1樓：中國農業出版社
（crossing techniques of forest trees）
（陳瑾）
林木雜交育種中所採取的花期調整、控制授粉及室內切枝雜交等一系技術措施。雜交育種能否獲得成功與雜交技術有關。開展雜交工作時，要識別花芽，瞭解花器構造、開花習性，掌握花粉技術、授粉方式以及可授期長短等有關問題。
樹木雜交的方法可分為樹上雜交和室內切枝雜交兩類，其共同原則和一般內容是：
花期調整
雜交親本開花期必須相遇，才能進行雜交。樹木的開花時間由外界環境條件和內在遺傳因素決定，不同樹種花期不一致，同一樹種在不同地區常因環境不同而開花有先有後，甚至在同一環境下不同植株的花期也有差別。調整花期是一項重要的技術措施。
調整的辦法有：①當花期差別不大並可利用室內切枝雜交時，雜交前，可分期剪取親本樹的花枝放入室內，通過控制適當的溫度和光照，使之提前或延遲開花，一般可提前或延遲7～10天。例如胡楊花期比白楊晚，可把胡楊花枝提早放入溫室催花，或把白楊花枝放在低溫陰暗處以延遲開花。
即使花期相同，也常把雄花枝提前2～4天放在溫室使之先開花，及時收集花粉備用。②花期差別較大，或不能由室內切枝雜交時，常採用花粉貯藏的方法解決。當父本花期早於母本時可將花粉收集後貯藏，待母本開花時應用。
如果母本花期早於父本，花粉採集後必需作較長期貯藏，留待翌年應用。③異地寄粉。利用同一樹種分佈區不同的花期差異，在早開花地區採集花粉供遲開花地區應用。
此種方法在泡桐、松樹等雜交工作中已獲得滿意效果。
控制授粉
一般控制授粉在樹上進行，可藉助梯子或安全帶在樹上操作。控制授粉的工作內容包括去雄、套袋和授粉。①去雄：
凡是兩性花，雜交之前需把花中的雄蕊去掉，以免自花授粉。去雄要在花粉成熟之前與套袋同時進行，最適當的時期是含苞欲放或當花朵剛剛張開，花粉呈綠色還未成熟時進行。用具要消毒乾淨，去雄要徹底，不可損傷雌蕊。
自花不孕的樹種可不去雄。②套袋：去雄後要套袋隔離，防止其他花粉侵入。
若為單性花，當雌球花突破芽鱗時，就要套上隔離袋。隔離袋可用半透明的硫酸紙或牛皮紙（在袋的一面中部加一條透明塑料薄膜）製成，大小視樹種而定，如松樹用5～10×30～40釐米，杉木用14×25釐米，多數樹種用8×25釐米。袋子兩端開口，頂端向下卷折，用回形針夾住，下端應縛在老枝上。
捆縛時袋口最好墊上一層棉花，以便通氣。蟲媒花可用細紗布或麻布做的袋子。授粉最好採用新鮮花粉，如果用貯藏過的花粉，在授粉前要測定花粉生命力（見花粉技術）。
③授粉：當雌花開放，柱頭分泌粘液時授粉。授粉期長短因樹種而異。
白蠟、櫟樹2～8天，松樹4～5天，杉木5～7天，冷杉、雲杉2～5天，楊樹、柳樹3～5天，鵝掌楸0.5～1天。風媒花樹種授粉時間最好在無風的清晨。
授粉器可用橡皮球和玻璃管構成。授粉時開啟袋子頂端，對準雌花噴射花粉，或用乾淨的毛筆沾上花粉塗撒在雌蕊上，花粉用量要達到在每一朵雌花上可以看到一些花粉，並使花粉在袋裡均勻飛散。授粉後卷下袋口，夾上回形針。
蟲媒花的花粉有粘性，授粉時取下紗布袋，用毛筆或圓錐形橡皮頭授粉。用過的授粉工具要經消毒才能再用。為保證雜交成功，在授粉的第二天或第三天可進行重複授粉。
花粉量不足時，可摻入適量的滑石粉、死的花粉或它種花粉。④去套袋：當柱頭枯萎或苞鱗閉合，應及時取下隔離袋，以保證果實正常發育。
去套袋時應掛上標牌，註明雜交組合，去雄和授粉日期。在種子採收之前要注意管理，觀察記載，防治病蟲害，並防止人為破壞，保證雜交成功。
室內切枝雜交
凡種子小、成熟期短的一些樹種，如楊樹、柳樹、榆樹可採用室內切枝雜交。從樹上剪下雌雄花枝，在室內水培，枝條長70釐米，基部徑粗1.5～2.
