1樓：包子
1，21三體綜合談笑租徵即down症候群（ds），又稱先公升肆天愚型，為染色體結構畸變所致的疾病，患者核型為47,xx(xy),+21 ，也就是比正常人多了一條21號染色體。最主要的就是天生為傻子含兆，面部扁平，發育遲緩，只能存活到20-24歲。
2，18三體綜合症（18-trisomysyndrome,edwards syndrome）是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。一般容易早夭，智障，殘指等症狀。
3，這些都是胎兒比較常見的染色體異常疾病，沒有任何辦法進行**的。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。
4，檢查血清afp、hgg還可篩查出神經管缺損、21體症候群、18體症候群及13體症候群的高危孕婦。
2樓：qx小酒窩
21位體是唐氏綜合症；
18位體綜合症。
具體區別如下：
21位三體是唐氏綜合症——國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。
患者絕大多數為嚴重智慧型障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎肌暢冠堆攉瞪圭缺氦畫波及世界各檔乎地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之公升高，一般母親年行返悉齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
18位三體是愛德華氏綜合症——18三體症候群的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）。此外，接近中胚層的外胚層（如**皺褶、皮嵴及毛髮等）及內胚層（如美克世衡爾憩室、肺及腎）也異常。文獻報道胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。
18三體綜合症是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。1960年edwards等首先報道1例多發畸形患兒，經染色體檢查多乙個額外的染色體，認為是17號染色體，相繼多學者陸續報道了相似的觀察，證實這些臨床症候群與18號染色體異常有關。
21三體綜合徵與父母染色體有關嗎
無關 21三體綜合徵是多一個基因 屬於基因突變 與父母染色bai體無關，但是和父母的生 du殖細胞減數 zhi是異常有關。其dao原因是 在減數分內裂時生殖細胞的容減數第一次 21號同源染色體未分開，或減數第二次 時21號姐妹染色單體被分配到同一級造成。與父母染色體無關，與基因無關。體細胞中是45條...
21三體綜合徵患者每個細胞中的21號染色體都是3條，對嗎？謝謝
對。每個體細胞中都有3條21號染色體。是的，多出來的也算不上是一條，算半條 以下情況，屬於染色體變異的是 唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條 染色體之間發生了 唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條，屬於染色體結構變異，正確 染色體之間發生了相應部分的交叉互換，屬於基因重組，錯誤 染色體...
21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病
21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。21三體綜合症是染色體畸變導致的，產生原因是卵子在減數 時21號染色體不分離，形成異常卵子。21三體綜合徵屬於單基因遺傳病嗎 不是，是基因組遺傳病。21三體是因為21號染色體多了一條，在數量上出現異常所致，而單基因遺傳病是由特定的致...