1樓：進雲德葷卯
含有碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵等等不飽和化學鍵的有機物能發生加成反應。
最有孫戚代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
rc=or'mgcl
rr'c-omgcl
再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，o稍顯電負性；在格氏試劑中，c-mg相連，mg稍顯電正性，c是親核部位。於是格氏試劑的親核碳進攻親電的羰基碳，雙鍵開啟，新的c-c鍵形成。
又例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯則塵陵烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子：
水、醇、胺類以及含有氰離子的物質都可以與羰基加成。碳氮三鍵(氰基)的親核加成主要表現為水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳三鍵也可以與hcn等親核試劑發生兄消親核加成，如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈(ch2=ch-cn)。
2樓：高長順相媼
具不飽和的雙鍵或叄鍵的有機物可以發生加成反應，如烯烴、炔烴、醛等。
3樓：完顏素花零未
含碳碳雙鍵，碳碳三鍵，苯環，醛基，酮羰基的有機物。注意，羧基，酯基不能被加成。
4樓：茆清安壽橋
能發生加成反應的有帶坦機物通常含有液悔「—c＝c—」、c≡c—」、cho」或「苯環」；有些環烷烴也可以開鏈加蠢埋桐成。
為什麼有機物的性質都是加成反應？
5樓：民生小助手
含有不飽和鍵的官能團一般都可以發生加成反應，比如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環、芳環結構、醛基、酮基，但是羧基一般不能發生加成反應。
因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，猜改不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習乎鄭有機化學特別要認識到的一點。
導致的異構。
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官歲兆頌能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
高二化學指點：有機高分子化合物的形成反應
6樓：舞僥評
生成有機高分子化合物的反應型別主要有三種：1、加聚反應；2、縮聚反應；3、特殊的開環縮合反應。
一、加聚反應中有三種情況：
1、單烯搭罩烴的加聚反應；
形成的高分子化合物的結構簡式為：..ch2-ch2-ch2-ch2-..
2、共軛二烯的加成聚合；
形成的高分子化合物的結構簡式為：..ch2-ch2=ch2-ch2-..
3、醛類中c=o雙鍵的加成。
形知旦鬧成的高分子化合物的結構簡式為：..ch2-o-..
二、縮聚反應中有五種情況：
1、二酸和二醇的縮聚反應；
形成的高分子化合物的結構簡式為：..o-ch2-ch2-o-oc-ch2-ch2-co-..
2、二酸和二胺縮聚反應；
形成的高分子化合物的結構簡式為：..nh-ch2-ch2-nh-oc-ch2-ch2-co-..
3、羥基酸的縮聚反應。
形成的高分子化合物的結構簡式為：..o-ch2-co-..
4、氨基酸的縮聚反應。
形成的高分子化合物的結構簡式為：..nh-ch2-co-..
5、酚醛樹脂的生成。
形成的高分子化合物的結構簡式為：略。
三、開環縮合反應有如下幾種情況。
遲搜1、環醚類在一定條件下開環，然後再縮合生成高分子化合物；
2、環酯類在一定條件下開環，然後再縮合生成聚酯類高分子化合物；
3、環肽類在一定條件下開環，然後再縮合生成多肽高分子化合物；
在根據高分子的結構簡式判斷和推測單體時，應該分兩步走：1、先根據上述反應型別判斷高分子化合物是哪類反應生成的；2、再利用各類反應的特點去推測單體。
7樓：網友
含碳碳雙鍵，碳碳三鍵，苯環，醛基，酮羰基的有機物。注意，羧基，酯基不能被加成。
8樓：s新永
有碳碳雙 ，三鍵的，比如乙烯。
9樓：網友
有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的。
高中化學什麼樣的有機物能發生取代反應
10樓：台州精銳教育
一、能發生取代反應的有：烷烴和鹵素單質氣體在光照條件下的反應；
苯和硝酸在濃硫酸作用下發生的反應；
苯和濃硫酸發生的反應；
苯和溴單質在溴化鐵作用下發生的反應；
還有酯化反應。
鹵代烴的水解也算取代反應的種類。
二、取代反應。
1）定義：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
2）能發生取代反應的物質：烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。
高中化學有機物
乙酸 乙醇 乙醛 乙烯 乙炔 規律 我們學習 只要知道常用的幾個就行 至於碳原子多的 掌握其方法才是最重要的 向從四個碳原子開始有異構體 並且記住 丁基的寫法有四個 後面的 碳原子多的 西安排成橫排 然後在一個一個往下拿就行 注意 碳鏈特別長的 還有乙基 丙基 丁基等 1 確定主鏈 c原子數最多的鏈...
高中化學有機物原子共面規律
有個簡單的規律 sp雜化 直線型 一般情況，碳原子。連線兩個原子 sp雜化 平臺三角配歲形滲公升。一般情況，培喊睜碳原子連線三個原子 sp雜化 四面體形 一般情況，碳原子連線四個原子 有興趣的話，可以看看選修 .苯環的個碳 個氫共平面。.烯烴雙鍵碳原子共平面，共軛烯烴中相連雙鍵碳原子共平面，雙鍵碳上所...
高中化學有機物所有反應型別要有解釋
有機反應的話，基本型別有 取代反應 有機化合物 分子中某一原子或基團被其他原子或原子團 直接連線碳原子的原子或原子團 所取代的反應稱取代反應。取代反應和置換反應的比較 取代反應 1 可與化合物發生反應，產物中不一定有單質。2 反應能否進行受催化劑 溫度 光照等外界條件影響較大。3 逐步取代 很多反應...