0釐米。楊樹、柳樹的雄花枝條要保留全部花芽，以收集大量花粉，雌花枝則每枝留1～2個葉芽和3～5個花芽。榆樹是雌雄同花，每個花枝上可均勻保留花芽30個左右。
把修好的花枝，培養在水瓶中，每隔2～3天換水一次。為防止自由授粉，雌雄花枝要分別放在不同的室內，或在雌花上套袋。雌雄同花的，開花前要去雄。
當雌蕊柱頭明亮，分泌粘液時進行授粉。因同一花序上的小花開放有先後，應在2～3天內重複授粉一兩次。授粉後掛標牌。
水培花枝要經常換水，當花枝基部分泌有粘液時，應及時削去，保持室內通風，室溫控制在18～22℃。溫度過高會造成胚尚未成熟時落果。當果實即將成熟時，套上紙袋，待成熟後連同袋子一起取下，按雜交組合分別脫粒儲存，留備播種。
切枝水培方法較費工費材料（花枝），有時可改用沙培法，即把花枝插在沙與細土混合物上，每天澆水。芬蘭對樺木等樹種在塑料棚內栽植，進行控制授粉，效果很好。
林木育種學花粉和雜交技術中包括哪些內容
2樓：口碑農產品
流程參見作物遺傳育種（類似於雜交水稻原理）1：去雄
2：在適宜的花期下進行人工授粉
3：套袋以防治被其它雄性花粉干擾
林木育種學是什麼？
3樓：中國農業出版社
（forest tree breeding）
（沈熙環）
研究林木選育和良種繁育的理論和技術的學科。林木育種學的根本任務是選育林木優良品種。品種是在產量或品質方面符合生產需要，性狀遺傳穩定，能適應一定自然和栽培條件的林木群體。
但在當前生產上，對凡經過選育的林木繁殖材料統稱為良種。林木良種作為造林基本繁殖材料，在營林生產中對於充分利用自然生產潛力、提高林產品產量和品質、增強林木抗性以及發揮森林多種效益等方面均有重要的作用。本學科的理論基礎是遺傳學，主要包括細胞遺傳學、群體和數量遺傳學、分子遺傳學、生物進化論；同時與森林生態學、樹木生理學、生物統計學和造林學等有密切的關係。
林木育種有以下特點：①多數樹種性成熟和經濟成熟需要幾年乃至數十年，世代長，育種週期也長；同時樹體大，佔地多。這些對開展遺傳測定和多世代育種等造成一定困難。
但是，選擇優樹和繁殖推廣過程相結合，能使選種工作儘早在生產中奏效。②由於樹木多年開花結實，選育出來的材料能在較長時間內繁殖利用，因而可以在遺傳測定後進行再選擇，提高改良效果。③多數樹種分佈廣，開發利用水平不一，有計劃地選育林木才開始，自然界尚存在大量未被發現和利用的優良遺傳型。
選種和引種潛力大，見效快。④主要造林樹種多屬異花授粉植物，因此要採用異花授粉植物育種方式。同時，對可進行營養繁殖的樹種，可作無性系選育。
⑤林業經營集約度不高，選育和繁殖遺傳基礎廣的林木品種，或使用混合品種，有利於保持林分的穩定性。
歷史簡況
林木引種、選擇和雜交的實踐活動由來已久，特別是引種已有約2023年以上的歷史（見引種、種源試驗、優樹選擇、雜交育種、種子園、採穗園）。可查考的林木種內遺傳變異研究，也已有400年以上的歷史。中國明代醫學家李時珍（1518～1593）在《本草綱目》中曾對杉木的種內變異作過如下描述：
「其木有赤白二種：赤杉實而多油、白杉虛而乾燥。」日本在2023年出版的《農業全書》中，對茶、桑、漆、柳杉等樹種的種內變異以及繁殖習性等作過敘述。
