離子和電子能夠通過雙電層形成導電迴路嗎

2025-03-14 04:45:24 字數 4405 閱讀 6072

1樓:匿名使用者

電子導電和空穴導電,本質上都是電子運動形成的電流,電子電流是電子運動產生的,空穴電流是由自由電子遞補空穴困蘆隱所形成的,看起來好像是空穴在運動一樣,因此電子電流與空穴電流方向相反。金屬原子間的結合是金屬鍵,半導體多為共價鍵,這就導致導電的時候金屬沒有空穴,半導體因為共價鍵中乙個電子跑了,產生了空位,也就是空穴。

離子導電,是指以正、負離子在電場中的定向運動構成的譁唯導電過程。電解質的溶液以及汪廳電解質在熔融狀態下都有離解的正、負離子從而具有離子導電性。

2樓:惡上舞

溶液能否導電取決於是否有可以移動的離子(嚴格地說,溶液裡一般沒有自由移動的電子)。離子濃度決定了導電效能的好壞。你可以把離子想象成可以搬運電流的搬運工,搬猛中運工越罩攜多(離子濃度越大),導電越好。

比如,乙酸裡面的搬運工,不是很多,導電就差一些。加了些氨水,反應了,生成了鹽,搬運工就多了,導電就好了很多。乙醇裡面搬運工就非常少,導物知伏電就差了。

總之,想要導電,咱是需要搬運工的。

鋰離子電解液中,難道電子不能自由移動來導電嗎

3樓:

電子的定向移昌含動使金屬可以導電,槐敗陰陽離子的定向移動使電解質溶液可以導電。人體中有鉛迅顫大量電解質溶液,所以人體可以導電。水中也不會是純水,含有電解質,也可以導電。

可以導電的物質在電場中就形成閉合迴路,人就觸電了。

4樓:西嶺隱者

能導電,所以鏈基不管鉛鋅電池還是鋰電池,都有自行放電現象。

每天放電小於1%屬於正常現象,大棚舉謹於1%是故障。

電池用的電解液。

其本身導電效能並不好,所以自行放電很少。在外加電場答慶的作用下,釋放出可以自由移動的離子,導電效能大增,這就是充電或者負載使用時的情況。

希望能幫到你。

為什麼液體中導電的是離子而不是電子?

5樓:匿名使用者

液體中是離子定向移動產生電流,不是自由電子。

6樓:網友

離子的導電性跟電子有關。原子得到或失去電子才會變成離子,有帶正電的、有帶負電的。所以將某些物質放入純水中,電離出離子後水就帶電啦~

帶自由電子的金屬導線為什麼能和帶正離子的溶液導電而形成迴路?

7樓:球球和麼麼

電是電子的流動產生的,而電的流動方向是電子流動方向的反方向,而你說的帶正電荷的溶液,這個正電荷莉也有電子,而且電的流動跟正電荷沒關係,

請教大神們乙個問題,超級電容器中的隔膜,電解液中的離子能透過去嗎?和鋰電的隔膜有什麼區別呢?

8樓:網友

超級電容器的隔膜應滿足具有儘可能高的離子電導和儘可能低的電子電導的條件。

以超級電容兩種基本形式之一的雙電層電容器為例。一對浸在電解質溶液中的固體電極在外加電場的作用下,在電極表面與電解質接觸的介面電荷會重新分佈、排列。作為補償,帶正電的正電極吸引電解液中的負離子,負極吸引電解液中的正離子,從而在電極表面形成緊密的雙電層,由此產塵的電容稱為雙電層電容。

雙電層是由相距為原子尺寸的微小距離的兩個相反電荷層構成,這兩個相對的電荷層就像平板電容器的兩個平板一樣。

超級電容器充電時,電子通過外加電源從正極流向負極,同時,正負離子從溶液體相中分離並分別移動到電極表面,形成雙電層;充電結束後,電極上的正負電荷與溶液中的相反電荷離子相吸引而使雙電層穩定,在正負極間產生相對穩定的電位差。在放電時,電子通過負載從負極流到正極,在外電路中產生電流,正負離子從電極表面被釋放進入溶液體相呈電中性。

鋰電隔膜和超級電容隔膜有類似的要求,區別在於材質有所不同。因為鋰電的離子運動是化學反應的結果,而超級電容是物理(電場)驅動的結果。

超級電容器電極材料怎麼製漿和塗布

9樓:匿名使用者

超級電容器跟鋰離子電池的工藝上有一些相似之處,理論嘛,唉……又要打字。

超級電容分三種:有機系(活性炭基,包括現在炒作的很厲害的石墨烯),原理就是電勢下極化電解質,電解質正負離子與導電材料上的正負電子形成雙電層,活性炭材料的多孔高比表面積能夠儲存大量的電解質正負離子,該過程是物理儲能(當然,不是純粹的,多少有化學反應的,不然它的迴圈可就不是100萬次而是無窮壽命了)

水系 是藉助於活性物質表面法拉第反應而產生的「贗電容」進行能量儲存的一種電化學電容器,「贗電容器」電極材料利用鋰離子或質子在材料的三維或準二維晶格立體結構中儲留達到儲存能量的目的,雖然其充放電特性與雙電層電容器極其相似,但其儲能機理與活性炭材料表面的二維吸附有較大差別,因此贗電容器在其具有大電流充放電特性的同時,還具有普通雙電層電容器所不具有的大容量。

