佈容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質（如血漿蛋白質）的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高，則其組織分佈較少，血藥濃度高,分佈容積就小了。
7樓：匿名使用者
好像是沒有什麼關係 因為表觀分佈容積表現的是 藥物作用的廣與窄 而血漿蛋白結合率是表現的是藥物遊離的程度 跟代謝速度有關
在血漿蛋白結合率方面的藥物相互作用有什麼特點
8樓：冰雪陽光久久
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
藥物與血漿蛋白結合的意義
9樓：你猜猜猜不到傻
藥物吸收入血，與血漿蛋白結合後稱為結合型藥物，主要有以下特點：
（1）結合型藥物一般無藥理活性：不能跨膜轉運，是藥物在血液中的一種暫時貯存形式。
（2）結合是可逆性的，當血漿中游離型藥物的濃度隨著分佈、消除而降低時，結合型藥物可釋出遊離型藥物，發揮其作用，故結合型藥物可延長藥物在體內的存留時間，即結合率越高，藥物作用時間相應越長。
（3）這種結合是非特異性的，有一定限量，受到體內血漿蛋白含量和其他藥物的影響。若同時應用兩個血漿蛋白結合率都很高的藥物，可發生競爭性置換的相互作用。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。
藥物血漿蛋白結合率有何臨床意義
10樓：匿名使用者
太重要了。藥物如果是遊離起作用，就不能被蛋白結合！
藥物吸收後與蛋白結合率越高藥效越強這種說法是否正確
11樓：天下之大
藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。 各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物生物半衰期,跟血漿蛋白結合率有沒有關係?蛋白結合率高的的藥物,半衰期是不是
12樓：匿名使用者
蛋白結合率高的的藥物半衰期長。
13樓：篤霞輝齋宕
血漿蛋白結合率
一、藥物與血漿蛋白結合的特點：
結合型與遊離型存在動態平衡
二、臨床意義：
藥物進入體內後就會與血漿蛋白結合，不同的藥物結合率不相同。
血漿半衰期(t
1/2)
是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，其長短可以反映藥物消除的速度。
血漿半衰期是臨床確定給藥間隔長短的重要引數之一
誰知道血漿蛋白結合率高的藥物表觀分佈容積小這句話怎麼解析
14樓：淡漠
對於單室模型的藥物而言分佈
容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係：vd=x/c。
藥物分佈容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質（如血漿蛋白質）的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高，則其組織分佈較少，血藥濃度高,分佈容積就小了。
15樓：牟婉儀杜安
好像是沒有什麼關係
因為表觀分佈容積表現的是
藥物作用的廣與窄
而血漿蛋白結合率是表現的是藥物遊離的程度
跟代謝速度有關
藥物與血漿蛋白結合後，能不能分佈，被代謝和排洩
藥物與血漿蛋白結合後，能不能分佈，被代謝和排洩藥物進入迴圈後，有兩種形式 即藥物與血漿蛋白結合。1 暫時失去藥理活性。2 體積增大，不易通過血管壁，暫時 儲存 於血液中。結合型藥物起著類似藥庫的作用。藥物進入相應組織後也與組織蛋白髮生結合，也起到藥庫作用，影響藥物作用和作用維持時間長短，一般蛋白結合...
獻血漿對身體有危害嗎獻血漿對身體有沒有害？有什麼害處？
不會。人體 血液復佔體重的8 左右 制，一個體重50公斤的人約有血液4000毫升。正常情況下，這些血液只有80 在血管內執行，其他20 的血液儲存在肝 脾以備人體急需。當人體從事劇烈活動或少量失血時，貯血庫中的血液會釋放出來，參與血液迴圈，以維持人體正常的生理功能。人體具有很強的自我調節能力，血量在...
人的血漿能做什麼經常獻血漿對人身體有什麼影響
血漿的主要作用是運載血細胞，運輸維持人體生命活動所需的物質和體內產生的廢物等。獻血漿是不會傷害身體的。原因如下 第一，人的血液總量佔體重的8 一次獻血漿600克 含抗凝劑 是不會影響血液正常生理功能的。第二，人體本身具有很強的調節功能，獻漿後1 2小時血容量就會得到恢復。第三，在獻血漿時單採血漿的過...