1樓:匿名使用者
藥代動力學引數:
1. 藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。
2. 達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。
末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標,反映藥物在體內的暴露特性。
由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。
清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。
7. 表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。
表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。
8. 平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。
當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異,計算公式為:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給藥,iv表示靜注給藥,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。
2樓:匿名使用者
藥動學引數(pk parameter)是反映藥物在體內動態變化規律性的一些常數,定量描述了藥物在體內經時過程的動力學特點及作用變化規律。藥動學引數是臨床制訂合理給藥方案的主要依據之一,同時也是評價藥物製劑質量的重要指標。一般情況下,藥動學引數是指由非房室模型統計矩方法得到的引數,此外還包括房室模型藥動學引數。
編輯本段非房室模型藥動學引數1. 藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。
2. 達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。
末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標,反映藥物在體內的暴露特性。
由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。
清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。
7. 表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。
表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。
8. 平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。
當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異,計算公式為:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給藥,iv表示靜注給藥,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。
編輯本段房室模型藥動學引數1. 表觀分佈容積(v) 一般指**室分佈容積,對於二房室模型,可分別用v1和v2分別表示**室和外周室分佈容積。
2. 消除速率常數 藥物從**室向外的一級清除速率常數,在一房室模型中用k表示,在二房室模型中用k10表示。
3. 吸收速率常數(ka) 藥物從吸收室進入**室的一級速率常數。
4. 滴注速率(k0) 適用於靜脈滴注情形,表示藥物以恆速滴注方式進入**室,其數值由劑量和滴注時間比值得到。
5. 轉運速率常數 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物從**室向外周室的一級轉運,或者從外周室向**室的一級轉運,分別用k12和k21表示。
6. 分佈相速率常數(α) 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物從**室消除以及向外周室分佈過程中的綜合濃度變化速率常數。
7. 消除相速率常數(β) 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物在**室與外周室之間的分佈達到平衡後,巨集觀僅體現為從**室向外消除的濃度變化速率常數。
8. 清除率(cl) 一般指藥物從**室向外的清除率,數值上等於消除速率常數與表觀分佈容積的乘積。
9. 半衰期(t1/2) 在數值上與速率常數互為倒數。對於一房室模型,半衰期等於0.
693/消除速率常數(k)。對於二房室模型,分別用分佈相半衰期和消除相半衰期表示,即0.693/分佈相速率常數、0.
693/消除相速率常數。半衰期數值越大,表示藥物消除或分佈過程越慢。
藥代動力學引數有哪些?各代表什麼含義?
3樓:砂粒
藥代動力學引數:
1. 藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。
2. 達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。
末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標,反映藥物在體內的暴露特性。
由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。
清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。
7. 表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。
表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。
8. 平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。
當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異,計算公式為:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給藥,iv表示靜注給藥,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。
藥代動力學引數有哪些,各代表什麼含義?
4樓:匿名使用者
藥動學引數(pk parameter)是反映藥物在體內動態變化規律性的一些常數,定量描述了藥物在體內經時過程的動力學特點及作用變化規律。藥動學引數是臨床制訂合理給藥方案的主要依據之一,同時也是評價藥物製劑質量的重要指標。一般情況下,藥動學引數是指由非房室模型統計矩方法得到的引數,此外還包括房室模型藥動學引數。
編輯本段非房室模型藥動學引數1. 藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。
2. 達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。
3. 末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。
4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。
末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5. 藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標,反映藥物在體內的暴露特性。
由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。
6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。
清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。
7. 表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。
表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。
8. 平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。
當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。
9. 生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異,計算公式為:
f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給藥,iv表示靜注給藥,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。
編輯本段房室模型藥動學引數1. 表觀分佈容積(v) 一般指**室分佈容積,對於二房室模型,可分別用v1和v2分別表示**室和外周室分佈容積。
2. 消除速率常數 藥物從**室向外的一級清除速率常數,在一房室模型中用k表示,在二房室模型中用k10表示。
3. 吸收速率常數(ka) 藥物從吸收室進入**室的一級速率常數。
4. 滴注速率(k0) 適用於靜脈滴注情形,表示藥物以恆速滴注方式進入**室,其數值由劑量和滴注時間比值得到。
5. 轉運速率常數 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物從**室向外周室的一級轉運,或者從外周室向**室的一級轉運,分別用k12和k21表示。
6. 分佈相速率常數(α) 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物從**室消除以及向外周室分佈過程中的綜合濃度變化速率常數。
7. 消除相速率常數(β) 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物在**室與外周室之間的分佈達到平衡後,巨集觀僅體現為從**室向外消除的濃度變化速率常數。
8. 清除率(cl) 一般指藥物從**室向外的清除率,數值上等於消除速率常數與表觀分佈容積的乘積。
9. 半衰期(t1/2) 在數值上與速率常數互為倒數。對於一房室模型,半衰期等於0.
693/消除速率常數(k)。對於二房室模型,分別用分佈相半衰期和消除相半衰期表示,即0.693/分佈相速率常數、0.
693/消除相速率常數。半衰期數值越大,表示藥物消除或分佈過程越慢。
藥代動力學引數tlag什麼意思
是研究物在生物體內吸收 分佈 代謝和排洩規律,並且運用數學原理和方法闡述血濃度隨時間變化,簡單地說就是物在你血液裡的濃度和時間的關係。教育的根本目的是什麼 教育的根本目的就是育人,教育以培養真正的人,培養全面 完整的人為己任。對於所有學校來說,教學都是中心工作,但它不是目的而是手段,學校的根本任務是...
尿動力學檢查有用嗎尿動力學檢查有什麼臨床意義
近年來隨著計算機和感測器技術的發展,尿動力學在泌尿外科領域得到了普遍的重視,已經成為現代泌尿外科必備的檢查手段。尿動力學分析儀是採用流體力學原理,通過應用 或電腦 軟體所設計的各種分析手段對感測器所傳導的訊號進行採集 處理 分析的裝置。目前主要用於對膀胱尿道功能狀態的測定,對膀胱尿道功能障礙性疾病的...
簡述生理毒物動力學模型的優缺點有哪些
目前還算不上是成功的,只能說尚處於探索當中,具體的優缺點自然也談不上。生理毒代動力學房室模型的優點和缺點有哪些 生物作業!望眾大俠出手幫助!現代毒理學的研究內容 腎臟有哪些生理功能?腎臟的功能 1 聽力。清晰耳朵的聽覺功能與腎氣的盛衰密切相關,腎好聽力就好。反之,當出現耳鳴 心煩 聽力下降的情況時,...