1樓：匿名使用者
⑴定性鑑別 化學上經典的定性鑑別,例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同,用溶劑提取或用試劑處理,把它們分組或分為單一組分,然後作試管反應或點滴反應(顏色反應),或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑑別.這種方法的缺點是樣品用量叫大，分離手續麻煩,分析時間較長(幾小時或幾時個小時),並可能有雜質干擾.,現採用合適的劑和現色劑在薄層上作為分離和鑑別,根據樣品中組分的 值和現色情況,同時用標準作對照,一般即能卻證為某一化合物.
用薄層色譜法定性,樣品用量小,分離方便，分離時間短(幾分鐘或幾時分鐘),檢出靈敏度高. 例如，再毒物分析中檢驗是否巴比妥安眠藥中毒時,取胃內容物或尿樣品，先用鹽酸酸化後,用乙醚提取，乙醚提取液脫水,過濾蒸乾，溶於無水乙醇中，點在矽膠版上用氯仿 無水乙醇（36 1），用硫酸汞二苯偶碳醯肼試劑顯色，並用標準品對照，意見出巴比妥，苯巴比妥，戊巴比妥和異巴比妥。鑑別速度快（1小時），這對於搶救中毒患者和及時為醫生提供**方案極為重要
（2）藥品的質量控制和雜質檢查 藥品的純度，通常用熔點，吸光值等物理常數作為鑑定的指標。但是薄層檢查也是藥品質量控制和雜質檢查的一種有效方法，有時甚至比一般方法更有效。一些國家的藥典和藥品規範已經採用。
方法是把一定量得樣品 溶液(例如，相當於 樣品)電在薄層上，用劑並顯色，同時用純品作對照,如果樣品只顯示出純品 值一致的一個斑點,則表示含有雜質.進一步可用薄層作雜質的限量檢查.再上例中,如果已經知道顯色劑對雜質的最小檢出量為 ,在薄層上點樣 後不顯出雜質斑點,則雜質的量低於 ,或低於 ,也就是樣品的純度不低於 .
例如鎦體藥物的合成和精緻工作中，常含結構類似的雜質,即按上述方法控制其質量和雜質的限量.
⑶化學反應程序的控制,反應副產物的檢出以及中間體的分析, 在化學反應進行到一定時間或反應終了時,把反應液取出作薄層分析,可以知道還剩下多少原料藥未起作用.方法是把反應液或其有機溶劑提取液點在薄層上，同時點原料作參比對照，看薄層上是否出現原料藥斑點.還可以用薄層檢查反應副產物.
如果化學反應分步進行，則每一步反應的中間體的質量和產率也都可用薄層進行定性和定量. 例如在合成強力黴素的過程中，需要中間地甲烯土黴素氫化物為脫氧土黴素.氫化反應是否完全,可用薄層檢查,如果反應完全,則反應釜中幾乎沒有或只有極少量的甲烯土黴素存在,薄層板上只顯示出一個脫氧土黴素,如果薄層板上有上下二個明顯的斑點,表示反應還沒有完全,尚需繼續還原,直到只顯示出脫氧土黴素的一個斑點為止才能出料.
(4) 柱色譜法分離條件的探索 柱色普法的實驗條件，例如選用什麼吸附劑和洗脫劑較好各個組分按什麼順序從柱中洗脫出來，每一分洗脫液中是含單一組分或就含幾種沒有分開的組分等，都可以在薄層上進行探索和檢驗。薄層上所有的劑雖不完全照搬柱色普法上，但仍有參考價值。
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