1樓：陝西血液病諮詢
吸菸是mds發病的明確誘因。並得出了以下幾點重要的規律：
1.吸菸可以減少人體內的各種免疫球蛋白和免疫細胞，從而破壞人體的適應性免疫和固有免疫系統，而免疫缺陷是mds發病的重要因素之一；
2.香菸中含有種類繁多的有害化學物質，如：苯、煙焦油、鉻、甲醛等，這些對人類來說都是致癌物，對mds發病有一定的誘導作用；
3.吸菸可以抑制由fas通路誘導的凋亡、增加nf-κb和各種炎症因子活性，而這些因子在mds發病中起到重要的作用。
對於健康人，戒菸或少吸菸對身體健康有利。對於mds患者，吸菸必須禁止。
2樓：企業管理和考試教育
絕對不能，影響很大。
我得了mds能活多久
3樓：我是小飛俠
得了mds能活多久這個是看每個人病情的，有的人帶病生存一二十年，只要積極的接受正常還是完全能跟正常人一樣生活的，mds-ra階段部分病人可以**，**後與正常人一樣。 mds-raeb 或 mds-raeb-t 也是可以通過正確的**，是可以達到無病長生存的。
4樓：陝西血液病防治研究所
mds生存期和疾病分型，高危還是低危關係很大。其次是**方案。積極**，不要喪失信心。
配圖是中藥，提示一下：中藥對高危mds基本上沒作用，僅僅是化療後調理用。低危mds可以採用中西醫結合**。
5樓：網友
mds也就是骨髓增生異常症候群，是血液系統難治性疾病，並且有高風險向急性白血病轉化的特徵。可以單純表現為貧血，或者是貧血，白細胞減少以及血小板的減少，其預後也是不同的。根據累及的細胞系列不同，原始細胞數以及染色體核型的不同，mds分為低危，中危和高危。
低危的患者，平均生存期為5年左右，中危的患者平均生存期為2年左右，但是高危的患者平均生存不到半年時間。
6樓：做好自己的事
血小板數值過低時可能會導致患者有嚴重的出血傾向，需要比如**紫癜，牙齦口鼻腔出血，嚴重的還可能導致內臟出血。同時，有些成年人慢性血小板減少症患者病情不容易**，反**作。
mds這病能治好嗎
7樓：網友
你好，mds即骨髓增生異常綜合症，這種疾病是很難**的。一旦發生這種疾病，我們需要積極進行**，其中異基因造血幹細胞移植的**方法，有可能會**這種疾病。不過不能徹底**，隨著年齡的增加，會出現很多的併發症，在**過程中及早介入中藥**，可以提公升**效果，提高患者生活質量。
8樓：文件類共創空間
骨髓增生異常症候群（簡稱mds）又稱白血病前期，多見於60歲以上的老年人，兒童少見。
mds的西藥**有如下幾點：
1．支援**：如輸血、抗感染等。
2．維生素**：如給予維生素b12等；
3．激素：皮質激素及雄性激素；
4．誘導分化**：小劑量阿糖胞苷等：
5．攻擊性化療；
6．骨髓移植。
9樓：陝西血液病諮詢
導致mds患者死亡的原因！骨髓增生異常症候群是一組惡性轉殖性造血幹細胞性疾病，主要表現為病態和無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性白血病進展。mds多見於老年人，大多mds病情情況都來勢洶洶，各危害、併發症、感染、出血等等都可造成mds死亡。
因此，臨床醫學上對於mds的**是相當重視的。
10樓：做好自己的事
若患者藥物免疫性血小板減少，則應停用一切藥物。如果因病情的關係不能停止**者，可給予分子結構與原來藥物無關的藥物繼續**。出血症狀嚴重者的緊急**措施包括血小板輸注、靜脈使用大劑量甲基潑尼松龍，條件許可時可進行人血丙種球蛋白靜脈輸注。
腎上腺皮質激素對藥物性紫癜的療效不理想。
mds能治好嗎
11樓：吞下七個奶糰子
mds並不是不治之症，是可以達到臨床**的，及時**，**的幾率越高。
12樓：陝西血液病防治研究所
mds分型和預後關係很大。低危組可帶病生存多年，**率也很高，高危組轉化白血病概率很大，預後不良。
13樓：網友
我剛做了異體移植手術 到今天86天 還在住院 半個多月前因為拉肚子腹瀉 可能腸道排異 半個多月沒吃東西 之前血小板90 拉肚子後血象掉了 血小板掉到了9 打了乙個多星期的重組人血小板生成素也還沒漲起來 白細胞 紅細胞 血紅蛋白83 血小板真的太難漲了。
14樓：星圖載青香
如果是中醫，他們認為骨髓增生異常症候群屬於虛勞。基本的病機在於邪毒內蘊。邪毒內蘊，俺脫精血，導致腎精虧虛。
它的主要表現就是貧血面色蒼白或者面黃口唇指甲蒼白，然後疲倦，還會出現乏力。有的人會出現頭暈氣短，還有出現發熱症狀的。
15樓：禹朋閎希月
您好！僅一張骨髓活檢報告，不能確定疾病診斷。因本人目前援疆，不在北京，建議您帶上相關檢查報告，去看西苑醫院血液科鄧成珊專家門診，週三全天。胡大夫。
得了mds最長能活多久，給我乙個期限我要
16樓：陝西血液病防治研究所
低危mds可以**，和正常人壽命相當。
高危的需要化療或移植，壽命和**方案，個人體質了疾病嚴重程度有關。
關於mds血液病誰能幫幫我？
17樓：天蠍靳醫生好忙
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndromes, mds)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系轉殖性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（aml）轉化。mds**主要解決兩大問題：骨髓衰竭及併發症、aml轉化。
就患者群體而言，mds患者自然病程和預後的差異性很大，**宜個體化。
mds**主要解決兩大問題：骨髓衰竭及併發症、aml轉化。就患者群體而言，mds患者自然病程和預後的差異性很大，**宜個體化。
根據mds患者的預後積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇**方案。低危組mds**包括成分血輸注，造血因子**，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物**。低危組患者一般不推薦化療及造血幹細胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強度**，有望產生更好的效果/風險比和無進展生存及總生存率。
高危組mds預後較差，易轉化為aml，需要高強度**，包括化療和造血幹細胞移植。高強度**有較高的**相關併發症和死亡率，不適合所有患者。
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