引物是怎麼合成的,PCR引物是什麼

1樓:匿名使用者

自己把引物序列設計好,(郵件)填表把它傳送到上海生工公司,他們會引物合成好,裝在ep管裡寄給你啊。

2樓:

首先是測定引物的od值,然而將引物溶解,最後合成引物。目前,引物合成最重用的方法是固相亞磷醯胺三酯法,引物它具有高效、快速的偶聯以及起始反應物比較穩定的特點。

3樓:

引物合成是通過測定引物的od值,溶解引物,最終合成引物的一個完善的過程。版目前引物合成基

權本採用固相亞磷醯胺三酯法。金開瑞生物提示你,亞磷醯胺三酯法合成dn**段,具有高效、快速的偶聯以及起始反應物比較穩定的特點。

亞磷醯胺三酯法是將dna固定在固相載體上完成dna鏈的合成的,合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的,相鄰的核苷酸通過3′→5′磷酸二酯鍵連線。

4樓:秒懂**

引物:一種具有特定核苷酸序列的大分子

pcr引物是什麼?

5樓:點點星光帶晨風

聚合酶鏈式反應簡稱pcr(polymerase chain reaction) (又稱:多聚酶鏈式反應) pcr是體外酶促合成特異dn**段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等反應組成一個週期,迴圈進行,使目的dna得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。

它不僅可用於基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究,還可用於疾病的診斷或任何有dna,rna的地方。pcr又稱無細胞分子克隆或特異性dna序列體外引物定向酶促擴增技術。

6樓:暴走少女

pcr引物又稱為寡核苷酸引物,也就是rna,是由人工合成的,分為兩種,引物1和引物2。由於dna聚合酶只能從核苷酸鏈的5'端到3'端進行復制,也就是隻能識別3'的尾端。

而且只能把核苷酸連到已經和dna模板互補產生的多核苷酸鏈上,所以引物1和2分別於雙鏈dna的兩條鏈的尾部(就是末尾是3'端的那一邊)結合,為那些脫氧核苷酸提供3'的末端,就相當於開了個頭。然後在dna聚合酶的作用下合成兩條新鏈。而那段引物就成了新鏈的一部分。

7樓:白色的妖精

通俗的講,引物就是為了增幅目的dna而匯入的短小dn**斷,在pcr反應中,新合成的dna是要接在引物上才能繼續按照模版dna複製。引物的設計因需要增幅的序列而不同。舉個例子來說,你要增幅如下序列:

accctcccgccccccccgtat

(互補鹼基不寫了)

那麼一般來說,你就要匯入以accctc結尾的引物使得增幅繼續下去,具體方法和注意事項樓主可以看gee_an大俠的資料。

查了一下測序公司的網頁,如果要同定微生物,樓主需要準備如下東東:

1、待測菌體。試管或培養皿都可以,但必須是純粹的待測菌體,不能含有其他的微生物。

2、提純的dna。如果1有致病性或傳染性,那麼樓主就得自己提純dna再交給測序公司。dna純度要求可以做pcr。

ps:很佩服樓主充足的經費,我們這裡同定一次要2800人民幣......

8樓:匿名使用者

pcr的目的是大量擴增你所需要的片斷。換句話說,就是用人工的方法大量複製dna。而dna的複製是以一條鏈為模板,新合成鏈按照鹼基互補配對進行的。

可是有一個問題,dna的合成必須是前端有一小段序列,他接著這段序列合成,而不能從無到有,憑空合成。它前面這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是dna也可以是rna,一般20多bp.

需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物