1樓：匿名使用者
用毛細管測熔點時，樣品研的不細，測量結果會偏高。
(贈人玫瑰手有餘香，如果回答有用，請輕輕點「好評」，謝謝(^_^)！)
用毛細管法測定熔點時，樣品的裝填操作時應該注意哪些方面
2樓：楊必宇
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm。
2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是一個溫度。
擴充套件資料一般來說，不同型別晶體的熔、沸點的高低順序為：原子晶體》離子晶體》分子晶體，而金屬晶體的熔、沸點有高有低。這是由於不同型別晶體的微粒間作用不同，其熔、沸點也不相同。
原子晶體間靠共價鍵結合，一般熔、沸點最高；離子晶體陰、陽離子間靠離子鍵結合，一般熔、沸點較高；分子晶體分子間靠範德華力結合，一般熔、沸點較低；金屬晶體中金屬鍵的鍵能有大有小，因而金屬晶體熔、沸點有高有低。
採用毛細管法測定熔點，關鍵要注意什麼問題
3樓：一碗湯
用毛細管法測定熔點應注意：
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm
2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是一個溫度。
擴充套件資料：
毛細管熔點測定法
1、裝置：熱浴、溫度計、熔點管裝配而成。(膠塞的打孔和熔點測定裝置的安裝)
2、測定操作：
a． 樣品的乾燥和研磨 ；
b． 裝樣（把兩頭封閉長度約10~12cm的熔點管中間割裂，開口的一端插入樣品粉末中，裝樣約高3~4mm，倒轉填緊後，樣高2~3mm） ；
c． 把裝樣品的 毛細管附於溫度計上（樣品部分在水銀球中部）；
d． 放入熱浴（溫度計 水銀球在熱浴中部，水銀球不能碰瓶底也不能離開熱浴液麵）；
e． 加熱、控溫（開始升溫可快，接近熔點10℃時，控制升溫速度1~2℃/min ；
f． 觀察熔點（始熔：固體收縮，當樣品開始塌落並出現液相時，即為始熔；全熔：固體完全消失而成透明的液體時，即為全熔）；
g． 記錄結果（熔點範圍，即始熔至全熔溫度）；
h． 要有二次以上重複的資料（通常不取平均值），第二次要用新裝樣品的熔點管，浴溫要低於熔點20℃以上才放入。
4樓：匿名使用者
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是一個溫度。
毛細管法測定苯甲酸的熔點時，毛細管封的不嚴對熔點測定的影響是什麼？
5樓：匿名使用者
偏低啊,一加熱外面熱浴介質（一般是甘油）就進去了，看著以為樣品熔化了。
毛細現象(又稱毛細管作用)，是指液體在細管狀物體內側，由於內聚力與附著力的差異，克服地心引力而上升或下降的現象。
含有細微孔隙的物體與液體接觸時，使該液體沿孔隙上升或下降的現象。當液體和固體(管壁)之間的附著力大於液體本身內聚力時，就會產生毛細現象（上升）；反之，當液體和固體(管壁)之間的附著力小於液體本身內聚力時，就會產生毛細現象（下降）。
液體在垂直的細管中時液麵呈凹或凸狀、以及多孔材質物體能吸收液體皆為此現象所致。毛細管作用的出現是由於水具有黏性 — 水分子互相黏著附在其他物體上的特性，這些物體可以是玻璃、布、器官組織或土壤。
而水銀因其原子之間的內聚力極強，所以發生毛細現象（下降）。
越細的毛細管吸水所受的氣壓影響越不明顯，所以越細的毛細管在垂直於水面的情況下吸水程度越強。
7、毛細管法測定樣品熔點時，若毛細管不潔淨，將導致測定結果（ ）。 a 偏高 b 偏 5
6樓：羅鵬豪
b,降低 毛細管不潔淨，導致毛細管內為混合物，使熔點降低的同時熔程也會增大
7樓：夢江南
b偏低，毛細管不潔淨，則是純淨物變成混合物，熔點降低
8樓：雅趣風情
b混合物會使熔點降低
在測量熔點時如果熔點管太厚會導致什麼結果
9樓：匿名使用者
熔點管厚了會影響傳熱，導致溫度計測的熔點偏低
10樓：村裡唯一的希望喲
在測量熔點
時如bai果du熔點管太厚會導致：
1）毛細zhi管壁太厚dao
升溫過慢,壁厚看回不很清,沒有及時發現初答熔。
2）樣品熔封不嚴,尚有針孔
會有氣體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降。
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷。
6）加熱速度較快
熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長。
冰箱換毛細管時應取多長，毛細管的長度與冰箱的其他效能有什麼聯絡
冰箱換毛細管一般是2米左右,不能太長,如果太長,加的製冷劑過多,系統負載過重 應與原毛細管直徑相同,長度相同.毛細管雖然不大,但是是冰箱的重要部件,與的製冷有著很大的關係.一定要與原型號相同才可更換.2.5米左右，毛細管是截留用得，太長或太短都影響截流。影響製冷效果。毛細管一定要與原來的意一樣粗 可...
毛細管法測定熔點時，如果樣品未研細，填裝不緊密對測定結果有什
樣品未研細或裝的不實，試料顆粒之間空隙為空氣所佔據，空氣導熱係數小，結果導致熔距加大，測得的熔點數值偏高。毛細管法測定熔點時，如果樣品未研細，填裝不緊密對測定結果有什麼影響 1 毛細管壁太抄厚 升溫過慢,壁厚看襲不很清,沒有及時發bai現初熔,2 樣品du熔zhi封不嚴,尚有針孔 會有dao氣體殘存...
毛細管法測定熔點時，如果樣品未研細，填裝不緊密對測定結果有什
1 毛細管壁太抄厚 升溫過慢,壁厚看襲不很清,沒有及時發bai現初熔,2 樣品du熔zhi封不嚴,尚有針孔 會有dao氣體殘存,將樣品吹起,3 熔點管不乾淨 因有雜質熔點下降 4 樣品不幹燥 水汽阻礙觀測,不純熔點下降 5 樣品不夠細,填裝不夠緊密 有塌陷6 加熱速度較快7 熔化過快,看不清晰 7 ...