1樓：網友
問題太難了= =
這種問題不能問！請樓主收回！
什麼是自由基取代反應？
2樓：酸酸可愛多
自由基親電取代反應：親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。其中有磺化反應，硝化反應，滷代反應等等。
3樓：網友
自由基取代反應是一類重要的和常見的自由基轉移反應，主要是指烷氧基、烷基、苯基、過氧自由基以及滷原子的奪氫反應。現以烷烴的滷代反應為例，說明自由基取代反應的歷程。
一．烷烴的滷代反應歷程。
1．烷烴的氯代反應歷程。
烷烴的滷代反應是滷原子奪氫的鏈鎖反應，甲烷氯化的反應歷程為：
1）cl2 → 2cl· (光照或加熱)
2）ch4 + cl· →ch3· +hcl
3）ch3· +cl2 → ch3cl + cl·
4）cl· +cl· →cl2
5）ch3· +ch3· →ch3ch3
6) ch3· +cl· →ch3cl
反應(1)是鏈引發步驟，產生鏈反應所需的自由基氯原子。除了光照引發外，還可以加熱或用過氧化物、偶氮化合物等引發劑來引發。
反應(2)和(3)是鏈增長步驟。在反應(2)中滷原子奪氫，生成甲基自由基，在反應((3)中，甲基自由基和氯分子反應，生成氯甲烷，同時又生成氯原子。反應(2)和(3)的反覆進行可以生成大量的滷代甲烷分子。
反應(4)、(5)、(6)中，自由基偶聯成穩定分子，使鏈反應不能再繼續下去，是鏈終止步驟。
產生的一氯甲烷再與氯自由基作用，生成二氯甲烷：
ch3cl + cl· →ch2cl + hcl
ch2cl + cl2 → ch2cl2 + cl·
如此迴圈可得到三氯甲烷和四氯化碳。
4樓：任為什麼
自由基可以簡單理解為不帶電基團。
自由基取代反應則是以這些基團為單位的取代反應。
取代反應可以理解為ab+c=a+bc.其中都為自由基。
5樓：網友
電子躍遷，一樓比較詳細了。
滷代反應是屬於親核取代反應，還是屬於自由基取代反應？
6樓：禾鳥
滷代反應是屬於自由基取代反應，是親電取代反應。
親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻，取代較弱親電基團。其中有磺化反應，硝化反應，滷代反應等等。
親核取代反應：飽和碳上的親核取代反應很多。親核取代反應又分為單分子親核取代反應與雙分子親核取代反應。
例如，滷代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應，生成醇、羧酸酯和胺等。
7樓：龍塵飄
你好，烷烴、笨的同系物側鏈上的滷代反應是自由基取代，但是苯環上的滷代反應是親電取代，反應時產生正離子進攻苯環，所以是親電取代。苯環上的一切取代都是親電取代，但是苯環側鏈一般不是親電取代。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
8樓：花海知識有太陽
烷烴的滷代反應是屬於自由基取代反應。反應機理分析：自由基鏈反應分為鏈引發、鏈增長、鏈終止三個階段。
鏈引發中，例如cl2，在光照或加熱條件下獲得能量，進行均裂，形成2個氯自由基。鏈增長中，氯自由基與甲烷碰撞，電子轉移，得到hcl和甲基自由基，然後，甲基自由基去和氯氣碰撞，得到一氯甲烷和氯自由基。氯自由基又可以去和一氯甲烷碰撞，產生hcl和一氯甲基自由基，一氯甲基自由基又和氯氣碰撞，得到二氯甲烷和氯自由基。
以此類推。所以，在滷代反應中，取代物不止一種，往往都有的。最後在進行鏈終止，反應物消耗完，反應停止。
滷代反應是屬於親核取代反應，還是屬於自由基取代反應
9樓：網友
有親核取代也有自由基取代，跟反應的底物有關。如果是飽和烷烴與氯氣。溴單質反應就是自由基取代機理，如果是醇類與氫鹵酸反應就是親核取代機理。
有機化學中：親電，親核，自由基機理，這三個怎麼區分
10樓：隨風
1、自由基反應的條件一般是光照、高溫或者過氧化物。
親電反應的條件一般是酸性。
親核反應的條件一般是鹼性。
2、這幾種機理都有特定的反應，整理一下就可以了。
自由基取代---烷烴的光滷代。
親電取代---苯環上的取代，如硝化、磺化、傅克反應。
親核取代---鹵代烴的水解，被cn-取代等等。
親電加成---烯烴、炔烴與x2、h2o、hx、roh、rcooh等的加成，遵循馬氏規則。
親核加成---醛、酮的c=o羰基上的加成，如與hcn、格氏試劑、羥醛縮合等等。
自由基加成---c=c、c三c即烯烴、炔烴與hbr在過氧化物催化下的加成，遵循反馬氏規則。
這是一種經驗型分類方法，當然也可以按照反應機理來分類。
取代反應與親核取代反應的區別
11樓：織影子衿
取代反應是乙個基團取代了另乙個基團佔據原來基團的位置。
加成是使不飽和鍵變成飽和鍵。它們的區別是進攻試劑不同。親電反應進攻試劑是帶正電荷的離子——親電試劑進攻電子雲密度大的顯正電性的碳原子，如烯烴與鹵化氫的加成反應是親電加成，親電試劑是h+，芳烴的鹵化反應是親電取代反應，進攻試劑是x+；親核反應進攻試劑是帶負電荷的離子——親核試劑，進攻電子雲密度小的正電性比較突出碳原子所發生的反應，如鹵代烴的水解反應是親核取代反應，進攻試劑是oh-，羰基化合物的加成反應，如與hcn的加成是親核加成，進攻試劑是cn-。
12樓：秒懂百科
一分鐘瞭解親核取代反應。
這個反應是自由基加成還是自由基取代
13樓：曉熊
自由基取代。
高溫下，cl2會取代雙鍵α位上面的h，生成3-氯-1-戊烯。
14樓：黃三水
加成，因為把碳碳雙鍵給變成碳碳單鍵。
親電加成，取代與親核加成取代。與自由基的加成取代，怎麼辨別，比較容易的方法。做題技巧這樣的。
15樓：奶牛家的原動力
親電反應是底物電子富集，外界進攻的物質電子不足。
親核反應一大特別就是比較明顯的偶極矩，就是說有分子中有強吸電基團，使得分子中某個位置出現明顯的正電中心，這樣就會受到外界電子充足的物質進攻。
一般自由基加成或者取代用的都很少，但是有明顯的實驗條件提示比如光照，高溫。
舉個例子，3-氯丙烯，這個化合物有電子富集部分--π鍵電子，另外由於有氯的存在會出現強烈的偶極矩。
如果是缺電子的物質進攻，比如氫氣，或者h+，雙鍵就會被進攻，但是如果是親核性比氯強的物質進攻，比如碘（只是舉個例子，不記得他們的親核性排序了），進攻的就是與氯相連的碳原子。
希望你舉一反三，對你有幫助，可以哦。
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