1樓：
分子吸收光子後會躍遷到高的
電子激發態。處於高電子激發態的分子不穩定，回會弛豫回到基態答，在這個過程中有以下幾種可能：1) 經過輻射躍遷返回基態，這個過程放出光子，即熒光；2) 無輻射躍遷回到基態，這個過程沒有熒光； 3) 無輻射躍遷來到三重態，這個過程稱為系間竄越。
下面說說熒光光譜：
熒光光譜的測量是將樣品溶液放置於四通熒光比色皿中，一般用氙燈作為激發光源，通過單色儀選出一個單一的波長進行激發。待測分子被此單一波長的光激發後發出熒光。熒光的採集是由在與激發光垂直的方向上檢測器，一般是光電倍增管（pmt）來採集。
通過單色儀採集不同波長熒光，從而得到光譜。
一般而言，熒光的波長比激發光的要長，這是因為存在一定的斯托克斯位移造成的。因此，採集熒光光譜時，採集的起始點設定在激發波長稍長的波長。比如用400 nm作為激發波長，那麼採集時候一般設定在405 nm開始採集。
2樓：峰峰
原子的我不熟，分子熒光則是處於基態的分子吸收光子能量，躍遷至電子激發態，然版後通過權內轉換或振動弛豫回到第一電子激發態的最低振動能級，由第一電子激發態的最低振動能級躍遷回基態的各個振動能級併發出熒光。若是系間竄越到了三重態，再重三重態回到基態的則會發射出磷光，磷光壽命一般比熒光要長。其實說半天很難表述清楚，我在《熒光分析法》上截了個圖，應該很清楚的表述了熒光的產生。
熒光光譜的特徵
3樓：匿名使用者
可以發熒光的物質很多。羅丹明就可以的。還有魯米喏等一些物質。
這些熒光劑一般都是含氮的化合物，並且還具有碳氮，碳氧這樣的雙鍵。還有就是一般都有平面結構等。好多年前學的，記不太清楚了。
熒光的定義是，用一束特定波長的光照射樣品，樣品則會發出另一波長不同的光。這個光的強度與被測樣品的濃度有關。所以這也是熒光分析的原理。
熒光光譜跟紫外光譜不一樣的是，熒光光譜測的是發光強度，有一個發射峰。紫外的是吸收強度有一個吸收峰。當然熒光還需要一個激發光。
4樓：匿名使用者
1、 材料發光原理
光照射在某些物質上時，基態分子吸收光後躍遷為激發態，激發態分子在因轉動，振動等損失一部分激發能量後，以無輻射躍遷下降到低振動能級，再從低振動能級下降到基態，過程中激發態分子將以光的形式釋放出能量，該光稱為熒光。
影響輻射躍遷過程的不僅是該過程的初態和末態的能級位置和性質，在激發過程中涉及的其他能級及有關的非輻射過程也常對輻射躍遷過程有不同程度的影響。
進行輻射躍遷過程的實體是發光中心。若發光過程從吸收到發射光子都在一箇中心進行，該發光中心稱為分立發光中心。若作為發光中心的離子的外層電子受到晶體場的作用很強，以至在被激發後可以進入導帶（空穴進入價帶），被激發了的載流子重新複合而發光叫做複合發光。
半導體的發光主要是輻射覆合發光，是光吸收的逆過程，因此通常與半導體的電子激發有關。這種激發是不穩定的，總要回到基態。同樣半導體輻射覆合發光何光躍遷也是相似的。
熒光分光是一種光致發光，利用氘燈的光作為激發，打在試樣池上的試樣上，然後用光電倍增管檢測樣品的熒光，在連線到計算機上進行分析處理。
2、 紫外—可見光分光原理
