1樓：網友
唐氏篩查是什麼？
我們指的篩吵猜查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
目前進行的針對唐氏症候群，18三體症候群以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有以上三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最派碰芹終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。
以上提到的這些疾病所用的是同樣的篩查方法，也就是通過你的年齡，體重，靜脈血中afp以及β－hcg的水平，結合你其他的一些情況（如是否吸菸或酗酒等），計算出你的胎兒分塵畢別患有以上三種先天性疾病的風險值。依據風險值的高低你將得到乙個陽性（高危）或陰性（低危）的結果。
唐氏篩查的準確性高嗎?
2樓：宇緒
唐氏篩查對於準媽媽來說是很重要的檢查，準媽媽會對此有所疑問，唐氏篩查的準確性高嗎？安徽安琪兒婦產醫院醫院的專家為您解答。 唐篩檢查可篩檢出60一70％的唐氏症患兒。
唐篩檢查幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會，減輕了對家庭造成的極大的精神及經濟負擔。唐氏篩查的作用是先排除風險低的。讓準媽媽們少了顧慮，唐氏篩查是對孩子負責，對家庭負責，對社會負責。
目前唐氏篩查是根據母血指標來推測胎兒情況埋差判，母血中的生化指標會受到很多因素干擾，而且孕婦年齡也是乙個干擾因素，年齡越大風險越高，這些因素使得唐氏篩查的結果不可能很精確。一些孕婦認為無家族遺傳病就不會有唐氏兒，這是乙個誤區。唐氏兒跟家族遺傳病無關，而是跟基因突變有關。
羊水穿刺存在胎盤剝離或羊水栓塞，或是流產的風險，但是大醫院一般很少發生意外，沒有傳說中的那麼可怕。要想確定是否是唐氏兒，高風險孕婦還需要做羊水穿刺。 推薦閱讀：
唐氏綜合症是什麼？ 不是所有孕婦都需要做羊水穿刺這樣的診斷檢測，唐氏篩查起的作用就是把風險低的先排除掉。如果準媽媽通過唐氏篩查被評估為高風險，最慶公升好還是做羊水穿刺確診，否則就沒有篩查的意義，反而會造成孕婦的心理負擔。
其實羊水穿刺並沒有想像的那麼可怕，做完羊水穿刺就能確定是否是唐氏兒。 安徽安琪兒婦產醫院產科擁有國內外著名的婦產科專家，引入國際化產科休養模式，設有產科**監護系統，開展圍產期的全程母嬰監護，對高危妊娠、胎位異常、產科危重症的搶救，具有豐富的**經驗彎改。中心推行溫馨待產、陪護助產、**分娩、嬰兒泳療、媽媽藥膳、產後**指導、泌乳餐廳等溫馨個性化的服務，使產科休養中心成為母嬰之家。
想要詳細瞭解，直接諮詢**專家 安徽安琪兒婦產醫院是省內首家與臺灣合辦，符合國際標準的國家重點專業婦產醫院。醫院致力於為中西方家庭和女性提供高品質的醫療及健康管理服務。
唐氏篩查你做了嗎？這種篩查可以選擇不做嗎？
3樓：一路肉哦
引言：現在越來越多的人注重優生優育。想要生出更健康更聰明的寶寶，產前檢查和孕期產檢都是必不可少的，有人提問唐氏篩查你做了嗎？這種篩查可以選擇不做嗎？今天來帶你瞭解一下吧。
唐氏篩查就是通過驗血的方式檢測胎兒染色體是否正常，是否有三體綜合症的風險，唐氏篩查是孕期每乙個孕婦都必做的檢查專案，在一些地區醫院會免費給孕婦提供唐氏篩查，如果檢查結果有異常，還要進一步做羊水穿刺檢查。省略掉這一步的話，生下唐氏兒時就追悔莫及了，唐氏兒一般視力低下，沒有生活自理能力，有的唐氏兒還會有其他的身體疾病，所以為了生下更健康的寶寶，孕婦在孕期一定要去做唐篩檢查。
在懷孕第十二週左右，孕婦一定要去醫院做nt篩查，nt篩查就是胎兒頸項透明層厚度檢查。正常情況下，nt值會小於三公釐。如果透明層厚度不在正常範圍內的話，說明胎兒染色體有異常，那麼就要做絨毛活檢或者羊水穿刺來進行進一步的染色體檢查了。