19世紀英國博物學家、進化論奠基人達爾文（c.r.darwin）在《物種起源》、《動物和植物在家養下的變異》等著作中提出了自然選擇為基礎的進化論學說，闡明瞭物種的可變性和生物的適應性。
他的學說對當時的林業界也產生了很大影響。如19世紀末，奧地利、瑞士等林學家在落葉松、雲杉、鬆、橡樹等不同種源試驗中，也證實了種記憶體在著明顯的差異。隨後美國植物育種學家布林班克（l.
burbank，1849～1926）和蘇聯植物育種學家米丘林（и.в.мичурин，1855～1935）的工作，對林木育種實踐和林木育種學的形成起過積極作用。
30年代後，美國、義大利、德國對楊樹，丹麥、德國、日本對落葉松等樹種作了大量雜交工作。2023年瑞典發現了山楊三倍體無性系，曾引起各國林學家的注視，加強了林木多倍體育種和細胞遺傳學的研究。丹麥林學家拉森（c.
s.larsen）用嫁接法繁殖了選擇的山毛櫸和歐洲白蠟等無性系，用以生產種子。這種方式後來發展形成了林木種子園。
這些先驅者的大量工作，為建立林木育種學奠定了基礎。二次世界大戰後，林業生產迫切需要新的營林技術措施來提高木材產量、增加林木適應性。這時育種實踐在北歐、美國及其他國家蓬勃開展，它推動了育種理論的發展。
育種學經過一個世紀的積累，也漸趨成熟。2023年在蘇聯高等林業院校中正式規定開設「林木育種和良種繁育」課程，並由林木育種教授雅勃洛闊夫（a.c.
яблоков）於2023年編寫了《樹木育種學》教科書。同年，瑞典林吉斯特（b.linquist）發表了《瑞典林業中的遺傳學問題》。
2023年拉森著了《造林遺傳學》。2023年美國賴特（j.w.
wright）編著了《林木改良遺傳學》。此後出版書刊漸趨增多。2023年國際林聯和糧農組織於瑞典斯德哥爾摩，2023年於美國華盛頓，2023年於澳大利亞堪培拉聯合召開了三次世界林木育種會議。
國際林聯下設的有關育種專題小組，如抗病蟲害育種組、遺傳學組，以及瑞典、加拿大、日本、美國等林木育種組織召開的專題討論會都頗有影響。國際性林木育種專刊《森林遺傳學》雜誌在聯邦德國發行。
中國林木育種的先驅者葉培忠教授於2023年開始在甘肅作了椴楊和山楊的雜交工作。2023年在全國高等林業院校中開設「林木遺傳育種」課程，並逐步開展了楊樹雜交和南方鬆、刺槐等外來樹種的推廣，以及選優和建立種子園等工作。育種實踐推動了樹木育種學的完善，先後發表的重要林木育種專著有《楊樹選種學》（1960），《樹木遺傳育種學》（1980）和《國外樹種引種概論》（1983）等。
中國林學會下設立林木遺傳育種、樹木引種馴化和楊樹等專業委員會。1964～2023年間召開了三次重要的全國性林木育種學術會議。
基本內容
林木育種學由以下三個方面組成：①育種原始材料的選育：即選育現有的優良表現型或創育新的變異型別，為育種提供所需要的原始材料，包括林木引種、選擇育種（種源選擇、優樹選擇和無性系選擇）、雜交育種、多倍體和單倍體育種，以及輻射育種等。