電子能級的能量差一般為1-20ev，相當紫外和可見光的能量。由於電子能級的躍遷而產生的光譜叫紫外-可見光譜。類似振動能級之間的躍遷產生的光譜叫紅外光譜；轉動能級之間的躍遷產生的光譜叫紅外光譜。
電子光譜是指分子的外層電子或價電子的躍遷所產生的光譜。
物質分子對輻射的吸收，既和分子對這種頻率輻射的吸收本領有關，有和分子同光子的碰撞機率有關。可推匯出朗伯—比爾定律，即輻射吸收定律
a為吸光度， 代表不同物質分子對某種頻率輻射的吸收本領，是波長的函式； 是不同物質的濃度，l是光在各向均勻的物質中的通過厚度。固定物質的濃度和吸收池厚度，以吸收度對輻射波長作圖，得到物質的吸收光譜曲線。
二、 實驗步驟
1、 熒光分光光度計
熒光分光的整個物理過程在主機內完成，計算機用以處理資料和控制主機。
開機程式：開疝燈電源→開主機電源→開計算機電源→測試
關機程式：關計算機電源→關主機電源→關疝燈電源
樣品準備→光譜測定→光譜分析
2、 紫外-可見光分光光度計
開啟分光光度計的電源，鎢燈點燃，開啟氘燈電源，經過6秒左右，氘燈點燃；開啟計算機電源，自動進入作業系統，同時啟用系統應用軟體。
樣品準備→光譜測定→光譜分析
簡述紫外光譜與熒光光譜的優缺點
5樓：天蠍神經俠侶
原子熒光光譜bai法（
duafs）是用一定的鐳射光源（zhi連續光源或者dao線光源）發內
射具有特徵訊號的容光，照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣後，其中的自由原子被激發躍遷到較高能級，然後去激發躍遷到某一較低能級（長春市基態）或去激發躍遷到不同於原來能級的另一較低能級而發射出各種特徵原子熒光光譜，由此可以辨別元素的存在，並根據測量的熒光強度求出待測樣品中元素的含量。
該式為原子熒光分析的基本關係式。
上述說明，在一定的條件下，熒光強度i(f)與基態原子數n0成正比，也就是i(f)與待測原子濃度成正比。
k在一定條件下是常數，c為待測原子濃度。
原子熒光光譜法的主要特點為：
靈敏度較高
熒光譜線比較簡單，因此光譜干擾小
6樓：匿名使用者
簡單復的說,紫外分光光度是基於分制子內電子躍遷產生的吸收bai光譜進行du分析的光譜分析法.
熒光是zhi分子吸光成為激發dao態分子,在返回基態時的發光現象.
和前者相比,熒光靈敏度高；發光引數多；分析線性範圍比吸收光譜法寬；選擇性更好；能分析的體系有限,應用範圍不如前者.
前者用於具有共軛雙鍵結構的物質,後者必須具有大的共軛π鍵結構.
紫外光譜和熒光光譜的區別
7樓：微雨去塵
紫外光譜是分子中某些價電子吸收了一定波長的電磁波,由低能級躍近到高能級而產生的一種光譜,也稱之為電子光譜.目前使用的紫外光譜儀波長範圍是200~800nm.其基本原理是用不同波長的近紫外光(200~400nm)依次照一定濃度的被測樣品溶液時,就會發現部分波長的光被吸收。
如果以波長λ為橫座標(單位nm),吸收度(absorbance)a為縱座標作圖,即得到紫外光譜(ultra violet spectra，簡稱uv).
