1樓：
伴性遺傳包括伴x染色體遺傳和伴y染色體遺傳。前者表現出交叉遺傳的特點，而後者只有男性有相關形狀，女性則沒有。
下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（ ）a．伴性遺傳均表現交叉遺傳的特點b．若x染色體上
2樓：手機使用者
a、伴x染色體遺傳病往往表現為交叉遺傳，y染色體上的遺傳不具有交叉遺傳的特點，a錯誤；
b、x上含有b使雄配子致死，後代可能有xby的個體，xby的個體中的xb來自雌配子，b錯誤；
c、x、y染色體是雌雄異體、性別決定是xy型的生物體的性染色體，雌雄同體生物及性別決定是zw型的雌雄異體生物不含有x、y染色體，c正確；
d、抗維生素d佝僂病是x染色體上的現象遺傳病，女患者多於男患者，d錯誤．
故選：c．
伴性遺傳的特點是什麼？
3樓：百度使用者
伴性遺傳病
位於性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病（***－linked inheritable disease）。此病分為x伴性遺傳病和y伴性遺傳病兩大類。
（一）x伴性顯性遺傳病（x－linked dominant inheritable disease）
本病是由位於x染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是：
①不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
②病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
③可以連續幾代遺傳，但患者的正常女子不會有致病基因再傳給後代。
④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
1.遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無症狀蛋白尿或反**作的血尿（有些病例可為肉眼血尿），較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。
有的患者有神經性耳聾；有的患者眼異常，如白內障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位於xq21.3～q24。
不過遺傳性腎炎存在遺傳異質性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
2.假肥大型肌營養不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲後開始表現出臨床症狀。患兒在開始站立和行走時發生困難，首先受影響的是盆帶肌，隨後累及肩帶肌。
患兒動作笨拙，易跌，走路蹣跚，登樓梯和蹲下後起立困難，不能象同齡孩子一樣跑、跳。隨著病變的發展，患兒因背部伸肌無力，使其站立時脊柱前凸；由於臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下襬動，呈特殊的鴨行步態。患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥，再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立，稱為gower症。
由於肩胛帶和前鋸肌的萎縮和無力，雙臂前撐時即可出現肩胛骨突起，呈「翼狀肩」。絕大部分患兒伴隨有假性肌肥大，以腓腸肌最為顯著，三角肌、舌肌也有肥大改變，腱反射減弱或消失。常累及心臟而致心臟擴大、心動過緩，有時因心力衰竭而突然死亡。
病變呈進行性加重，一般到10歲時已不能行走，大多患者最終臥床不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎，20歲前後死亡。常伴智力低下，部分患者腦電圖異常，表明有器質性障礙。
常見的x伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素d佝僂病等。
（二） x伴性隱性遺傳病（x－linked recessive inheritable disease）
這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
x伴性隱性遺傳病的特點是：
①患病的男子遠多於女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。
②患病的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。
③患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。
④患病女子在近親結婚的後代中比非近親結婚的後代中要多。
1.血友病（hemophilia）該症是一種先天性出血性疾病，它是由於x染色體上的隱性致病基因導致血液中缺乏一種凝血因子——抗血友病球蛋白或血漿凝血活素因子引起的。患者常常自發性出血或某處破裂流血不止，尤以關節腔、肌肉、皮下粘膜及泌尿系統最易出血，此病患者最後會因流血過多而死亡。
