1樓：丘丘丘丘腦袋
1mol複雜有機物消耗naoh
酯水解後有的生成羧酸和醇 1mol羧基消耗1molnaoh 有的生成羧酸和酚 則羧基酚羥基都消耗naoh
滷代晌源烴1mol滷原子消耗1molnaoh1mol酚羥基消耗1molnaoh
加成 雙鍵 苯環（如與cl2加成全變辯謹蔽成單鍵） 醛基 而羧基一般不加成。
取代 苯環(在fe催化下和br2取代) 烷烴的氫與鹵素易取代 鹵代烴和naoh的水溶液裡與naoh取代生成攜州醇 羥基與無機鹵化物（如kcl）取代生成有機滷代物。
2樓：玄色龍眼
1,加成。苯環，雙鍵，三鍵，醛基可以加成。
2,取代。苯環，烴上的氫原子可以被滷原子取代，但雙鍵碳或三鍵碳上的氫不能被取代，除非題目有說明。羧基的酯化和酯的水解也是取代反緩陸返應，醇羥擾飢基在一定條件下可和鹵化氫發生取代反應得到鹵代烴。
3,naoh
可以先把能水解的基團水解(naoh不參加反應),然後再把生成物和氫氧化鈉反應。如clch2cooc6h5,先水解成hcl+ch3cooh+c6h5oh,所以可以和三份的氫氧化鈉反應。
如需補充請發消悉豎息！
製取naoh的方程式,越多越好
3樓：戶如樂
2na+2h2o=2naoh+h2
na2co3+ca(oh)2=caco3+2naoh
2nacl+2h2o(通桐明局則電局臘告)=h2+cl2+2naoh
4樓：祭雪糜冬
1mol複雜有機物消耗naoh
酯水解後有的生成羧酸和醇。
1mol羧基消耗1molnaoh
有的生成羧酸和酚。
則羧基酚羥基都消耗naoh
鹵代烴1mol滷原子消耗1molnaoh
1mol酚羥基消耗1molnaoh
加成雙鍵。苯環（如與cl2加成全變成單鍵）
醛基而羧基一般不加成。
取代苯環(在fe催化下和br2取代)
烷烴的氫與鹵素易取代。
鹵代烴和naoh的水溶液裡與naoh取代生成醇羥基與無機鹵化物（如kcl）取代生成有機滷代物。
5樓：洪儉毛鸞
然後再把生成物和氫氧化鈉反應，所以可以和三份的氫氧化鈉反應如需補充請發訊息，醛基可以加成。
2,烴上的氫原子可以被滷原子取代，醇羥基在一定條件下可和鹵化氫發生取代反應得到鹵代烴。
3,先水解成hcl+ch3cooh+c6h5oh,取代苯環，雙鍵，除非題目有說明。羧基的酯化和酯的水解也是取代反應，三鍵。如clch2cooc6h51,naoh
可以先把能水解的基團水解(naoh不參加反應),加成苯環，但雙鍵碳或三鍵碳上的氫不能被取代。
某有機物結構簡式為 則用na、naoh、nahco3與等物質的量的該有機物恰好反應時，消耗na、naoh、nahco3的物
6樓：小邁
能與na反應的有1個酚羥基、1個羧基和1個醇羥基；
能與naoh反應的有1個酚羥基和1個羧基；
能與nahco3
反應的只有1個羧基，則消耗na、naoh、nahco3的物質的量之比為3：2：1，故選b．
製取naoh的方程式，越多越好
7樓：網友
工業製取燒鹼：na2co3+ca(oh)2*****caco3↓+2naoh
其他反應：2na+2h2o====2naoh+h2↑na2o+h2o====2naoh
2na2o2+2h2o====4naoh+o2↑
某有機物的結構簡式為 ，現將na、naoh、nahco 3 分別與等物質的量的該有機物恰好反應時，消耗na、naoh、
8樓：刑焮榮
b醇羥基只與na反應；酚羥雹陪橡基與na、naoh反應，與nahco3
不反應源旁；羧基與na、naoh、nahco3
均反應；酯基只與naoh反應亂塌。
哪些有機物能發生取代反應,可以發生取代反應的有機物
可以與鹵素發生親電取代反應,是苯環上,並且不論哪個位置都容易被取內代,因為 絡合物的共容振雜化體中含有氧原子與碳原子呈雙鍵的結構,氧原子的孤電子對向苯環提供電子,因此比較穩定,形成 絡合物的活化能較苯低,相當於活化了苯環,因此比苯更容易發生親電取代。幾乎所有 至少bai有機物基本都有氫du吧,zhi...
有機物的飽和 有機物 不飽和性指什麼
能，c c是不飽和烴，因為還有炔烴 碳碳三鍵 飽和就是碳上長滿元素。如ch4。飽和一元羧酸。cnh2no2 代表物 乙酸。c2h4o2 飽和一元醇。cnh2n 2o 代表物 乙醇。c2h6o飽和一元醛。cnh4o代表物 乙醛。c2h4o以上n均為大於等於1的整數。打的好累 飽和主要強調碳碳之間的鍵，...
有機物的酸鹼性分別如何判斷,怎樣判斷有機物的酸鹼性
用ph試紙可以直接看出,其次,用紫色石蕊遇酸紅遇鹼藍,無色酚酞遇鹼紅遇酸無色,甲基橙等也行 好像可以用紫色石蕊或無色酚酞。判斷是否是酸我知道一點,看是否有能電離出h 的官能團。如 cooh,oh之類的。鹼就不大瞭解了。我們講有機物這一塊時沒太關注有機物的酸鹼性,倒是講了n元酸的判別。怎樣判斷有機物的...