1樓:言玉琲貴真
莫爾法的最適宜ph為,原因如下:
1)滴定應當在中性或弱鹼性介質中進行。若在酸性介質中,重鉻酸。
根離子將與氫離子作用生成。
向左轉|向右轉遲巖。
溶液中鉻酸根離子濃度將減小,鉻酸銀沉澱出現過遲,甚至不會沉澱;但若鹼度過高,又將出現氧化二銀沉澱。莫爾法測定的最適宜ph範圍是6.5~10.5。若溶液鹼性太強,可先用稀硝酸。
中和至甲基紅變橙,再滴加稀naoh至橙色變黃;酸性太強,則用碳酸氫鈉。
碳酸鈉或硼砂中和。(2)不能在含有氨或其他能與銀離子生成絡合物的模瞎物質存在下滴定,否則會增大agcl和鉻酸銀碼碼御的溶解度。
影響測定結果。若試液中有氨存在,應當先用硝酸中和。而在有銨根離子存在時,滴定的ph範圍應控制在之間。
2樓:鄧佩蘭懷莞
莫備伍爾法是沉澱滴定法中常兄櫻用的銀量法的一種滴定終點的確定方法,主要用於測定氯化物中的clˉ和溴化物中仿塵或的brˉ
莫爾法的最適宜ph為,含氨時最適ph為。控制的時候往溶液里加指示劑,然後根據情加入稀酸或稀鹼即可。
用ph計直接測ph也可。
莫爾法測氯時,為什麼溶液的ph需控制在6.5-10.
3樓:操起雲程錦
酸度太高則形成酸式鉻酸根離子,影響沉澱的析出過程,甚至不生成沉澱。
鹼度太高則析出氧化銀,影響準確度。
所以溶液的ph必須控制在之間。
莫爾法測定的最適宜ph範圍是多少?
4樓:凱凱
莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑確定終點的銀量法。佛爾哈德法是以鐵銨礬為指示劑確定終點的銀量法。都是採用的銀量法。
滴定應當在中性或弱鹼性介質中進行。若在酸性介質中,重鉻酸根離子將與氫離子作用生成,溶液中鉻酸根離子濃度將減小,鉻酸銀沉澱出現過遲,甚至不會沉澱;但若鹼度過高,又將出現氧化二銀沉澱。莫爾法測定的最適宜ph範圍是6.5~10.5。
莫爾法測定時的ph值範圍是多少?
5樓:小魚愛旅遊世界
莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑確定終點的銀量法。佛爾哈德法是以鐵銨礬為指示劑確定終點的銀量法。都是採用的銀量法。
滴定應當在中性或弱鹼性介質中進行。若在酸性介質中,重鉻酸根離子將與氫離子作用生成 ,溶液中鉻酸根離子濃度將減讓胡小,鉻酸銀沉澱出現過遲,甚至不會沉澱;但若鹼度過高,又將出現氧化二銀沉澱。莫爾法測定的最適宜ph範圍是6.5~10.5。
莫爾法測氯時,為什麼溶液的ph需控制在6.5-10.
6樓:信必鑫服務平臺
滴定態粗應當在中性或弱鹼性介質中進行。若在酸性介質中,重鉻酸根離子將與氫離子作用生成酸叢滲式鉻酸根離子,溶液中鉻酸根離子濃度將減小,鉻酸銀沉澱出現過遲,甚至不會沉澱;但若鹼度過高,又將出現氧化二銀沉澱。所以,莫爾法測定的最適宜ph範圍是。
若溶液鹼性太強,可先用稀硝酸中和至甲基紅變橙,再滴加稀naoh至橙色變黃;酸性太強,則用碳酸氫鈉,碳酸鈉或硼砂中和。
莫爾法測定cl- 時,為什麼溶液的ph值應控制為6.5~10.5?
7樓:惠企百科
酸性溶液:鉻酸鉀可發生可逆應生成重鉻酸鉀,鉻酸根濃度減小,鉻酸銀就會溶解,指示劑前汪圓(即磚紅色的鉻酸銀)靈敏度下降。
鹼性溶液:銀離陵敏子慧塌會與氫氧根反應生成氧化銀黑色沉澱,影響分析結果。
所以,摩爾法一般要在中性和弱鹼性溶液中進行,即必要的ph調整。
莫爾法適用的ph範圍一般為6.5~10.5,若酸度過高,則( )
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答案】:旦頌b
由:<>
當ph值偏氏沒低呈酸性時,平衡向右移動,[cro42-]減少模核鄭,ag2cro4沉澱滯後形成,導致終點拖後而引起滴定誤差較大(正誤差)。當ph值增大呈鹼性時,ag+將生成ag2o沉澱。如有nh4+存在,需控制ph=,因鹼性條件下nh+轉化為nh3,ag+與nh3反應形成配離子。
莫爾法在酸性條件下測定應注意什麼?
9樓:酷感夏日
應用鉻酸鉀作指示劑應注意以下幾點:
1)滴定應當在中性或弱鹼性介質中進行。若在酸性公升春運介質中,鉻酸根離子將與氫離子作用生成,溶液中鉻酸根離子濃森李度將減小,鉻酸銀沉澱出現過遲,甚至不會沉澱;但若鹼度過高,又將出現氧化二銀沉澱。莫爾法測定的最適宜ph範圍是6.5~10.5。
若溶液鹼性太強,可先用稀硝酸。
中和至甲基紅變橙,再滴加稀naoh至橙色吵梁變黃;酸性太強,則用碳酸氫鈉。
碳酸鈉或硼砂中和。
2)不能在含有氨或其他能與銀離子生成絡合物。
的物質存在下滴定,否則會增大agcl和鉻酸銀的溶解度。
影響測定結果。若試液中有氨存在,應當先用硝酸中和。而在有銨根離子。
存在時,滴定的ph範圍應控制在之間。
3)莫爾法能測氯離子、溴離子但不能測定碘離子和硫氫根離子。因為agi或agscn沉澱強烈吸附碘離子或硫氫根離子,使終點過早出現,且終點變化不明顯。滴定時必須劇烈搖動。
4)莫爾法的選擇性較差,凡能與鉻酸根離子或銀離子生成沉澱的陽、陰離子。
均干擾滴定。
能與ag+生成沉澱的陰離子(po43-、aso43-、so32-、s2-、co32-、c2o42-)
能與cr2o72-生成沉澱的陽離子。
pb2+、ba2+)
在弱鹼性條件下易水解的離子(al3+、fe3+、bi3+)
大量的有色離子(co2+、cu2+、ni2+)都可能干擾測定,應預先分離。
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