用毛細管測熔點時,樣品研的不細有什麼後果

2021-05-30 12:32:32 字數 2583 閱讀 8476

1樓:匿名使用者

用毛細管測熔點時,樣品研的不細,測量結果會偏高。

(贈人玫瑰手有餘香,如果回答有用,請輕輕點「好評」,謝謝(^_^)!)

用毛細管法測定熔點時,樣品的裝填操作時應該注意哪些方面

2樓:楊必宇

1) 裝樣均勻,3 mm >樣品高度 >2 mm。

2)毛細管必須位於溫度計汞柱的**。

3)接近熔點時,降低加溫速度。

4)毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」,不是一個溫度。

擴充套件資料一般來說,不同型別晶體的熔、沸點的高低順序為:原子晶體》離子晶體》分子晶體,而金屬晶體的熔、沸點有高有低。這是由於不同型別晶體的微粒間作用不同,其熔、沸點也不相同。

原子晶體間靠共價鍵結合,一般熔、沸點最高;離子晶體陰、陽離子間靠離子鍵結合,一般熔、沸點較高;分子晶體分子間靠範德華力結合,一般熔、沸點較低;金屬晶體中金屬鍵的鍵能有大有小,因而金屬晶體熔、沸點有高有低。

採用毛細管法測定熔點,關鍵要注意什麼問題

3樓:一碗湯

用毛細管法測定熔點應注意:

1) 裝樣均勻,3 mm >樣品高度 >2 mm

2)毛細管必須位於溫度計汞柱的**。

3)接近熔點時,降低加溫速度。

4)毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」,不是一個溫度。

擴充套件資料:

毛細管熔點測定法

1、裝置:熱浴、溫度計、熔點管裝配而成。(膠塞的打孔和熔點測定裝置的安裝)

2、測定操作:

a. 樣品的乾燥和研磨 ;

b. 裝樣(把兩頭封閉長度約10~12cm的熔點管中間割裂,開口的一端插入樣品粉末中,裝樣約高3~4mm,倒轉填緊後,樣高2~3mm) ;

c. 把裝樣品的 毛細管附於溫度計上(樣品部分在水銀球中部);

d. 放入熱浴(溫度計 水銀球在熱浴中部,水銀球不能碰瓶底也不能離開熱浴液麵);

e. 加熱、控溫(開始升溫可快,接近熔點10℃時,控制升溫速度1~2℃/min ;

f. 觀察熔點(始熔:固體收縮,當樣品開始塌落並出現液相時,即為始熔;全熔:固體完全消失而成透明的液體時,即為全熔);

g. 記錄結果(熔點範圍,即始熔至全熔溫度);

h. 要有二次以上重複的資料(通常不取平均值),第二次要用新裝樣品的熔點管,浴溫要低於熔點20℃以上才放入。

4樓:匿名使用者

1) 裝樣均勻,3 mm >樣品高度 >2 mm2)毛細管必須位於溫度計汞柱的**。

3)接近熔點時,降低加溫速度。

4)毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」,不是一個溫度。

毛細管法測定苯甲酸的熔點時,毛細管封的不嚴對熔點測定的影響是什麼?

5樓:匿名使用者

偏低啊,一加熱外面熱浴介質(一般是甘油)就進去了,看著以為樣品熔化了。

毛細現象(又稱毛細管作用),是指液體在細管狀物體內側,由於內聚力與附著力的差異,克服地心引力而上升或下降的現象。

含有細微孔隙的物體與液體接觸時,使該液體沿孔隙上升或下降的現象。當液體和固體(管壁)之間的附著力大於液體本身內聚力時,就會產生毛細現象(上升);反之,當液體和固體(管壁)之間的附著力小於液體本身內聚力時,就會產生毛細現象(下降)。

液體在垂直的細管中時液麵呈凹或凸狀、以及多孔材質物體能吸收液體皆為此現象所致。毛細管作用的出現是由於水具有黏性 — 水分子互相黏著附在其他物體上的特性,這些物體可以是玻璃、布、器官組織或土壤。

而水銀因其原子之間的內聚力極強,所以發生毛細現象(下降)。

越細的毛細管吸水所受的氣壓影響越不明顯,所以越細的毛細管在垂直於水面的情況下吸水程度越強。

7、毛細管法測定樣品熔點時,若毛細管不潔淨,將導致測定結果( )。 a 偏高 b 偏 5

6樓:羅鵬豪

b,降低 毛細管不潔淨,導致毛細管內為混合物,使熔點降低的同時熔程也會增大

7樓:夢江南

b偏低,毛細管不潔淨,則是純淨物變成混合物,熔點降低

8樓:雅趣風情

b混合物會使熔點降低

在測量熔點時如果熔點管太厚會導致什麼結果

9樓:匿名使用者

熔點管厚了會影響傳熱,導致溫度計測的熔點偏低

10樓:村裡唯一的希望喲

在測量熔點

時如bai果du熔點管太厚會導致:

1)毛細zhi管壁太厚dao

升溫過慢,壁厚看回不很清,沒有及時發現初答熔。

2)樣品熔封不嚴,尚有針孔

會有氣體殘存,將樣品吹起。

3)熔點管不乾淨

因有雜質熔點下降。

4)樣品不幹燥

水汽阻礙觀測,不純熔點下降。

5)樣品不夠細,填裝不夠緊密

有塌陷。

6)加熱速度較快

熔化過快,看不清晰。

7)重新固化的樣品再測熔點

結晶體被破壞,熔程變長。

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