非對稱超級電容 例:act公司開發的非對稱型超級電容器。正極採用日本電子開發的能夠大幅度提高能量密度的材料「碳奈米」,負極採用的是石墨,負極事先塗布了鋰離子,即鋰離子電容亮廳器。

活性炭、金屬氧化物、導電聚合物都可以成為超級電容的電極材料)

其他儲能,那就要說到當下做的風生水起,未來20年內無法取代的新能源敬橡隱儲能,鋰離子電池了,鋰離子電池不同於鋰電池,這兩者間不能混淆。

鋰離子電池的 充電原理:乙個電源給電池充電,此時正極上的電子e從通過外部電路跑到負極上,正鋰離子li+從正極「跳進」電解液裡,「爬過」隔膜上彎彎曲曲的小洞,「游泳」到達負極,與早就跑過來的電子結合在一起。

放電原理: 放電有恆流放電和恆阻放電,恆流放電其實是在外電路加乙個可以隨電壓變化而變化的可變電阻,恆阻放電的實質都是在電池如含正負極加乙個電阻讓電子通過。由此可知,只要負極上的電子不能從負極跑到正極,電池就不會放電。

電子和li+都是同時行動的,方向相同但路不同,放電時,電子從負極經過電子導體跑到正極,鋰離子li+從負極「跳進」電解液裡,「爬過」隔膜上彎彎曲曲的小洞,「游泳」到達正極,與早就跑過來的電子結合在一起。

自發形成的雙電層和強制形成的雙電層在性質和結構上有什麼區別?為什麼?

10樓:柯艾

從結構上講,二者知並無區別,都是離子雙電層為主的雙電層,但這兩個雙電層形成原因不一樣,自發形道成的雙電層電位是等於平衡電位的,而強版制形成的雙電層權是由於過電位,是外界強加的電位形成的,二者電位可能存在差異。

當電極反應速率為0,電流將全部用於改變雙電層的電極體系的電極稱為理想極化電極,可用於介面結構和性質的研究。當電極反應速率和電子反應速率相等時稱為理想不極化,極化作用和去極化作用平衡,通向介面的電流全部用於電化學反應,可用作參比電極。

11樓:深夜工廠

這是電化學裡的知識,從結構上講,二者並無區別,都是離子雙電層為主的雙電層,但這兩個雙電層形成原因不一樣,自發形成的雙電層電位是等於平衡電位的,就像zn插入到硫酸鋅溶液中形成的雙電層一樣;而強制形成的雙電層是由於過電位,是外界強加的電位形成的。二者電位可能不同。

什麼是雙電層結構?

12樓:裝

固液介面的雙電層。

礦物表面帶電後,由於靜電力的作用,會吸引水溶液中的反號離子,使固-液相介面兩側形成電荷符號相反的雙層結構,稱為雙電層。對於雙電層,經過長期多方面的深入研究,其主要模型有:1.

平板雙電層模型:這種模型過分強調離子環境的穩定性,把固體表面上的過量電荷與溶液中的反號電荷的分佈狀態視為平板電容器,該模型簡單,僅適用於描述金屬和高溶解度的鹽類電解質溶液系統。2.

擴散雙電層模型:這種模型過分強調離子的移動性,認為點電荷的濃度,自固體表面向溶液內部隨距離增加而遞減。3.

斯特恩模型:該模型較為實際地反映了雙電層的真實結構,在浮選理論上得到了廣泛的應用。雙電層由內層和外層組成。

礦物表面的荷電層為雙電層的內層,內層中決定礦物表面電荷或電位的離子稱為定位離子。溶液中被礦物表面吸附的,起電平衡作用的反號離子稱為配衡離子。配衡離子存在的液層稱為配衡離子層,即雙電層的外層。

雙電層的外層又分兩層,即離礦物表面較近的緊密層和離礦物表面稍遠的擴散層。緊密層和擴散層間的介面稱為緊密面。

在電解質溶液中,配衡離子對礦物表面沒有特殊的親和力,是靠定位離子的靜電引力吸引著。礦物表面的荷電層決定其表面的電荷符號,荷正電時,表面的電位為正,荷負電時,表面的電位為負。此資訊**於:

化學 是不是原電池的電極產生雙電層時金屬原子變離子 和離子變原子兩個方向都有 就好比是乙個可逆反應

13樓:網友

個人認為你這樣的想法是不正確的,我認為原電池反應中並不是因為負極材料比正極材料的電勢低才產生電流的,而是因為負極材料更容易與電解液發生化學反應,我們都知道化學反應的一般情況下是伴隨電子得失的,負極材料與電解液發生反應之後失去的電子會沿導線流向正極,進而形成了由正極到負極的電流。舉個例子比如,鋁鐵電池中如果電解液是硫酸溶液,那麼鋁就會是正極;如果電解液是氫氧化鈉溶液,那麼鋁就會是負極。所以那邊是正極,跟材料的電勢高低沒有關係。

14樓:他是我的特別

po主想法不錯估計是學霸 我來這觀望觀望

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