1樓：qicq問題
蛋白質序列分析一直是蛋白質化學中一項具有戰略意義的工作。通常使用專一化學試劑或具有不同水解專一性蛋白酶。
得到有可能重疊的序列的肽段，從而推斷出蛋白的氨基酸。
序列。蛋白質的一級結構是其高階結構的基礎，因此，蛋白質序列分析對於獲得有關高階結構的資訊是乙個很有用的基礎。 蛋白測序提供的資訊可以確定組成蛋白質的氨基酸的種類，確定蛋白質n-末端的氨基酸序列，確定新的蛋白質，通過dna重組技術。
構建寡核苷酸探針；根據免疫學機理製備抗多肽的抗體。
2樓：蠶食的自我
得到肽鏈的氨基酸序列，以致能人工合成肽鏈，如：牛胰島素結晶 由所得氨基酸序列推出核苷酸序列，得到蛋白質的序列資料庫，通過肽鏈氨基酸序列來推測以及提取物種間的親緣關係、瞭解某些酶在體內的作用機理。
3樓：網友
可以根據序列推測蛋白的結構，進而推測其功能。
也可以通過與其他物種的同源蛋白比對，找出該蛋白的進化特徵。
可能還有其他，但暫時只想到這兩點^^^
4樓：新新小志
可以根據天然氨基酸序列來人工合成新型氨基酸與其功能相同更對人有利，例如人工牛胰島素就是。到你學了蛋白質工程你就明白了。
怎麼判斷氨基酸的種類？
5樓：網友
氨基酸種類取決於r基然後你就看看圖中的氨基酸的r基都啥玩意，左邊開始數。
1號和4號是一樣的，都是ch₂連了個苯環。
2號和3號是一樣的，是乙個h
5號是一種，圖沒截全但肯定不是乙個h也沒有苯環。
所以當然是3種。
6樓：
您好！很高興為您解答問題，以下是我為您提供的解答內容：
我想，可以用離子交換層析，不同的氨基酸會有不同的洗脫下來的速度，即他們的洗脫液體積不同，可以將你的樣品做個實驗，然後對照標準值。你也可以做個雙向紙層析，看看他的相對遷移率。
書上說，芳香族氨基酸有苯環共軛π鍵系統，會在近紫外區有光吸收，是判定他們的乙個方式。
側鏈基團與試劑反映的能力不知是否可以作為乙個分辨方式，我也沒做過實驗。
你可以去看看核磁共振，它也許能幫你判斷。
學長說現在鑑定蛋白質組成氨基酸的鑑定方法還是很單一的，就是液相色譜，其他方法不是說不行，只不過液相色譜形成常規了。
7樓：網友
如果蛋白質只有一條肽鏈，這條肽鏈由n個氨基酸構成，那麼這條肽鏈一共有n-1個肽鍵，由於每個肽鍵的形成都要脫去一分子水，所以就脫去了n-1個水分子。
如果蛋白質有m條肽鏈，且一共有n個氨基酸，那麼肽鍵數就是n-m，即脫去了n-m個水。
綜上所述，通式為n-m，n為氨基酸數，m為肽鏈數。
8樓：木語木子
怎麼判斷氨基酸的種類，一般都是根據每乙個氨基酸的r基團進行區分，因為每個種類氨基酸的r基團不同。
9樓：年凝苼
氨基酸的差別在r基上。看r基上是否有氨基和羧基。
氨基酸序列是什麼意思 氨基酸序列意思是什麼
10樓：it男小何
<>1、氨基酸序列是氨基酸相互連線形成肽鏈（或多肽）的順序。如果肽鏈是乙個蛋白質，氨基酸序列就經常被叫做蛋白質主要結構。根據氨基酸的結構和它們連線在一起的方式，氨基酸序列只能按照乙個方向讀取，並且以特定形式形成肽。
2、氨基酸有100多種不同型別，其中20種常用於生產蛋白質。所有氨基酸都具有乙個常規結構，包含乙個碳橋攜，和分別位於兩側的乙個氨基nh3及羧基cooh。氨基是鹼性（具有正電荷），而羧基是酸性（攜帶負電荷）。
大多數氨基酸只有乙個氨基和羧基，因此電荷是平衡的。氨基酸是由連線在**碳的r基團分化變形。
