載氣流速如何影響色譜柱的分離效能
1樓：網友
由速率方程： h= a+ b/u+ c·u 可知，（ h：理論塔板高度，u：載氣的線速度。
cm/s；），減小a(渦流擴散)、b（分子擴散）、c（傳質阻力）三項可提高柱效。
h越小，理論塔板數。
越多，柱效越高，即分離效能越好）；
1、a項稱渦流擴散項，a= 2λdp，dp：固定相的平均顆粒直徑，λ：固定相的填充不均勻因子，此項與載氣流速無關；
2、分子擴散項，b/u，分子擴散項與流速有關，流速下降，滯留時間延長，擴散增大，柱分離效能變差；
3、傳質阻力項cu，u越大，傳質阻力越大，柱分離效能越差。
載氣流速低時：分子擴散項成為影響柱效的主要因素，流速越高，柱分離效能越好；
載氣流速高時： 傳質阻力項是影響柱效的主要因素，流速越高，柱分離效能越差。
由於流速對這兩項完全相反的作用，流速對柱效的總影響使得存在著乙個最佳流速值，即速率方程式。
中塔板高度對流速的一階導數。
有一極小值。
h- u曲線與最佳流速：以塔板高度h對應載氣流速u作圖，曲線最低點的流速即為最佳流速。
2樓：
簡單說，儀器的載氣流速根據儀器和柱子不同有一定限制範圍。流速/流量越大 保留時間越短，你想問的是不是分離度方面的。
一般相同載氣，流速是對擴散產生影響的。流速越慢，擴散越大。 兩種物質在柱子中的分離是通過固定相、載氣和被分離物質的分配進行分離的。
在有足夠的接觸時間，完成分配的話，流速是不影響分離度的。但是不能完成的話，分離度是會受到一定影響的，但不一定是降低（還要考慮兩種物質的性質）。
柱溫,載氣流速分別對色譜分析有什麼影響分析操作中怎樣選擇柱溫和載氣流速
3樓：樂逸點科技
柱溫:是乙個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的旅毀根據是混合物的沸點範圍，固定液的配比和鑑定器的靈敏度。
提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利於組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。發樣用低亮鎮簡柱溫，不易揮發的樣品採用高柱溫。
載氣流速：載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。
流速要求要敬褲平穩，常用的流速範圍每分鐘在10 - 10о亳公升之間。
對氣相色譜柱分離度影響最大的因素是
4樓：網友
(1)、色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，但是顆粒細會增大柱壓降，也會起反作用。
3)、柱溫對分辯效果也有很大影響，因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4)、載氣種類的影響。常用的載氣有 n2、h2、he、ar等，其中h2、he 氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中h2、 he氣體一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。n2、ar等分子量較大的氣體的優點是擴散作用小，缺點是在柱中壓降大流速慢，即分析週期長。
5)、載氣流速的影響。介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
6)、進樣時間和進樣量的影響。進樣時間應儘量短，原則上的瞬間進樣會提高分離度。進樣量應儘量小，但應使檢測器能夠識別。
5樓：網友
影響最大的因素是用正確的色譜柱。其他的方面有影響但不是最大的。
如何提高氣相色譜儀的柱效
6樓：網友
1，最有效的辦法還是用好柱子。
2，載氣合格，並且淨化的好，對基線本底好，也能起到一定的提高柱效3，柱子如果固定，就要經常老化柱子，有利於提高4，對柱子有傷害的樣品不能進樣，比如強酸強鹼，水，無機鹽等。
5，按規範的方法用有機溶劑清洗柱子，進行再生。
6，在峰高合適的情況下，儘可能少進樣。
7樓：色譜世界
詳細你可以去「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，高手較多，對你會有很大幫助。
8樓：瘋狂的安傑倫
1.新柱子的老化一定要做好。2.
選對相應的柱子。3.沒做過一下高濃度樣品一定要進一針溶劑稀釋一下，最好還用高溫吹一下。
4.樣品溶劑一定選擇色譜純的，而且選擇正規廠家的。5.
避免使用過期的試劑。6.進樣和配樣品前一定要充分估計好樣品和溶劑的濃度，高濃度樣非常壞柱子的。
7.每次換下來的柱子一定要兩端堵好防止柱子氧化。8.
還有就是切柱子時要切平整，否則影響峰性和柱效。
9樓：管罡
在實際工作中，我們通過對載氣流速、進樣技術、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、峰漏檢等不良現象出現，分離度高，從而提高了分析結果的準確性。
所為柱效就是在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果。為了提高色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴張、拖尾及峰漏檢等現象，在實際工作中，我們從以下六個方面入手，對柱操作條件的選擇進行了**。
1、載氣流速的選擇。
為什麼soul會成為越來越多人的選擇廣告氣相色譜最常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣、氦氣。
由速率理論可知，載氣流速慢有利於傳質，有利於組分的分離，但分析時間會加長；如果載氣流速快有利於加快分析速度，減少分了擴散，但分離度降低。有時為了縮短分析時間，加大流量，但此時分離效果並不好。可見載氣流速的快慢都會降低柱效。
經過長時間的實驗，發現對於一般色譜儀而言，載氣流量為20-100ml/min。目前我們分析液化氣用的是熱導檢測器，載氣用的是氫氣，其流量控制是30 ml/min。分析戊烷發泡劑用的是氫火焰離子化檢測器，載氣用的是氮氣、燃燒氣氫氣和氧氣，這三種氣體的體積比是氮氣：
氫氣：氧氣為1：1：
10，分析效果都是較好的。
如何提高氣相色譜儀的柱效
10樓：暴晚竹諶鵑
你問的這個問題是色譜的核心問題。因為色譜的應用面廣泛，色譜柱品種多，所以很很難清楚的說明白。
但有如下幾個方法：
1、根據相似相容原理，色譜柱分為非極性、中極性、極性等選擇色譜柱；
2、根據標準方法（如國標、epa、astm方法）的規定來選擇色譜柱；
4、檢視色譜柱廠家的色譜應用譜圖集，或者應用文集等；
5、直接打**諮詢色譜柱生產廠家。這裡推薦一下南京的科捷儀器，還有湖南創特科技。
色譜柱柱效與流動相有關嗎
11樓：2012簡單
很有關係！
直接查詢文獻或者書籍學習吧！
就這樣，自己學習充實點！！
12樓：北京慧德易公司
當然有關係啦！同學~
關於氣相色譜儀的色譜柱問題
13樓：
rtx-5柱：固定相含5%二苯基，弱極性柱，可用於半揮發汙染物、藥物、香料和農藥等方面的分析，應用面比較廣。
rtx-wax柱：固定相為交聯鍵合的聚乙二醇，極性柱，主要應用於分析遊離酸、醇類、精油、乙二醇、溶劑、二甲苯、醇類、芳香族、香精/香料、藥物、苯乙烯。
db-1701柱：固定相為（14%-氰丙基-苯基）甲基聚矽氧烷，弱/中級性柱，主要應用：醇類、農藥、殺蟲劑、多氯聯苯、殘留溶劑、藥物、酚類、芳香烴。
spb-50柱：固定相為50%二苯基，屬中極性柱，應用於：烷烴，低沸點芳烴，多環芳烴，醇，甘油三酸酯，喹啉，鹵素化合物，香料，農藥，酯，鎮痛藥，除草劑等。
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