在輻射能激發出的熒光輻射強度進行定量分析的發射光譜分析方法。物體經過較短波長的光照，把能量儲存起來，然後緩慢放出較長波長的光，放出的這種光就叫熒光。如果把熒光的能量--波長關係圖作出來，那麼這個關係圖就是熒光光譜。
熒光光譜當然要靠光譜檢測才能獲得。
熒光光譜。高強度鐳射能夠使吸收物種中相當數量的分子提升到激發量子態。因此極大地提高了熒光光譜的靈敏度。
以鐳射為光源的熒光光譜適用於超低濃度樣品的檢測，例如用氮分子鐳射泵浦的可調染料鐳射器對熒光素鈉的單脈衝檢測限已達到10-10摩爾／升，比用普通光源得到的最高靈敏度提高了一個數量級。
熒光光譜有很多，如原子光譜2023年，wood首先報道了用含有nacl的火焰來激發盛有鈉蒸氣的玻璃管，並得到了d線的熒光，被wood稱為共振熒光。在mitchell及 zemansky和pringsheim的著作裡討論了某些揮發性元素的原子熒光。火焰中的原子熒光則是nichols和howes於2023年最先報道的，他們在bunsen焰中做了ca、sr、ba、li及na的原子熒光測定。
從2023年開始，alkenmade利用原子熒光量子效率和原子熒光輻射強度的測定方法，以及用於測量不同火焰中鈉d雙線共陣熒光量子效率的裝置，預言原子熒光可用於化學分析。 2023年，美國的winefordner和vickers提出並論證了原子熒光火焰光譜法可作為一種新的分析方法，同年，winefordner等首次成功地用原子熒光光譜測定了zn、cd、hg。有色散原子熒光儀和無色散原子熒光儀的商品化，極大地推動了原子熒光分析的應用和發展，使其進入一個快速發展時期。
熒光光譜包括激發譜和發射譜兩種。激發譜是熒光物質在不同波長的激發光作用下測得的某一波長處的熒光強度的變化情況，也就是不同波長的激發光的相對效率；發射譜則是某一固定波長的激發光作用下熒光強度在不同波長處的分佈情況，也就是熒光中不同波長的光成分的相對強度。
原子發射光譜，原子吸收光譜和原子熒光光譜是怎麼產生的
8樓：匿名使用者
從本質上說都是經由原子的能級躍遷產生的。不同的是原子發射光譜研究的是待測元素激發的輻射強度，原子吸收光譜法是研究原子蒸氣對光源共振線的吸收強度，是吸收光譜。原子熒光是研究待測元素受激發躍遷所發射的熒光強度，雖激發方式不同，仍屬於發射光譜。
因為原子熒光光譜法既有原子發射光譜和吸收的特點所以具有二者的優點。以sk-2003az原子熒光光譜儀來說，對於大部分的重金屬如砷、銻、鉍、錫等元素檢測線都在0.01ng/ml以下，重複性在0.
6以下。有些元素的檢測指標甚至優於石墨爐。
原子熒光光譜是怎麼產生的？有幾種型別
9樓：匿名使用者
原子在輻射能激發下發射的熒光，一般檢測砷、砷、碲、鉍、鉛、硒、銻、錫、鋅、鍺、鎘、汞十一種元素、
溶液的熒光光譜具有什麼特徵
材料發光原理 光照射在某些物質上時，基態分子吸收光後躍遷為激發態，激發態分子在因轉動，振動等損失一部分激發能量後，以無輻射躍遷下降到低振動能級，再從低振動能級下降到基態，過程中激發態分子將以光的形式釋放出能量，該光稱為熒光。影響輻射躍遷過程的不僅是該過程的初態和末態的能級位置和性質，在激發過程中涉及...
熒光光譜與紫外光譜測定的物質一樣嗎
測定的物質不一樣啊 紫外測的官能團對於不同波長光的吸收 熒光測的是物質發出的熒光 測試的東西是完全不一樣的 紫外可見光譜測量與熒光光譜測量的比色皿有什麼不同，為什麼 材料沒什麼不同，一般都是玻璃，石英，後者貴。紫外可見一般是直入射，所以用雙通比色皿，兩面透光兩面磨砂。熒光光譜測散射，用四通比色皿，四...
熒光分析什麼光譜是熒光波長的依據
熒光分析是指利用某些物質在紫外光照射下產生熒光的特性及其強度進行物質的定性和定量的分析的方 差異蛋白表達熒光分析 差異蛋白表達熒光分析 法。1852年g.g.斯托克斯 發現熒光，真正的熒光光譜測量則始於本世紀60年代。熒光定量分析常採用直接比較法，將試樣與已知物質同時放在紫外光源下，根據它們所發熒光...