3、乙個氨基酸的r基團是特定於每個氨基酸的側鏈，這意味著具有不同的化學結構。最基本的形式是r基團被乙個氫原子替代，併產生氨基酸甘氨酸。很多更高階的化學結構可以替換r基團。
在酪氨酸中，乙個環形結構是用碳替代了r基團。而賴氨酸則是用乙個長烴鏈替代–分子由乙個碳骨幹與氫原子連線。
4、乙個氨基酸的氨基和另乙個羧基之間形成肽鍵，才可以形成氨基酸序列。典型的例子是兩個氨基酸結合在一起使水分子縮合反應丟失。為了延長序列產生多肽，新的氨基酸總是新增到已經存在肽鏈的羧基末端。
形成乙個蛋白質，需要成千上百個氨基酸相互連線。
5、轉變過程中蛋白質在細胞內形成。每個蛋白敏羨伏質需要氨基酸序列，並且取決於細胞核中的dna。在轉換過程中，相關基因被轉變製成鏈的信使 mrna（信使核糖核酸）。
mrna移出細胞核進入細胞的細胞質變成核糖體，到此轉變完成。
6、這種mrna作為氨基酸相互連線的模板。每個氨基酸都有乙個特殊的核苷酸三聯體密碼。基於這個密碼，信使核糖核酸把自由氨基酸從細胞質攜帶派笑到核糖體，與存在的鏈結合在一起。
在mrna傳輸完後，這個氨基酸加入到為蛋白質而形成的特定氨基酸序列。
如何判斷氨基酸
11樓：網友
組成生物體的氨基酸一般是α-氨基酸，α-氨基酸分子的特點就是c原子上連的四個集團分別是-h（h原子）、-nh2（氨基）、-cooh（羧基）、-r（任意集團）。
只要你能找到有乙個連有上述四個集團的c原子，那麼這個分子就是氨基酸。
如何從氨基酸序列去推斷mrna的鹼基序列
12樓：蒼茫中的塵埃
如何通過蛋白質的氨基酸序列去推斷其編碼基因的核苷酸序列，目前主要有2 種方法： ①用純化蛋白的抗血清通過離體或在體的方法，去檢測及分離相應的mrna 或cdna 序列。 ②通過該蛋白質的氨基酸序列資訊去推斷其相應編碼核酸序列，通過化學方法合成的對應寡核苷酸，放射性標記後，作為探針去檢測目標編碼序列。
由於密碼子的簡併性，大多數氨基酸都有2～4 種編碼的密碼子，而亮氨酸、精氨酸及絲氨酸都對應6 種密碼子。 這樣，同一蛋白質序列在理論上所對應的編碼核酸序列的數目是巨大的。 實際上，對於給定蛋白質，機體中只有一種確定的編碼mrna 序列。
這就使得第2 種方法的實施受到了限制。 基因晶元特別是高密度基因晶元的出現有效地解決了這一問題。由於在一張晶元表面可以整合幾萬條探針序列，因此具有檢測資訊量大的優點，在檢測已知氨基酸序列的蛋白質所對應的mrna 序列時具有重要的應用。
對於編碼mrna 未知的蛋白質或僅知部分肽段序列而整體蛋白質序列未知的情況，可以根據已知的氨基酸序列，去反推其核酸序列。 將相應寡核苷酸的互補序列作為探針固定於固體基片表面，用於目標mrna 序列的檢測，既為特定蛋白mrna 檢測晶元。 所以特定蛋白mrna 檢測晶元是一種基於檢測未知核酸序列蛋白質所對應mrna 的高密度晶元。
特定蛋白mrna 檢測晶元是將給定的肽段分割成特定長度的小片段，然後根據密碼子編碼表，先確定每一種氨基酸的所有編碼密碼子，然後，根據各自密碼子數目，確定每一小肽段的全部可能的編碼序列。 再根據所得的編碼序列，確定各自的互補序列，即是用於晶元表面的探針。
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