自由基取代和親核取代有什麼區別

2025-01-26 11:25:25 字數 3497 閱讀 6326

1樓:網友

問題太難了= =

這種問題不能問!請樓主收回!

什麼是自由基取代反應?

2樓:酸酸可愛多

自由基親電取代反應:親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上,就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻,取代較弱親電基團。其中有磺化反應,硝化反應,滷代反應等等。

3樓:網友

自由基取代反應是一類重要的和常見的自由基轉移反應,主要是指烷氧基、烷基、苯基、過氧自由基以及滷原子的奪氫反應。現以烷烴的滷代反應為例,說明自由基取代反應的歷程。

一.烷烴的滷代反應歷程。

1.烷烴的氯代反應歷程。

烷烴的滷代反應是滷原子奪氫的鏈鎖反應,甲烷氯化的反應歷程為:

1)cl2 → 2cl· (光照或加熱)

2)ch4 + cl· →ch3· +hcl

3)ch3· +cl2 → ch3cl + cl·

4)cl· +cl· →cl2

5)ch3· +ch3· →ch3ch3

6) ch3· +cl· →ch3cl

反應(1)是鏈引發步驟,產生鏈反應所需的自由基氯原子。除了光照引發外,還可以加熱或用過氧化物、偶氮化合物等引發劑來引發。

反應(2)和(3)是鏈增長步驟。在反應(2)中滷原子奪氫,生成甲基自由基,在反應((3)中,甲基自由基和氯分子反應,生成氯甲烷,同時又生成氯原子。反應(2)和(3)的反覆進行可以生成大量的滷代甲烷分子。

反應(4)、(5)、(6)中,自由基偶聯成穩定分子,使鏈反應不能再繼續下去,是鏈終止步驟。

產生的一氯甲烷再與氯自由基作用,生成二氯甲烷:

ch3cl + cl· →ch2cl + hcl

ch2cl + cl2 → ch2cl2 + cl·

如此迴圈可得到三氯甲烷和四氯化碳。

4樓:任為什麼

自由基可以簡單理解為不帶電基團。

自由基取代反應則是以這些基團為單位的取代反應。

取代反應可以理解為ab+c=a+bc.其中都為自由基。

5樓:網友

電子躍遷,一樓比較詳細了。

滷代反應是屬於親核取代反應,還是屬於自由基取代反應?

6樓:禾鳥

滷代反應是屬於自由基取代反應,是親電取代反應。

親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上,就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻,取代較弱親電基團。其中有磺化反應,硝化反應,滷代反應等等。

親核取代反應:飽和碳上的親核取代反應很多。親核取代反應又分為單分子親核取代反應與雙分子親核取代反應。

例如,滷代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應,生成醇、羧酸酯和胺等。

7樓:龍塵飄

你好,烷烴、笨的同系物側鏈上的滷代反應是自由基取代,但是苯環上的滷代反應是親電取代,反應時產生正離子進攻苯環,所以是親電取代。苯環上的一切取代都是親電取代,但是苯環側鏈一般不是親電取代。

希望對你有所幫助!

不懂請追問!

8樓:花海知識有太陽

烷烴的滷代反應是屬於自由基取代反應。反應機理分析:自由基鏈反應分為鏈引發、鏈增長、鏈終止三個階段。

鏈引發中,例如cl2,在光照或加熱條件下獲得能量,進行均裂,形成2個氯自由基。鏈增長中,氯自由基與甲烷碰撞,電子轉移,得到hcl和甲基自由基,然後,甲基自由基去和氯氣碰撞,得到一氯甲烷和氯自由基。氯自由基又可以去和一氯甲烷碰撞,產生hcl和一氯甲基自由基,一氯甲基自由基又和氯氣碰撞,得到二氯甲烷和氯自由基。

以此類推。所以,在滷代反應中,取代物不止一種,往往都有的。最後在進行鏈終止,反應物消耗完,反應停止。

滷代反應是屬於親核取代反應,還是屬於自由基取代反應

9樓:網友

有親核取代也有自由基取代,跟反應的底物有關。如果是飽和烷烴與氯氣。溴單質反應就是自由基取代機理,如果是醇類與氫鹵酸反應就是親核取代機理。

有機化學中:親電,親核,自由基機理,這三個怎麼區分

10樓:隨風

1、自由基反應的條件一般是光照、高溫或者過氧化物。

親電反應的條件一般是酸性。

親核反應的條件一般是鹼性。

2、這幾種機理都有特定的反應,整理一下就可以了。

自由基取代---烷烴的光滷代。

親電取代---苯環上的取代,如硝化、磺化、傅克反應。

親核取代---鹵代烴的水解,被cn-取代等等。

親電加成---烯烴、炔烴與x2、h2o、hx、roh、rcooh等的加成,遵循馬氏規則。

親核加成---醛、酮的c=o羰基上的加成,如與hcn、格氏試劑、羥醛縮合等等。

自由基加成---c=c、c三c即烯烴、炔烴與hbr在過氧化物催化下的加成,遵循反馬氏規則。

這是一種經驗型分類方法,當然也可以按照反應機理來分類。

取代反應與親核取代反應的區別

11樓:織影子衿

取代反應是乙個基團取代了另乙個基團佔據原來基團的位置。

加成是使不飽和鍵變成飽和鍵。它們的區別是進攻試劑不同。親電反應進攻試劑是帶正電荷的離子——親電試劑進攻電子雲密度大的顯正電性的碳原子,如烯烴與鹵化氫的加成反應是親電加成,親電試劑是h+,芳烴的鹵化反應是親電取代反應,進攻試劑是x+;親核反應進攻試劑是帶負電荷的離子——親核試劑,進攻電子雲密度小的正電性比較突出碳原子所發生的反應,如鹵代烴的水解反應是親核取代反應,進攻試劑是oh-,羰基化合物的加成反應,如與hcn的加成是親核加成,進攻試劑是cn-。

12樓:秒懂百科

一分鐘瞭解親核取代反應。

這個反應是自由基加成還是自由基取代

13樓:曉熊

自由基取代。

高溫下,cl2會取代雙鍵α位上面的h,生成3-氯-1-戊烯。

14樓:黃三水

加成,因為把碳碳雙鍵給變成碳碳單鍵。

親電加成,取代與親核加成取代。與自由基的加成取代,怎麼辨別,比較容易的方法。做題技巧這樣的。

15樓:奶牛家的原動力

親電反應是底物電子富集,外界進攻的物質電子不足。

親核反應一大特別就是比較明顯的偶極矩,就是說有分子中有強吸電基團,使得分子中某個位置出現明顯的正電中心,這樣就會受到外界電子充足的物質進攻。

一般自由基加成或者取代用的都很少,但是有明顯的實驗條件提示比如光照,高溫。

舉個例子,3-氯丙烯,這個化合物有電子富集部分--π鍵電子,另外由於有氯的存在會出現強烈的偶極矩。

如果是缺電子的物質進攻,比如氫氣,或者h+,雙鍵就會被進攻,但是如果是親核性比氯強的物質進攻,比如碘(只是舉個例子,不記得他們的親核性排序了),進攻的就是與氯相連的碳原子。

希望你舉一反三,對你有幫助,可以哦。

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