因此，血友病是一種致死性的遺傳病。男性患者一般很少能活過20歲，所以女性為致病基因純合體的機會極少。致病基因定位於xq 28。
血友病最著名的一個例子是英國「皇家病」。維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者，她的一個兒子利澳波德死於血友病，女兒普林賽斯、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者，她也生了兩個患血友病的兒子。
2.葡萄糖6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症（glucose－6－phos－phate dehydrogenase deficienly）該症屬伴x不完全顯性遺傳，男女致病基因攜帶者體內細胞中g6pd的活性儘管極低（女性雜合體稍高），身體卻無異常表現。但是，這種病如果食入蠶豆、蠶豆花粉或服用包括阿斯匹林、乙醯苯胺，對氨基苯磺醯胺和其他磺胺藥，及數種抗微生物劑，伯氨喹、奎尼丁和幾種其他的抗瘧藥以及蒂等藥物時，其大量的紅細胞就會突然遭到破壞而出現嚴重貧血，不僅運動能力急劇下降，而且身體健康也深受影響。
致病基因定位於xq28。
3.無汗性外胚葉發育不良症（ectodermal dysplasia i）由於小汗腺缺陷，因此無汗或極少汗，不能適應熱的環境，常有發熱。頭髮細短而乾枯，常稀疏或脫落，眉毛稀少或缺如，尤以外側更為明顯。
此外，鬍鬚、腋毛、**、汗毛都稀少或缺如。乳牙或恆牙缺少或發育不良，常呈錐形、長而扭曲形，伴有牙齦萎縮。除汗腺外，皮脂腺、乳腺、淚腺、唾液腺和鼻粘膜腺都可缺少或發育不良，引起相應症狀。
如**乾燥、口眼鼻乾燥、慢性鼻炎、無乳房等。
患者智力正常，但身材矮小，面容特殊：高寬額、顴骨高而寬、下半臉狹小、塌鼻樑、鼻尖小而上翹、鼻孔大而顯著、厚嘴脣，尤以上脣突出，眼周、口周有放射溝紋。致病基因位於xq12.
2～q13.1。有的屬隱性遺傳。
常見的x伴性隱性遺傳病還有色盲、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼-腦-腎綜合症等。據統計現在已發現這類遺傳性疾病達200多種。
（三） y伴性遺傳病（y－linked inheritable disease）
這類遺傳病的致病基因位於y染色體上，x染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為「全男性遺傳」。
1.蹼趾男人 據報道，美國的斯柯菲爾德家庭的14個男人在其第2～3趾間都長有一個蹼狀的聯絡物（如同鴨子腳上的蹼），而患者的11個女兒沒有一個有此性狀，這些女子結婚後子女也沒有帶此性狀的，因而認為蹼趾是y伴性遺傳。但是蹼趾這個症狀也有男女都有的，只是男患者多於女患者。
因此，有人認為蹼趾的遺傳性尚不能完全肯定為y伴性遺傳。
2.長毛耳男人 這是目前學者們公認的y伴性遺傳症狀。患者的耳廓上長有長而硬的毛。這種病在印第安人中發現的較多，高加利索人，澳大利亞土人、日本人、奈及利亞人中也有少數發現。
到目前為止，僅發現y伴性遺傳病10餘種，這主要是因為y染色體很小，其上的基因有限的原故。這類遺傳病沒有顯、隱性的區別，只要y染色體上有致病基因的男子，就會發病。
如圖所示的遺傳圖譜中，肯定不屬於伴性遺傳的是A
伴性遺傳分為xy型和zw型。1 xy型 雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體 xy 雌性個體含有兩個同型的性染色體 xx 的性別決定型別。2 zw型 與xy型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類 蝶類 鳥類 雞 鴨 鵝 的性別決定屬於 zw 型。伴x隱性遺傳病的特點 ...
如何區分生物中的伴性遺傳和常染色體遺傳
伴性遺傳指的bai是遺傳基du 因位於xy染色zhi 體上的遺傳形式，又因為 daoxy染色體決定性別，因回此伴性答遺傳會很明顯的出現性別不同，發病率不同的現象 但並不是絕對的 並不遵守孟德爾基因分離和自由組合定律。而在進行相關計算時,是得不到常規的孟德爾遺傳分離比例的。而常染色體遺傳則完全符合孟德...
隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，如果那個女的沒有病呢？是不是伴性遺傳
教你一個簡單的吧 通常我們用否定伴性遺傳來肯定伴常染色體遺傳.1 有父傳子,子傳孫,且無女病出現為伴y遺傳 2 判斷該病的顯隱性,無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,其父其子都病為伴性,顯性遺傳看男病,其母其女都病為伴性.總之,解題時,需要揣摩,交叉遺傳.無中生有為 隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。親代...