測序下來為什麼有兩個fastq檔案

2021-05-29 02:17:07 字數 1550 閱讀 5448

1樓:匿名使用者

是不是序列太長分成兩部分測了?

一般會給兩個檔案:一個是序列檔案,一個是峰**件。

測序為什麼有兩個fastq檔案

2樓:匿名使用者

是不是序列太長分成兩部分測了?

一般會給兩個檔案:一個是序列檔案,一個是峰**件。

3樓:子木

是雙端測序吧,雙端測序兩個很正常

高通量測序 一條read中會有兩條fastq檔案嗎

4樓:諏加固爬

read是讀長,bai就是一個反應能du測出的鹼基數zhi congtig是將很多read根據序列拼dao接在一起拼出的片內段,理論上同一個容染色體上的read結合起來拼出一個contig,但實際上做不到。contig中所以的鹼基序列是已知的 在高通量測序前,會構建一定長度的文庫(譬如...

高通量測序為什麼要採用雙端測序

5樓:匿名使用者

因為單端測得太長錯誤率會提高,像一代測序也是,能夠測幾百bp的長度,但是越往後測序出來的條帶雜峰會多,而且不清晰,二代測序也是一樣的道理,單端測600bp會很不準確,雙端300bp測序會準很多。

編寫程式,實現兩個fastq配對檔案的合併 100

6樓:匿名使用者

fastq本質上是一個

baiascii碼明文文字檔案

du,所以不需zhi要什麼編dao程,一條命令就可以解決:回答cat *.fasta > output.fasta拆分,把每一條拆成一個檔案:

awk '/^>/ ' input.fasta你就會得到一堆001.fasta,002.fasta.......

計算fastq 檔案共有多少行

7樓:匿名使用者

第一步需要先將

原始資料(fastq)比對到參考人類基因組上,定位每條測序序列的位置版,然後統計權所有測序序列覆蓋在參考基因組上的長度,此長度除以全基因組長度即為coverage。測序得到的所有鹼基個數,除以參考基因組長度,即為平均depth。

8樓:環科

在linux系統中

wc -l 檔名 查詢檔案的行數

全基因組重測序比較兩個樣品之間的差異,為什麼要

9樓:

樓上回答不準。不是基因組中的全部基因,而是基因組內的全部鹼基。因為基因組中編碼基因的序列只佔一小部分。

如何利用全基因組重測序比較兩個樣品之間的差異

10樓:匿名使用者

基因測序主要用於基因工程,通過基因測序我們可以知道植物體中控制某種蛋白質合成的dn**段的鹼基序列,知道了鹼基序列就可以人工合成並大量擴增,根據需要應用於基因工程.也可以用蛋白質工程的技術對其進行改造,製造出功能更完美,更能滿足人類需要的蛋白質.

人為什麼有兩個胃,為什麼會有兩個胃的人?

1987年,在美國的西弗吉尼亞州發現一名擁有兩個完整胃的男人。這是迄今發現的第一個擁有兩個完整胃的人。這名男子25歲。由於經常感覺到腹部有些飽脹,胃部不舒服而到醫院檢查。他吞下了含有輻射性鋇元素的物質,進行x光透視,醫生驚奇地發現這名男子竟有兩個胃,這兩個胃上起食管進入胃的交界處,下至胃和十二指腸的...

為什麼這兩個會相等,為什麼這兩個相等?

cosa cos a,與 cos a是不可能相等的,前者不小於0,後者不大於0,只有一種情況才會相等,那就是cosa 0的情況下才會相等。這個得看角是多少度哦,如果使得餘弦值為0的話,等式成立,反之則不然 這兩個不會相等,第一個是等於cosx的平方 第二個是 cosx的平方 差了一個符號,不會相等。...

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