1樓：詩含蓮霍善
羧基，-cooh，首先是酸性，具有酸的通性，5條，不一一列舉方程式了，1.與指示劑作用，2.與活潑金屬反應產生h2，3.
與鹼發生中和反應，4.與鹼性氧化物生成鹽和水。5.
與較弱的酸的鹽反應，強酸製取弱酸。
其次是。羧酸可以與醇發生酯化反應，羥基，-oh1.與活潑金屬反應產生h2，2，在濃的硫酸作用下發生消去反應，3.
在濃的硫酸作用下發生分子間脫水生成醚。
與羧酸發生酯化反應，5.
與氫鹵酸發生取代反應。
酯基，—cho
1.與h2加成生成醇，體現其氧化性，2.
強還原性，與弱氧化劑。
銀氨溶液、新制氫氧化銅反應，3，使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
4，催化氧化為-cooh
碳碳雙鍵。c=c-
加成反應，與h2，x2，hx，hcn等。
使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發生氧化反應。
3.發生加聚反應。
2樓：姚晨萱在賦
羥基：能與羧基。
酯化生成酯類。
能氧化生成醛（連續氧化生成羧基）
能在酸性條件下發生消去。
醛基。與h2還原成羥基。
能氧化生成羧基。
與銀銨溶液發生銀鏡反應。
與新制cu（oh)2溶液反應生成紅色cu2o沉澱。
羧基：酸性，能與鹼反應。
能與羥基酯化生成酯類。
能與h2反應還原成醛基。羥基。
酯基：在酸性或鹼性條件下水解。
羥基和羧基的特性?
3樓：信必鑫服務平臺
羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
羧基弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch3oh）、乙醇（ch3ch2oh）等。
可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
關於醛基，羧基，羥基的鑑別，性質問題
4樓：魔術裝修師
醛陪搏歷基。
具有。還原性。
可被新制。氫氧化銅。
和。銀氨溶液。
氧化成。羧基。
用新制氫氧化銅或銀氨溶液鑑定醛基；
羥基具有還原性，可被氧化成醛基（蘆搜催化氧化）或羧基（酸性高錳酸鉀）。
羧基具有銀陵酸性，與鹼發生中和反應。
對羥基苯甲酸丁酯製法，對羥基苯甲酸甲酯可以拆解成多少種化合物
用 對羥基苯甲酸 和丁醇 在濃硫酸 度 下反應。求快速簡單的 丁內酯合成 羥基丁酸的詳細操作流程。摘要。 羥基丁酸 又稱 羥基丁酸 合成方法 向 丁內酯 gbl 的乙醇或水溶液中加入氫氧化鈉 鹼液 的方法合成。以四氫呋喃 thf 為原料進行合成。求快速簡單的 丁內酯合成 羥基丁酸的詳細操作流程。耐心...