引種、選擇育種和雜交育種是樹木育種中主要的選育途徑，稱為常規育種。多倍體、單倍體以及輻射育種等屬非常規育種。常規育種是在發掘和利用自然變異基礎上進行的。
因此，調查、收集、研究和利用育種資源是育種工作的重要內容。②對原始材料作遺傳測定：原始材料多是根據表現型選擇的。
為鑑別表現型的遺傳品質，最直接、最常用的辦法是把待測材料的實生苗或扦插苗等，根據育種目標並按田間試驗設計要求佈置造林對比試驗。對種子繁殖樹種用實生苗；對無性繁殖樹種多用扦插苗，少數用根插苗。要生產實生苗，有親本選配問題，涉及到交配設計的選擇。
因此，實生繁殖樹種的測定（見表型測定、交配設計）較無性繁殖樹種（見無性系育種）要複雜。通過遺傳測定可以評選出優良遺傳型，並可提供改良效果和遺傳引數等方面資料。③繁殖良種：
按正常的育種程式，只有經遺傳測定確認的優良遺傳型才能大量繁殖投入生產。但大量育種實踐表明，選擇的優樹如果在選擇地區，或在生態條件與選擇地區相似的地區推廣，則鑑定和良種繁殖可以同時並進。根據遺傳測定方式不同，良種繁殖方式也有兩類。
有性繁殖樹種主要通過種子園生產種子；無性繁殖樹種通過採穗園或採根圃提供種（根）條。良種繁殖的中心任務是大量生產優質種子和營養苗。
發展趨勢
①普遍重視並加強對現有育種資源的收集、儲存、研究和利用工作。②選種和引種在相當長的時間內仍將是改良林木的主要途徑。雜交育種在抗性育種中仍然不失為一種有效的育種方式。
鑑於有些樹種同種內的交配已進入多世代育種階段，改良效果得到了提高，因此在多世代育種中要防止有親緣的個體進入育種迴圈，同時要注意引入新的資源，擴大遺傳基礎。③評選和鑑定林木性狀的技術和理論亟待提高。研究經濟性狀在親代—子代間的遺傳規律，幼齡—老齡間的變化規律，形態、解剖、生理、生化指標與經濟性狀間的相關，在模擬條件下性狀的表現等等，都是今後著重研究的問題。
④良種繁育技術理論將得到進一步重視。增加林木種子的產量，提高種子的遺傳和播種品質是種子園經營管理的中心問題；擴大可行營養繁殖樹種的數目，提高繁殖係數和延長繁殖適齡，改進營養苗品質是無性繁殖技術的中心問題。⑤良種選育目標已遠遠超越了初期速生、幹形好的範圍，抗病，抗蟲，抗寒，抗雪害，材質，松脂、單寧、紙漿產量等育種都已提到日程。
對一個完善的育種方案，目標既要明確又要具體。
參考書目
南京林產工業學院主編：《樹木遺傳育種學》，科學出版社，1980。
賴特著，郭錫昌等譯：《森林遺傳學》，中國林業出版社，1981。（j.
w.wright，introduction to forest ge***ics，academic press，new york，1976.）
林木遺傳的同功酶技術是什麼
根據你的問題，你做林木的遺傳多樣性分析應該是一種或者近緣種的分析吧。1 dna標記方法中，現在最有效的是用微衛星標記 如ssr標記 但是微衛星有時候不好擴增，可能需要較長的摸索時間 因此rflp和aflp等老方法也可以一用，優點是速度快。2 對於遺傳多樣性分析來說，等位酶分析更好。同工酶是功能相同的...
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