1樓：匿名使用者
你是要這些圖來偽造資料吧。我看還是老老實實的做實驗吧。細胞週期和凋亡用流式細胞儀做都很簡單，全部試驗1-2天就全部搞定了。
做研究還是要誠實為大
2樓：緣起緣滅
這沒什麼好參考bai價值的啊，你做不du
同的細胞出來的zhi**差異很大的，我做過dao
心臟和肝臟的，就內差別很大。容而且你做的染色和處理也是前提。一般凋亡小體是能看出來的，就是細胞周圍有一些很透明的小泡。
這是張網路上的圖。做流式細胞的單位並不多，很少會有人敢把圖給你的，除非是儀器公司的樣本圖
流式細胞儀檢測細胞週期dna含量結果圖怎樣分析和說明
3樓：匿名使用者
流式細胞儀檢測細胞週期dna含量結果圖怎樣分析和說明已經做完流式，看到結果卻不知該怎樣分析了。我用的是annexinv-fitc 凋亡試劑盒 ，annexinv/pi雙染檢測細胞凋亡。請教各位，凋亡散點圖中第1，2，4象限到底分別代表什麼細胞？
手裡的資料說法都不相同。試劑盒說明書：1代表細胞收集過程中機械性損傷的細胞，2 代表繼發性壞死細胞，4代表凋亡細胞。
有資料說：1代表壞死細胞，2代表晚期凋亡細胞，4代表早期凋亡細胞。我就不明白了，既然是凋亡，就算是晚期，細胞膜也會破壞？
還有的認為，2象限代表晚期凋亡和繼發性壞死的細胞。
我用的是美國beckman-coulter公司試劑盒，它的說明說上就是這麼寫的：
quadrant 3：viable cellsquadrant 4：apoptotic cellsquadrant 2：secondary necrotic cells
流式細胞儀檢測細胞週期圖怎麼看
4樓：匿名使用者
這個要根據是dna單染還是dna+核苷酸模擬物雙染來區別。你的圖呢？
流式細胞儀測細胞週期圖怎樣分析
5樓：瀟灑的熱心網友
（1）細胞
培養bai
取對數生長du
期的細胞，按1x106個/ml以1ml體積zhi接種dao於6孔板內
。培養24h後，加入版不權同濃度樣品。在37 ℃、5 % 的co2恆溫箱中培養24h後終止。
（2）細胞固定
胰酶消化並離心收集細胞（800rpm/min），棄上清，用預冷pbs洗細胞兩次，加入預冷70％乙醇， -20℃固定儲存。
（3） 細胞染色
離心收集細胞（800rpm/min），以1ml的pbs洗細胞一次，加入500ulpbs含50ug/ml溴化乙錠（pi），100ug/ml rnase a, 4℃避光孵育20分鐘。
（4）檢測
以標準程式用流式細胞儀檢測，汞激發波長488nm，計數8千個細胞，結果用軟體winmdi version 2.9分析。
流式細胞儀做細胞週期，fl2w一般選在什麼範圍
fl2 w是隻檢測熒光的脈衝寬度,fl2 h是指脈衝高度.通常在做細胞週期分析時 流式細胞術散點圖引數中fsc a與fsc h是什麼意思 fsc代表的是forward scatter，這個引數和細胞的大小成正比，a是area的縮寫，h是height的縮寫。這是機器在記錄訊號時所採用的引數 不顯示在使...
流式細胞週期結果怎麼分析,如何看流式細胞週期結果圖？
細胞週期至少有兩種做法，最常見的如下圖分析 這個是brdu和7 aad方法檢測細胞週期。紅色的gate就是g1期，綠色的就是s期，橙色的就是g2 m期。brdu,pi,或者edu方法和這個一樣分析 如果單用pi等dna染料染色，需要專業軟體來分析計算了。比如這個圖，是dna染料單染，其中粉色部分是g...
如何分析流式細胞儀檢測t淋巴細胞亞群結果
最常見的是分析cd4，cd8亞群。先在fsc，ssc散點圖上劃出淋巴細胞gate。然後在此gate基礎上選取t細胞標誌染色陽性的細胞群 一般是cd3 在把cd34陽性的細胞根據cd4 和cd8染色情況形式為散點圖，得到cd4 cd8 cd4 cd8 以及雙陽性的比率。如果還有其他細胞標誌的染色，再進...