孕期糖耐檢查也是非常重要的。糖耐檢查就是在孕婦早上空腹去醫院，醫生會用一包糖配糖水讓孕婦喝下去，分別在檢查空腹血糖值和喝下糖水後一小時兩小時三小時後的血糖值，如果血糖值過高說明孕婦有患上妊娠糖尿病的風險，對胎兒的健康是極為不利的，這時要進行吃藥**。另外到懷孕第二十四周的時候，孕婦要做大排畸檢查專案，這是為了確保胎兒四肢健全，面部沒有缺陷，心臟和其他器官也正常，避免生下畸形兒。
4樓：沒結婚呢
我當時做了唐氏篩查；這種篩查儘量選擇做一下，因為可以篩查唐氏兒，對孩子和父母來說都是有好處的。
5樓：今天退休了嗎
我沒有。這種篩查，如果覺得沒有必要的話是可以不做的，不過我覺得為了孩子著想，還是應該去做的。
6樓：春季的風啊
我做過了。不可以的，不做這樣的檢測，那麼對自己和對孩子都是很不好的事情。
孕期必做的唐氏篩查，篩查結果怎麼看？
7樓：小韭猴
孕婦必須接受唐氏篩查嗎？答案是肯定的，當然，要做下行篩查，這是中國21三體症候群的主流篩查方法。除非你需要乙個非侵入性的 dna 測試或羊膜穿刺術，羽絨篩查是不可能的。
唐氏綜合症篩查包括早期和中期唐氏綜合症篩查。其中，早唐與 nt 檢查相結合評估21三體的風險，中唐可直接評估21三體的風險。中唐考試時間為15ー20周。
<>但唐氏篩查存在檢出率低、陽性率高等缺點。在沒有羊膜穿刺術的情況下，母親可以自行選擇絨毛篩查或非侵入性 dna 檢測。至於選擇，母親可以自己決定。
但由於非侵入性 dna 的檢出率較高，建議直接進行非侵入性 dna 檢測。總之，孕婦不一定要篩查唐氏病，但如果沒有篩查唐氏病，應選擇非侵入性 dna 檢測和羊膜穿刺術。祝好孕。
唐氏篩查是一種篩查胎兒染色體異常的方法。建議每個孕婦都要做檢查。之所以稱之為篩選，是因為它不是100% 準確。
如果風險很低，這意味著胎兒染色體異常的風險非常低，並且不需要進一步的驗證性檢測。但是並不能保證胎兒是安全的。無創性 dna 檢測是採集孕婦血液，提取胎兒遊離 dna，檢測胎兒染色體非整倍體。
雖然21三體的非侵入性 dna 檢測具有很高的準確性，但它仍然只是一種篩選工具，不能達到100% 的檢出率。國內一般在懷孕中期做，國外也有報告懷孕7周以後可以做。
針對問題做得詳細解讀，希望對大家有所幫助，如果還有什麼問題可以在評論區給我留言，大家可以多多和我評論，如果**有不對的地方，大家也可以多多和我互動交流，如果大家喜歡作者，大家也可以關注我哦，您的點贊是對我最大的幫助，謝謝大家了。
8樓：比臉樹
房事篩選的結果其實就是看乙個比例數，如果比例較低，那就說明不是合適啊，但是如果比例比較高的話，那醫生會建議羊水穿刺，進一步做檢查，確診孩子是不是唐氏嬰兒。
9樓：番茄味雞腿堡
可以看上面的資料，根據上面的比例進行判斷，如果大於1:1000，就意味著必須要做無創dna了。
10樓：巨集盛巨集盛
可以通過唐氏篩查給出來的結果進行檢視，而且通過結果可以直觀的看到身體的健康程度。
做無創多久能拿到結果？唐氏篩查做無創多長時間能拿到結果
做無創就是傳說的nipt，一般一週內會出電子報告，兩週後出正式的辭職報告。nipt技術是根據孕婦血漿中胎兒 的遊離dna資訊篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。目前絕大部分採用二代測序和資訊生物進行篩查，準確性高，對 三體 三體 三體的檢出率分別是 和 假陽性率在 以下，但是可能存在胎兒其他染色體或...
唐氏篩查我的hcgb校內值5 28，21 三體綜合徵高風險
唐氏篩查21三體綜合徵高風險的太多了，一般無創結果都沒事，我那時候是1 258，無創結果沒事 唐篩的準確值不高，也有很多唐篩沒過，無創過了的，你最好還是等無創結果怎麼樣吧 hcgb高到10，一定是三體綜合症嗎。如果不是三體會是什麼引起的，孩子即 1 330，意思是說如果生330個，可能就有一個是 2...
夏津趙青門診做的唐氏篩查準嗎
決定還要你自己拿，給你些資料。唐氏症候群俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每個新生兒就會有個患有唐氏症候群。為什麼要進行唐氏症候群篩查？唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。誰會生出 唐氏兒 唐氏症候群是...