離子色譜基線走不穩的原因 20

離子色譜基線走不穩的原因

1樓：小樂學姐

造成基線漂移的原因有很多種：環境、溫度、電壓等變化都會引神笑起基線的變化，而基線的變化直接影響樣品結悔搜果的準確性，往往微小的漂移都會造成樣品數值較大的偏差。

離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是高效離子交換色譜（hpic）、離子排斥色譜和離子對色譜。

用於3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹脂的離子交換功能基碧瞎歷和容量各不相同。

2樓：月似當時

離子色譜基線走不穩的原因：柱溫波動，保持柱溫的固定即可。高效離子交換色譜，應用離子交換的原理，採用低交換容量的離子交瞎稿換樹脂來分離離子。

這在離子色譜中應用最廣泛，其主要填料型別為有機離子交換樹脂，以苯乙烯二乙烯苯共聚體為骨架，在苯環上引入磺酸基，形成強酸型陽離子交換樹脂，引入叔胺基而成季胺型強鹼性陰離子交換樹脂。

此交換樹脂具有大孔或薄殼型或多孔表面層型的物理結構，以便於快速達到交換平衡，離子交換樹脂耐酸鹼可在任何ph範圍內使用，易再生處理、使用壽命長，缺點是機械強度差、易溶易脹、受有機物汙染。

氣相色譜的基線有時走一段時間便會不穩,怎麼回事

3樓：滿意請採納喲

1、卸下檢測器端柱子，將檢測器端封死，空進樣看基線。

如果是平的，可能是襯管汙染或者柱子沒裝好。

如果基線沒變化就說明是檢測器汙染了，需要對檢測器進行清洗或者高溫灼燒了（fid）。

2、確定不是襯管、檢測器及柱子漏氣，就要看是不是氣體純度不高了。不知道用的載氣是發生器還是鋼瓶氣，還有空氣如果用的空壓機的話是不是長時間沒排水了。

4樓：碎牙

基線不穩原因很多，有可能是柱子渣子多，老化一下就好了。有可能是檢測器有汙染，高溫燒下檢測器。有可能是柱箱內溫度穩不住（這種可能不大），溫度變化可能造成柱流失，這種情況建議換機器吧。

別的可能也很多，私信我。

離子色譜未走基線直接測樣的影響

5樓：玄寄雲

可能是柱子老化的不好，或檢測器受汙染。

如果是高溫段出雜峰很正常，本身就相當於燒柱子，除非你燒柱子的溫度遠大於高溫段溫度。還有就是樣品較贓，進幾個樣就「燒」一下，也可有效防止雜峰的出現。

1.老化柱子。

2.把柱子兩端截掉一小段。

如果僅僅是高溫段有雜峰的話，估計不是檢測器的問題。

還應該是柱子。

分流不分流進樣口的話——

我的經驗：不進樣品，執行一次程公升得到的基線譜圖與樣品譜圖比較，看看高溫段是否也有毛刺類雜峰，很簡單如果沒有說明是樣品的問題，如果也有一樣的雜峰說明是儀器或柱子問題。那麼樓主已經老化過柱子了，問題仍然存在，說明問題在儀器上！

然而問題到底在前面（汽化室）還是在後面（檢測器）？

故障分析：注意，很多時候檢測器是被冤枉的！同時襯管出問題可能性不大，一般是汽化室下埠分流板髒（鍍金密封墊）和汽化室分流出口及分流管髒，即一些高聚物長期聚集的結果，所以使用分流時隨著程公升過程系統壓力或流速的改變高溫下的這些雜物就從柱子流出被檢測到。

解決辦法：1.清洗或更換鍍金密封墊；2.疏通分流出口，清洗或更換分流管；3.系統地維護一次汽化室部分。